北京动物基因组DNA提取试剂盒现货价格

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北京百奥莱博专业生产供应北京动物基因组DNA提取试剂盒现货价格，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：北京动物基因组DNA提取试剂盒现货价格
编号：ALH130
品牌：百奥莱博
英文名：Genomic DNA extraction kit
产地：国产|进口
本试剂盒适用于快速提取全血、各种动植物组织细胞基因组DNA，采用独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶，然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的， 抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。

试剂盒组份（50次）：
裂解液TL———————————20ml
缓冲液BB———————————20ml
结合液CB———————————30ml
抑制物去除液IR————————50ml
漂洗液WB———————————25ml
洗脱缓冲液EB—————————15ml
蛋白酶K ———————————40mg
吸附柱AC———————————100个
收集管(2ml) —————————100个

产品特点：
1.不需要使用有毒的苯酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等。
2.快速，简捷，单个样品操作一般可在30分钟内完成。
3.多次柱漂洗确保高纯度，典型的产量200µl全血可提取出3～6µg，OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9，长度可达30 kb～50kb，可直接用于PCR、Southern-blot和各种酶切反应。
4.从十几个配方中优选出的红细胞裂解液配方，裂解快速完全，客户可根据需要选择购买。
5.典型的产量200µl全血可提取出3-6µg 基因组DNA。

注意事项：
1. 所有的离心均在室温完成，使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 需要自备1XPBS(磷酸盐缓冲液),和异丙醇。
3. 不同样品尤其疾病样品中白细胞数量差异可能非常大，因此产量的个体差异也可能非常大。
4. 开始实验前将需要的水浴先预热到70℃备用。
5. 为了最佳效果，最好使用新鲜血液标本或者4℃存放少于3 天的标本，不要使用反复冻融超过3 次的标本，否则会严重降低产量。

储存条件：室温，有效期12个月。

本品别名：动植物基因组DNA快速提取试剂盒|动物基因组DNA提取试剂盒|植物基因组DNA提取试剂盒

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·细胞凋亡DNA Ladder提取试剂盒
编号：ALH157
英文名称：Cells Apoptosis DNA Ladder Extraction Kit
规格：20次|50次
本试剂盒适用于快速提取凋亡DNA Ladder。细胞发生凋亡时，染色质DNA在核小体之间发生断裂，最终形成200bp整数倍的DNA*(代"片")段，这些DNA*(代"片")段被提取后，经电泳及溴化乙锭染色后形成梯子状外观，谓之DNA Ladder。血液和组织培养细胞在裂解/结合液中裂解后，释放出来的DNA*(代"片")段在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后低盐的洗脱缓冲液将DNA Ladder片段从硅基质膜上洗脱。

试剂盒组份(50次)：
裂解/结合液CB————————15 ml
漂洗液WB——————————15 ml
洗脱缓冲液EB————————15 ml
吸附柱AC——————————50个
收集管(2ml)—————————50个

产品特点：
1.不需要使用有毒的苯酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.本公司独特的裂解/结合液配方有效裂解细胞，使用本试剂盒不需要加入昂贵的蛋白酶K处理，大大降低了使用成本和加快了处理速度。
3.节省时间，简捷，单个样品操作一般可在10分钟内完成。

注意事项
1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 开始实验前将需要的水浴先预热到70℃备用。
3. 裂解/结合液CB 含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
4. 一般2×106 培养细胞DNA 产量为10-20μg， 200μl 人全血典型产量为3-6μg。
5. 一般电泳检测时典型上样量为2-3μg 纯化的DNA，如果凋亡率低，有可能只见到基因组DNA，而见不到DNA ladder，可以试试加大上样量。

储存条件：室温，有效期12个月。


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·长片段DNA超速PCR MasterMix
编号：ALH611
英文名称：Fast & Long DNA PCR MasterMix
规格：1ml|5ml
本品包含超速长片段DNA聚合酶、dNTPs和优化的反应缓冲液，浓度为2×。使用时只需加入模板、引物，并补足水至Mix终浓度为1×即可。本制品含红色示踪染料，不需添加上样缓冲液即可直接上样进行电泳；也可经过纯化处理，以用于酶切、连接、荧光测序等后续操作。

产品特点：
1.超快的扩增速度：延伸速度可以达到5～10秒/kb，最短半小时完成PCR。
2.突出的长片段扩增能力：可以扩增高达10kb的长片段（包括人类基因组此类的复杂模板）。
3.良好保真性：保真度是taq的3～6倍以上。
4.强大扩增能力：产量高，对于一些有特殊结构的复杂模板和GC含量高模板有良好效果。

注意事项：
1.本系统扩增速度极快，短片段或者简单模板如质粒模板可以尝试5秒/kb延伸速度并采用较少循环数以进一步缩短PCR时间。长片段(≥3kb)或者复杂模板产量较低可以采用15-20秒/kb延伸速度或者采用较多循环数。
2.本品产量较低时可尝试采用较长的延伸时间(如20秒/kb）和循环数（如35个）可以提高PCR产物的产量。
3.对于GC含量很高的模板，短片段预变性和变性温度可以提高到98℃和/或适当延长变性时间。长片段为了避免DNA损伤不应该提高变性温度，应该适当延长预变性时间到5分钟，变性时间可以适当提高5-10秒。
4.如果扩增模板GC含量高或者模板复杂扩增效果不佳时，可在反应混合物中加入DMSO到终浓度1%-8%，按照1%梯度增加摸索最佳浓度。或者加入甜菜碱至终浓度1～1.7M。并采用降落PCR（Touchdown PCR）

储存条件：-20℃，有效期2年。


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·PAGE胶DNA纯化回收试剂盒
编号：ALH106
英文名称：Polyacrylamide gel DNA Recovery Kit
规格：50次
本试剂盒适用于聚丙烯酰胺凝胶DNA回收。采用新型硅基质膜离心柱及特殊的缓冲液系统，可从聚丙烯酰胺凝胶中简捷高效回收20bp-500bp的短片段DNA 片段，回收效率可高达85%。并可最大限度去除杂质，获得高纯度的DNA，所得到的 DNA 可直接用于酶切、连接、测序等后续的分子生物学试验。

试剂盒组份(50次)：
平衡液————————————5ml
结合液————————————100ml
扩散缓冲液——————————30ml
漂洗液WB———————————15ml
洗脱缓冲液EB—————————15ml
吸附柱和收集管(2ml)-—————50套

试剂盒特点：
1.适用范围广泛，可以回收20bp-2kb的单链或者双链DNA。
2.使用了优质结合液，不含传统结合液的碘化*(代"钠")和高氯酸盐，不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。
3.独特的配方保证了该试剂盒比一般试剂盒回收效率大大提高。
4.快速、方便离心柱型，不需要使用有毒的苯酚、氯*(代"仿")等试剂，也不需要乙醇沉淀。

注意事项
1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机。
2. 结合液中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要立即用大量清水或者生理盐水冲洗。
3. 电泳时最好使用新的电泳缓冲液，以免影响电泳和回收效果。
4. 切胶时，紫外照射时间应尽量短，以免对DNA造成损伤。也可以选择可见光染料染色后在可见光下切胶会避免紫外对DNA损伤。
5. 回收率与片段大小、凝胶浓度、初始DNA量和洗脱体积有关。

储存条件：室温，有效期12个月。

·细胞组织总RNA提取试剂
编号：ALH001
英文名称：Total RNA extraction reagent From Tissue or Cell
规格：50ml|100ml
本试剂是直接从细胞或组织中提取总RNA的试剂。它在破碎和溶解细胞时能保持RNA的完整性。加入氯*(代"仿")后离心，样品分成水样层和有机层。RNA存在于水样层中。收集上面的的水样层后，RNA可以通过异丙醇沉淀来还原。在除去水样层后，样品中的DNA和蛋白也能相继以沉淀的方式还原。乙醇沉淀能析出中间层的DNA，在有机层中加入异丙醇能沉淀出蛋白。共纯化DNA对于样品间标准化RNA的产量十分有用。

无论是人、动物、植物还是细菌组织，该方法对少量的组织(50-100mg)和细胞(5×106)以及大量的组织(≥1g)和细胞(>107)均有较好的分离效果。本试剂操作上的简单性允许同时处理多个的样品。所有的操作可以在一小时内完成。本试剂抽提的总RNA能够避免DNA和蛋白的污染。故而能够作RNA印迹分析、斑点杂交、poly(A)+选择、体外翻译、RNA酶保护分析和分子克隆。如果是用于PCR，当两条引物位于单一外显子内时，建议用扩增级的DNase I来处理抽提的总RNA。

本试剂能促进不同种属不同分子量大小的多种RNA的析出。例如，从大鼠肝脏抽提的RNA琼脂糖凝胶电泳并用溴化乙啶染色，可见许多介于7 kb和15 kb之间不连续的高分子量条带(mRNA和hnRNA成分)，两条优势核糖体~5 kb (28S)和~2 kb(18S)，低分子量RNA介于0.1和0.3 kb之间 (tRNA, 5S)。当抽提的RNA用TE稀释时其A260/A280比值≥1.8。

储存条件：室温，有效期12个月。

注意事项：
1. 当本试剂用量少于2ml时建议使用清洁的一次性的聚丙材质试管。
2. 当本试剂用量较大时，可以使用玻璃试管(Corex)或聚丙材质试管，事先检验以确保该试管可以耐受加入本试剂和氯*(代"仿")后12,000×g的离心力。不可使用有裂缝或者破损的试管。
3. 离心前小心平衡试管。
4. 离心前玻璃管口必须盖上铝箔并用石蜡膜封口，聚丙烯管必须盖紧。
5. 从少量的组织(1~10mg)或细胞(102~104)中分离RNA 样品：往组织或细胞中加入800μl 本试剂。待样品裂解后，加入氯*(代"仿")并进行步骤2 中的抽提操作。在用异丙醇沉淀RNA 之前，加入5~10μg 无RNA 酶的glycogen 作为水样层的载体。为降低其黏度在加入氯*(代"仿")前用26 号注射器抽吸两次以切断基因组DNA。Glycogen 会留在水样层中并和RNA 共析出。在浓缩到4mg/ml 之前它不会抑制逆转录反应第一链的合成也不会抑制PCR。
6. 在匀化后和加入氯*(代"仿")之前，样品可以在–60～–70℃ 保存至少一个月。RNA 沉淀（步骤4，RNA 漂洗）溶于75%的乙醇在2~8℃ 至少可以保存一周，在–5~–20℃ 下至少可保存一年。
7. 台式离心机最大能达到2,600×g 的离心力，如果将离心时间延长到30~60 分钟可以满足步骤2 和步骤3 中的操作。

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