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北京一步式细菌DNA提取试剂盒厂家

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  • ¥110 - 1830
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月15日
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      658

    • 英文名

      One-step Bacteria DNA extraction kit

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      2~8℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产供应北京一步式细菌DNA提取试剂盒厂家,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:北京一步式细菌DNA提取试剂盒厂家
    品牌:百奥莱博
    编号:BTN60806
    英文名:One-step Bacteria DNA extraction kit
    规格:50次
    本试剂盒是在一步裂解式超快细菌基因组DNA提取试剂,其最大特点是快速,可以用于绝大多数革氏阳性和阴性细菌基因组DNA的快速提取。

    试剂盒特点:
    1. 操作简单,整个过程不到10分钟(对一个样品而言)。
    2.产率一般在3-10μg/mL过液培养细菌。
    3. OD260/280一般在1.8以上。
    4. DNA片段长度一般在40-50 Kb左右。
    5.适用范围广,可以使用于绝大多数细菌。
    6. 也可以使用过夜培养细菌和菌落。
    7. 得到的DNA可以直接用于PCR,酶切或其他分子生物学实验。

    试剂盒组成:

     
    成分 规格
    溶菌酶 600mg
    一步式细菌裂解液 25ml
    专用上柱液 50ml
    离心吸附柱 50套
    通用洗柱液 50ml
    DNA洗脱液 10ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输及保存(溶菌酶需要冰袋运输,-20℃保存),有效期一年。

    使用方法:

    一: 对革氏阴性细菌
    1. 如果一步式裂解液产生沉淀,需要65℃预热直到沉淀溶解,摇匀待用。
    2. 将0.1-1.5mL过夜培养的菌液转移到1.5mL塑料离心中,室温12000rpm离心1分钟沉淀细菌,弃上清。
    3. 加入0.5mL一步式细菌裂解液到离心管中,吹打混匀。
    4. 加入0.5mL专用上柱液到裂解液中,颠倒混匀后全部转移到离心吸附柱中,室温放置至少2分钟。
    5. 12000rpm室温离心1分钟,DNA将吸附在离心吸附柱的膜上,倒弃收集管中的穿透液。
    6. 将0.5mL通用洗柱液加入离心柱中,12000rpm室温离心1分钟,弃穿透液。
    7. 重复第6步操作一次。
    8. 空甩半分钟,将离心吸附柱转移到新的离心管中。
    9. 加50-100μL DNA洗脱液,室温放置3~5分钟。
    10. 12000rpm室温离心1分钟即得DNA溶液。

    二: 对革氏阳性细菌
    1. 将0.1-1.5mL过夜培养的细菌离心1分钟后,重悬于0.6mL溶菌液中(60mL自备超纯水+600mg溶菌酶),颠倒混匀5-10次后37℃保温30分钟(有的菌种可能需更长时间,需要自己根据细菌不同而决定)。
    2. 12000rpm离心10分钟,小心弃上清。
    3.后续处理接革氏阳性细菌处理的第3步。

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    北京一步式细菌DNA提取试剂盒厂家关键词:One-step Bacteria DNA extraction kit,一步式细菌DNA提取试剂盒,BTN60806


    ·植物DNA提取试剂盒
    编号:BTN3672
    英文名称:Plant DNA extraction kit
    规格:50次
    本试剂盒是根据经典的方法改良得到的专门用于提取新鲜或冷冻植物组织基因组DNA(包括叶绿体DNA和线粒体DNA)的试剂盒。

    产品特点:
    1. 操作快速,整个过程在30分钟内即可完成。
    2. 纯度高,A260/A280在1.9左右,可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。提取得到的DNA大小在30-50Kb 之间。
    3.产率高,高于大多数同类产品(尤其是基于离心柱的提取产品)。
    4. 安全无毒,本试剂盒对人体无毒,无腐蚀性和刺激性气味。

    试剂盒组成:
    成分 规格
    溶液A 40ml
    溶液B 20ml
    RNase A溶液(10mg/mL) 0.75ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输及保存,RNase A溶液4℃保存,有效期一年。

    使用方法:
    注意:溶液A和溶液B容易产生沉淀,溶液B比较粘稠,用前均需要放置在65℃预热使沉淀溶解、粘稠度降低,用前充分摇匀。

    1. 65℃预热溶液A,待其沉淀溶化后,充分混匀,取0.75mL 加入到10-15mL塑料离心管(常用于培养细菌用)中并放置于65℃待用。
    2. 称取植物组织0.1-0.3g左右,剪成微小的碎片,转移到装有溶液A的离心管中短暂匀浆。匀浆过程中将产生大量泡沫,属于正常现象。也可以液氮研磨后将粉末加入到预热的溶液A中(建议不要在陶器或玻璃研钵中破碎细胞,因为其中的主要成分二氧化硅会非特异地吸附DNA,降低DNA 回收量。但可以在塑料研钵中研磨)。
    3. 将匀浆液(包括植物碎片)全部转移到新的1.5mL塑料离心管中。注意:匀浆液较为粘稠,可将1mL 枪头剪去一截后用于转移匀浆液,不能吸取的植物碎片可倒入。
    4.在匀浆液中加入0.5倍体积 65℃预热的溶液B,颠倒数次混匀。由于溶液B比较粘稠,可以将1mL 枪头剪去一截再吸取。
    5. 加入15μl的RNase A溶液(10mg/mL)。
    6. 65℃放置3~5分钟。如果室温放置,DNA产量会降低10-20%。
    7. 加入200μl自备*仿,震荡器上充分震荡混匀30秒。
    8. 12000~15000g室温离心2分钟,此时两相交界面将有白色膜状物,小心转移上清液到一个新的1.5mL塑料离心管中,避免触及中间层的白膜。
    9. 加入1倍体积(约750μl)的自备的异丙醇到上清液中,盖紧盖子后用手上下颠倒30秒混匀。此时一般将有絮状DNA沉淀出现。
    10. 12000~15000g室温离心3分钟。此时管底将有微小DNA沉淀,小心弃上清,注意不要丟弃DNA沉淀。
    11.在离心管中加1mL 75%乙醇,短暂震荡,12000~15000g室温离心3分钟,弃上清。
    12. 重复上述操作一次。
    13. 短暂离心,小心吸弃残留的液体(此步不要省略,否则残留的液体含乙醇将会影响DNA电泳、酶切和PCR等反应),室温晾干。
    14. 加入50-100μl自备的TE缓冲液充分溶解DNA沉淀。直接取5-10μl电泳检测DNA,其余放冰箱备用。


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