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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输,4℃保存
- 保质期:
6个 月
- 英文名:
Ni-Agarose Column In-Place Recharge Kit
- 库存:
大量
- 供应商:
上海钰博生物科技有限公司
- 规格:
20次/盒
产品及特点
镍柱介质是分离纯化His标记蛋白的重要材料,但反复使用后其镍离子会不可避免的逐渐流失,为此本公司开发了镍柱原位再生试剂,它具有下列特点:
1. 即开即用,不用单独准备各种溶液。
2. 原位再生,直接在亲和层析柱中进行所有再生处理,免去繁琐的装柱步骤。
3. 操作步骤简单,半小时即可完成。
4. 再生的效果好,跟进口同类产品相当。
5. 适用于各种镍柱介质(包括Ni-NTA或Ni-IDA)。
天净沙镍柱原位再生试剂盒-Ni-Agarose Column In-Place Recharge Kit使用及效果
用10倍介质体积的溶液A洗涤镍柱。对1 mL的镍柱介质,需要用10 mL溶液A洗涤。然后用10倍介质体积的自备去离子水洗涤镍柱,对1 mL的镍柱介质,需要10mL去离子水。用5倍介质体积的溶液B洗涤镍柱,镍柱的颜色将变成蓝绿色。用10倍介质体积的自备去离子水洗涤镍柱后即可使用。如果需要保存镍柱,则封住层析柱的下端出口,加入50%乙醇溶液覆盖镍柱介质,在盖上层析柱的上端口即可4℃长期保存。3060-100 非冻型组织RNA保存液 100ml 390
3060-250 非冻型组织RNA保存液 250ml 790
80601-100 非冻型细菌RNA保存液 100ml 490
80601-250 非冻型细菌RNA保存液 250ml 990
91103A-100 拭子病毒保存液 100ml 390
91103B-100 拭子病毒保存液 3ml×35 490
总RNA提取
3070-100 动物RNAout 100ml 390
3070-250 动物RNAout 250ml 790
71201-50 柱式动物RNAout 50次 490
80901-5 大提柱式动物RNAout 5次 990
3071-50 全血RNAout 50次 690
3071-250 全血RNAout 250次 2990
71202-50 柱式全血RNAout 50次 890
80902-5 大提柱式全血RNAout 5次 990
80929-50 液体样品RNAout 50次 450
80929-250 液体样品RNAout 250次 2990
70401-50 软骨RNAout 50次 790
81102-30 石蜡包埋组织RNAout 30次 890
3080-50 植物RNAout 50次 690
3080-250 植物RNAout 250次 2990
71203-50 柱式植物RNAout 50次 790
90404-50 柱式植物RNAout2.0 50次 1250
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文献和实验. Proceed step 2. Tips: 1 volume of Buffer P3 and 2 volume of absolute ethanol can be premixed. Then add 1.5 x volume of this mixture into DNA solution. Purify DNA by HiBindTM MicroEluteTM DNA Column 2) Place a MicroElute HiBind™ DNA
reactions. They are right about this. Place the QIAprep column in a clean 1.5 ml microcentrifuge tube. To elute DNA, add 50 μl Buffer EB (10 mM Tris・Cl, pH 8.5) or water to the center of each QIAprep spin column, let stand for 1 min, and centrifuge
to bring the pH down. After this adjustment, The color of the gel/Binding buffer mixture should be light yellow. 4) Apply 700 ul of the DNA/agarose solution to a HiBind® MicroEluteTM DNA column assembled in a clean 2 mL collection tube (provided
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