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- 3002C
- 2025年12月30日
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广州市益满生物科技有限公司
3002C核酸提篮
意大利COPAN公司生产的NAO™提篮是一种特殊的过滤装置，可以将植绒拭子、棉签、FTA卡等采集到的检材中的核酸进行迅速且完全的回收。
NAO提篮底部为特殊的格栅设计，可有效保证在涡旋过程中提篮内空间处于完全密闭的状态；而在下一步高速离心的过程中，该格栅则可通过所有从采样设备中（如植绒拭子）洗脱的DNA。
● 回收率高：取代传统的吸液枪头或针管抽吸方式，充分释放采样设备中的全部DNA,使检材DNA回收率可提高60%。针对犯罪现场采集检材中的低拷贝模板DNA（LCN）优势尤为明显。
● 充分洗脱：特殊的格栅设计，确保所有采样设备洗脱的DNA在高速离心过程中均可从提篮底部通过。
● 试验证明在各种存储环境中及经过数次涡旋后，NAO提篮仍可保证提篮空间(包括内部的各种缓冲液)处于完全的密闭状态
● 使用要求：10,000xg高速离心至少1分钟。
NAO提篮配合植绒拭子使用，可更快速、高效的提取犯罪现场采集检材中的低拷贝模板DNA (LCN)
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文献和实验raker 病毒核酸中的C、G含量有什么意义？ 版主freecell留言: 是“核酸”，不是“核算”。 freecell G+C含量，是病毒的分类依据之一。 raker 它对病毒的作用没有么？比如它的生化特性等等，仅仅是作为分类依据? freecell raker wrote:
内皮细胞形成管腔，是生物体血管新生的模型。这个实验筛选了超过40种单糖的效果，并确定一部分的稀少糖、核糖、2-脱氧核糖对管腔形成有抑制作用。核糖、2-脱氧核糖不用细说，因为它们是生物体内核酸的组成成分。为此研究人员将研究对象扩大到单糖衍生体的核酸，核酸医药品、合成核酸和其衍生体等的活性。研究的核酸达到30多种。与预期相同，多数核酸会抑制管腔形成，但其中只有一种物质显示了强大的促进作用。那个物质就是本文要介绍的2-Cl-C.OXT-A）。 2-Cl-C.OXT-A简介 2-Cl-C.OXT-A及其类似
诺奖得主 Jennifer 最新研究：CRISPR/Cas12c 无需切割 DNA 就可实现基因沉默，抵御病毒入侵
这些与导向 RNA 互补的底物。因此，这些结果表明 Cas12c 是 RNase（核糖核酸酶），而不是 DNase（脱氧核糖核酸酶），无法对 DNA 进行切割。 图片来源：Molecular Cell Cas12c RuvC 结构域负责 pre-crRNA 的处理 随后，研究人员推测 Cas12c 的 RuvC 核酸酶结构域是执行 pre-crRNA 加工的部位。与该假说一致的是，当将 RuvC 金属配位羧酸盐突变后，Cas12c 的 pre-crRNA 处理活性随即丧失。 为了验证
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