RNase抑制剂（人源）

新型RNase抑制剂

, SUPERase.in, RIP 等几个知名品牌的 RNA 酶抑制剂都属于这个类型。Prime RNase Inhibitor 是一种全新的非人源的 RNase 抑制剂，和HPRI 一样，能够非共价结合并抑制 RNases A, B, C 类的 RNA 酶活性而不影响RNases T1, T2, H, U1, U2 和 CL3 的活性，因而不会干扰cDNA合成，SP6/ T7， Hela细胞提取物系统的RNA 体外转录，以及在兔网织红细胞裂解液或者是麦胚提取物中进行的体外翻译。应用范围：1.体外转录2.体外

Cell：颜宁团队最新研究！首次破解这两种药物联合使用引起致命副作用的结构基础

人员通过在 HEK293 细胞中的重组表达目的蛋白，获得了由 α1、α2δ-1 和 β3 亚基组成的人源 Cav1.3 复合物，收集了与 AMIO、索非布韦，以及 AMIO 和索非布韦共同孵育的 Cav1.3 的高质量冷冻电镜数据。 图 2：来源 Cell 研究结果 通过收集冷冻电镜数据，研究者解析出索非布韦/MNI-1、AMIO 单独作用，以及索非布韦、AMIO 联合作用于兔源 Cav1.1 和人源 Cav1.3 的高分辨率冷冻电镜结构，其分辨率均在 3.0Å 左右。三个结构中 AMIO 的密度均清晰

Nature 综述导读：FDA 批准第 100 个抗体药物！抗体药物的研究方向在哪里？

Nature Reviews Drug Discovery 20, 10 (2021)单克隆抗体 (mAbs) 由 B 细胞产生，特异性靶向抗原。该产品能够得以大量生产制备归功于 Köhler 和 Milstein 于 1975 年发明的杂交瘤技术，该技术极大地提高了基础研究和临床应用的潜力，利用该技术，Schlossman 和他的合作者鉴定出一种针对特殊 T 细胞抗原的单克隆抗体 - OKT3，它针对的抗原便是 CD3。1981 年，他们在临床测试 OKT3 作为预防移植排斥的免疫抑制剂。1986 年