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- 2026年01月31日
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大量
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杭州柏恒科技有限公司
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有
1）. 无污染，实芯和绝缘设计，不需要预冷；
2）. 每次实验降温速率一致，所有孔位降温速率一致；
3）. 无需更换任何东西，一次购买，长期使用；
4）. 随时都很轻松地打开盖子，可以直接用手将盒子从-80℃低温冰箱中拿出，而不会冻伤手指；
5）. 优良的细胞活力；
6）. 重复使用时间短，约5分钟；
7）. 对低温冰箱的温度影响小。
规 格：12×1ml冷冻管,12×2ml冷冻管
使用方法
将闲置的iCellBox直接存放放于室内，用时直接装入试管后转移到-80℃的冰箱里面，等到用时直接将试管取出
注意事项
1.请使用与iCellBox对应的试管，否则保存结果可能会有偏差
2.放入冰箱前请保证金属圈是平躺在盒底的，且盖子是盖住的
3.放入冰箱后避免与其他物质紧挨，务必保证周围有250px间隙
清洁与保养
1.清洁内部可用抹布擦拭
2.闲置时请置于干燥与阴凉处，尽量避免60℃以上高温及紫外光线
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文献和实验相关专题 细胞冻存有两种方法：传统的方法是利用冷存管处于4℃、 -20℃、 -80℃保存，程序降温方法是利用程序降温盒设定程序由室温降低至-80℃，最后再放置到液氮槽中长期保存。程序降温盒的使用注意事项如下： 实验室虽然有程序降温冻存盒，但怎么使用一直都搞不明白，我觉得是不是应该把程序降温冻存盒先从-80度移到室温放一段时间(细胞刚开始还没冻的时候就是室温)，然后把细胞放进去，再一起移到-80度
在园子里经常看到询问冻存、复苏细胞的方法和注意事项。故介绍一些致命的 “败笔”，和解决方法。 希望对大家有帮助。 （ 以 Raji 为例） 一、细胞冻存： 1. 错误的时机： 细胞状态不好（长的太过了，培养液已经很黄；细胞可疑污染；细胞已 经开始凋亡或崩解；连续培养超过二个月，细胞性状已有改变改变）。 解决： 最佳时机：细胞增殖旺盛，情况稳定，试验效果良好，复苏后两周内。 2. 细胞太少： 冻存时细胞浓度低于 1-5×1000,000/ml。（复苏很难成功）。 解决： 离心后调整细胞
推荐使用程序降温盒，分装好的冻存管转入程序降温盒后直接放入-80℃冰箱过夜； 7、 如没有程序降温盒，则按下列顺序依次降温：室温→4℃ 20min→-20℃ 30min→-80℃过夜→液氮保存，注意转移过程中要保冷，避免产生温差或冻存管融化； 8、 从-80℃冰箱取出冻存管迅速转移到液氮长期保存。 注意事项： 1、 DMSO配制的时候会放热，一定要等冻存液冷却后使用，避免灼伤细胞； 2、 细胞离心后尽量吸干净上清液，减少培养基残留，避免稀释冻存液； 3、 不建议手动梯度降温，温度不稳定，容易
