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- 百奥莱博
- ALH056-KEM
- 北京
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
361
- 英文名：
RNase Inhibitor
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
Rnase抑制剂现货由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多Rnase抑制剂等RNA纯化产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：Rnase抑制剂现货
规格：2000U
产地：国产|进口
编号：ALH056
品牌：百奥莱博
英文名：RNase Inhibitor
本品是经过大肠杆菌表达的重组蛋白，与RNase A形成1：1复合体，对RNase 表现高度的非竞争性抑制（Ki=3×10-10 M）。该反应是可逆的，通过尿素及疏基类试剂能够解离复合体，使RNase 复活而抑制剂不可逆失活。本品属蛋白质性质，与其它竞争性抑制剂（核酸类、无机磷酸类）不同，可以很容易地通过*酚处理将其从反应体系中除去。
活性定义：抑制5 ng RNase A活性的50%所需要的酶量定义为1个活性单位（U）
储存条件：-20℃
本品别名：RNA酶抑制剂|Rnase抑制剂
欲咨询购买Rnase抑制剂现货，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
·DNA加A尾试剂盒
编号：ALH352
英文名称：Flat end DNA add A tail Kit
规格：50次
本试剂盒提供了加A尾需要的所有成分，可以在20分钟左右完成整个过程。由Pfu、Pwo、Vent或KOD等有3’→5’外切酶活性的高保真DNA聚合酶扩增的PCR产物为不带A尾的平末端DNA片段，如该平末端DNA片段需要和T载体相连接，需要先利用Taq DNA polymerase在平末端片段后加上A尾后才能与T载体的T头互补连接。
试剂盒组分：
Taq DNA polymerase——————————50μl
10×A-tailing buffer—————————50μl
dATP Mix———————————————50μl
操作步骤：
1. 平末端PCR 产物用PCR 清洁（无非特异扩增）或者胶回收纯化（有非特异扩增）。
2. 纯化好的平末端DNA 片段按以下反应体系加A尾:
平末端DNA 片段—————————7μl（不超过1μg）
dATP Mix————————————1μl
10×A-tailing buffer——————1μl
Taq DNA polymerase———————1μl
3. 轻轻混匀后72℃保温20-30 分钟。
4. 加A 尾的产物可以不需要再次清洁或者胶回收纯化，可直接用于连接反应。
储存条件：-20℃。
Rnase抑制剂现货关键词：RNA酶抑制剂,Rnase抑制剂
·DNA快速连接试剂盒
编号：ALH353
英文名称：DNA Quick Ligation Kit
规格：20次|60次
本试剂盒可在室温(22℃)10分钟条件下，快速、简单完成DNA片段粘端或平端连接反应。连接产物可直接转化。可用于DNA 片段克隆，文库构建，TA克隆，Linker连接等。
试剂盒组分(60次)：
2×Quick Ligation Buffer-——————300μl
T4 DNA ligase(5 U/ml)————————300U
注意事项：
1.转化前不要热灭活T4 DNA ligase，否则将降低转化效率。
2.DNA片段体积大于4 ml的，可增加2 xQuick Ligation Buffer，总反应体积相应可以增至20 ml，这样在连接体系中可加入更大体积的DNA片段。
储存条件：-20℃。
·核酸助沉剂
编号：ALH059
英文名称：Auxiliary precipitating nucleic acid reagent
规格：1ml|5ml
本品是一种分子生物学级Poly多聚物溶液，在乙醇沉淀时加入5-10μl 本品即可明显提高核酸沉淀的得率，更可使痕量DNA的回收率达到95～98%，同时可选择性去除短引物(<22bp)片段和dNTP，用于沉淀回收标记探针，去除未标记dNTP。与生物源性的核酸沉淀助剂如糖原和tRNA相比，本品本身绝无核酸污染也无DNA酶和RNA酶活性，同时不影响酶切、连接、转录、PCR、转化转染等，也不影响核酸电泳和DNA-蛋白相互作用。本品已成为最常用的核酸助沉剂。
产品特点：
1.明显提高DNA或RNA沉淀的得率。
2.痕量DNA和RNA(20pg)回收达95～98%。
3.不影响酶切、连接、转录、PCR等反应。
4.不影响电泳和DNA-蛋白相互作用。
使用方法：
1. 提高DNA或RNA沉淀回收效率的使用方法：
①在1ml RNA 或者DNA 溶液中加入4-8 μl 本品，颠倒混匀。
②按照标准的乙醇沉淀法来沉淀RNA 或者DNA,如加入3M PH5.2 醋酸*溶液（沉淀RNA 时应该使用无RNA 酶处理的溶液）到终浓度0.3 摩尔（约1/10 体积），然后加入2 倍体积的无水乙醇，混匀后室温或者冰箱放置10-30 分钟，12000 转离心10 分钟，弃上清，70%乙醇漂洗一遍，去上清，晾干沉淀，将沉淀重新溶解于适量DEPC 处理水（RNA 沉淀）或者其它如TE 缓冲液中。
2. 提高DNA或RNA产率的使用方法：
每一毫升总RNA提取试剂或者DNA提取试剂加入4～8μl本品。
注意事项：
本品会增加RNA 或者DNA 的光密度值，因此测量光密度值的时候，为了消除本品影响，应该按照同样的实验过程做一个空白对照样品（使用同样的试剂和本品，但是不含有RNA 或者DNA 样品，将最后的本品沉淀溶解在和样品一样的溶解液中）。测量样品和空白对照在260和280nm 的光密度值。将样品的光密度值减去空白对照的光密度值，便可以得到实际的样品的光密度值。如果定量不需要很精确，也可以估测。
储存条件：室温，12个月
Rnase抑制剂现货关键词：RNA酶抑制剂,Rnase抑制剂
ARB14206 人白介素32(IL-32)酶联免疫定量检测 Human interleukin 32,IL-32 ELISA KIT
邻香草醛 BGP 148-53-8
硅烷偶联剂KH550 Tetracosane 919-30-2
"
尿素(Urea)检测试剂盒(脲酶波氏比色法) 100T
5-*尿苷 TMPD 957-75-5
ARB11346 人类白细胞抗原A(HLA-A)含量测试 Human leukocyte antigen a,hla-a ELISA KIT
F030618 FITC标记兔抗猪IgG抗体 Rabbit Anti-Pig IgG*FITC
F020103 兔抗辣根过氧化物酶抗体 Rabbit Anti-HRP
PY02-249 DNA酶琼脂 100克
BL1331 通用引物 27F
ARB11392 人神经节苷脂(GM-1)尿液中含量检测 Human anti-ganglioside antibody,gm1 ELISA kit
ARB12660 大鼠叠氮胸苷(AZT)含量测试 Rat azidothymidine,azt ELISA KIT
北京百莱博科技有限公司专业生产RNA纯化产品，欢迎来电咨询选购Rnase抑制剂现货。
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文献和实验, SUPERase.in, RIP 等几个知名品牌的 RNA 酶抑制剂都属于这个类型。Prime RNase Inhibitor 是一种全新的非人源的 RNase 抑制剂，和HPRI 一样，能够非共价结合并抑制 RNases A, B, C 类的 RNA 酶活性而不影响RNases T1, T2, H, U1, U2 和 CL3 的活性，因而不会干扰cDNA合成，SP6/ T7， Hela细胞提取物系统的RNA 体外转录，以及在兔网织红细胞裂解液或者是麦胚提取物中进行的体外翻译。应用范围：1.体外转录2.体外
样本采集和快速冷冻的时间。 2. 即时加入 RNA 稳定剂，使组织内的 RNase 失活及保护组织中的 RNA。 3. 快速匀浆，加入裂解液若粘稠至不能有效分层，可继续加入更多裂解液。 4. 采用 RNeasy Mini Kit（货号：74104）提取时，可将缓冲液 RLT 中加入的巯基乙醇含量提高至 3%-5%，能够有效改善结果。 血液样本 提取得到的 RNA 量少；由于 RNase 得到的 RNA 完整性较差，有降解；污染物包括抗凝剂-肝素和 EDTA，以及天然酶抑制剂影响下游 RNA
更高的长 cDNA（ 为了进一步改善 cDNA 合成，MMLV 反转录酶经过改造具有更低的 RNase H 活性（即 RNase H Minus，将 RNase H 结构域进行突变）、更高的热稳定性（高达 55℃）和更强的持续合成能力（65 倍以上）。这些属性改变可增加 cDNA 长度和产量，提高灵敏性，改善抑制剂耐受性，并缩短反应时间（表 2）[4]。 表 2. 常用反转录酶及其属性 四、引物选择 为了启动反转录，反转录酶需要一种短 DNA 寡核苷酸（即引物）与其互补序列在 RNA
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