天净沙镍柱原位清洁试剂盒

ROCHE Elecsys 2010型自动电化学发光免疫分析仪仪器标准操作规程

70%乙醇清洁S/R探针外表面，用蒸馏水小心地擦拭探针下部的S/R probe Tip。 1.1.3 完成清洁后，打开操作开关，仪器做Start-Up Reset，使回到原位，并处于Standby状态。 1.2清洗S/R探针：按Utility → Maintenance → S/R Probe Cleaning， 输入清洗次数（一般10～30次）→ 按OK → Start开始运行。 1.3 仪器结束化保养：按Utility → Maintenance → Finalization

生物芯片入门（二）：制作和结果分析

距离大约为200～250μm。检测的精密度大约是10μm。机械手放置在可视工作平台上（Newport公司），允许放置大量的显微镜玻片，微量滴定板，三个洗涤装置和一个干燥装置。洗涤装置是个固定的容器，装有蒸馏水，两次微量滴定板使用后需要更换。当笔尖浸过液体后，机械手要来回摇动点样笔（大约5Hz）来增加清洁程度。虽然我们认为没必要，但电脑控制的洗涤液可用超声波或流动的水来替代。干燥装置实际上是干/湿真空吸尘器（Sear公司，美国），接头与插入笔尖的限制插口相匹配。干燥器要做到在笔尖有快速流动的空气围绕

RNA探针杂交步骤以及效价测定

浓度有关。最佳探针浓度是最低探针浓度达到靶核酸的最大饱和结合 度为目的。探针浓度按其种类而略有不同，放射性标记 cRNA 探针的浓度为 0.5ng/μl，而非 放射性标记 cRNA 探针的浓度 1.0ng/μl。杂交液的量要适当，每张切片以 30~50μl 为宜。 保持杂交液不流失的关键是，载玻片的清洁处理必须彻底，应用杂交罩等也很必要。 3.杂交的温度和时间 设置和调整杂交温度是 RNA 原位杂交的重要环节。杂交温度应低于解链或融解温度（melting temperature Tm）20-30℃