- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,-20℃保存
- 保质期:
1年
- 英文名:
pGBT-RP2-1
- 库存:
大量
- 供应商:
信裕生物
质粒编号:
质粒名称: pGBT-RP2-1
其他名称:
质粒大小(bp): 9119
抗性: Ampicillin
质粒类型: Cre/Lox
是否病毒:
启动子: beta Actin
稳转或瞬转:
组成型或诱导性:
表达水平:
蛋白标签: mRFP;GFP GM2 variant
测序引物:
GenBank号:
其他属性:
质粒图谱:
质粒序列:
>pGBT-RP2-1 sequence 9119 bps
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AGCCTATAAATAAAATGTTGCCCAAATTTCCTGCCTGATGTTTTTCTTTGTCTTTGCTACATGGCTTTGC
TGCTCGGATCGGCTCACTCTGTGTATGCCACGTTCACTTTGTACTCTCCTTCTCACGGTAGGTTTATTAT
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文献和实验基因的表达,该如何处理? 该蛋白很可能有转录激活域,是个转录因子。可以通过基因重组切掉转录激活域,然后重新检测其是否自激活,但要注意重组也有可能破坏蛋白之间的互作。 3.转化效率太低怎么办? 可以采用以下方法解决: 1)检测一下DNA的纯度,如果可以的话,重新用乙醇纯化。 2)DNA-BD/诱饵蛋白很可能是有毒的。 3)不适当的培养基,重新配制培养基,并做对照转化。 4)检测pGBT9对照载体的转化效率,放置于SD/–
,然后重新检测其是否自激活,但要注意重组也有可能破坏蛋白之间的互作。3.转化效率太低怎么办?可以采用以下方法解决:1)检测一下DNA的纯度,如果可以的话,重新用乙醇纯化。2)DNA-BD/诱饵蛋白很可能是有毒的。3)不适当的培养基,重新配制培养基,并做对照转化。4)检测pGBT9对照载体的转化效率,放置于SD/–Trp平板上,转化效率应该在1 x105 colonies/mg DNA以上。4.杂交效率不高,该如何处理?在杂交中,预转化的诱饵细胞的数量可能不够。当对诱饵菌株进行液体培养过夜时,应挑选
,是个转录因子。这可以通过基因重组切掉转录激活域,然后重新检测其是否自激活。但重组也有可能破坏蛋白之间的互作。 问:转化效率太低,怎么办? 答:1. 检测一下DNA的纯度,如果可以的话,重新用乙醇纯化。 2. DNA-BD/诱饵蛋白很可能是有毒的。 3. 不适当的培养基,重新配制培养基,并做对照转化。 4. 检测pGBT9对照载体的转化效率,放置于SD/�Trp平板上,转化效率应该在1 x 105 colonies/mg DNA以上。 问:杂交效率不高,该如何处理
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