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TwistAmp exo RT

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  • ¥7888
  • TwistDx
  • 英国
  • TAEXORT02KIT
  • 2025年07月15日
    • 详细信息
    • 询价记录
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      -20°

    • 保质期

      12个月

    • 英文名

      TwistAmp exo RT

    • 库存

      1

    • 供应商

      畅宇云商(北京)科技有限公司

    • CAS号

      TAEXORT02KIT

    TAEXORT02KIT TwistAmp™ exo RT 荧光检测探针法RT-RPA

    产品描述:

    TwistAmp® 核酸扩增产品,能够在15分钟内进行常温下的单分子核酸检测该技术对硬件设备的要求很低,特别适合用于体外诊断、兽医、食品安全、生物安全、农业等领域。TwistAmp exo RT荧光检测探针法RT-RPA. 除基本组分外, 外加通用的逆转录酶,但不含Rnase抑制剂。

    Basic Information

    RPA

    1) Primers must be 30-35 bases

    2) Works best at constant temperature (40°C)

    3) Amplicons of 80-400bp are preferred

    4) TwistAmp® exo Probe required - see overleaf

    Set-up (single-plex)1

    1) Prepare reaction mix in 1.5ml tube:

    Primer A (10μM) 2.1 μl

    Primer B (10μM) 2.1 μl

    TwistAmp® exo Probe (10μM) 0.6 μl

    Rehydration Buffer 29.5 μl

    Template,

    RNase Inhibitor and dH2O 13.2 μl

    (Total Volume 47.5 μl)

    2) Add reaction mix to freeze-dried reaction. Pipette to mix.

    3) Add 2.5 μl of 280mM MgAc (supplied) and mix well to start reaction.

    4) Place strip in Twista® and start run: 40°C, 20 minutes.

    5) Remove strip after 5-7 minutes, invert vigorously 8-10 times to mix & spin briefly,replace in Twista.

    WARNING: RPA REACTIONS START AT ROOM TEMPERATURE AS SOON AS

    MAGNESIUM IS ADDED.

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    • 作者
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    相关实验
    • EXO/S1 DELETION SERIES

      point. Add 4U Exonuclease III/ml reaction mix and incubate @ 37℃ (‰400 digested/min). 4. Remove 5ml aliquots into the S1 nuclease tubes (on ice) at various times. When all time points have been collected, incubate the tubes 30' @ RT. 5. Add 2ml STOP

    • 「外泌体 + 环状 RNA」国自然双热点助力肿瘤研究发表高分文章

      480 两组细胞中显著上调,再用 RT-PCR 验证了趋势是一致的。但是,作者用CRC 病人血清来源的外泌体去处理 CRC,得到的结果和上述细胞中趋势不一致,推测circPACRGL 在血清外泌体中的表达差异可能与肿瘤组织特异性和患者背景有关。 作者进一步分离了 CRC 病人的肿瘤组织外泌体,qRT-PCR 结果显示 circPACRGL 的表达在用肿瘤来源的外泌体(Tumor-EXO)处理的 CRC 细胞中显著上调。这些结果表明 circPACRGL 在受肿瘤来源外泌体刺激的 CRC 细胞中显着增加

    • PCR的下游应用

      instead of EXO/SAP for removing excess primers and nucleotides from PCR products before cycle-sequencing ・         Purification and Sequencing of PCR Product (Donis-Keller lab) This method is used to sequence directly a specific PCR product after large

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