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pRK2013
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kelei-bio
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20μl
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文献和实验Nanobiotechnology. 2020 Jan 9;18(1):10. 二、慢病毒介导 CD63-GFP 表达： 将外泌体的特定蛋白 CD63 和绿色荧光蛋白 GFP 的表达元件构建成质粒再包装到慢病毒中，随后用此慢病毒感染细胞，使细胞分泌的外泌体带有绿色荧光。 图6 用 GFP 标记的外泌体分别与 SH-SY5Y、BV2 和 DRG 细胞共培养 Artif Cells Nanomed Biotechnol. 2019 Dec;47(1):2918-2929. 图7 注射有 CD63-GFP 的外泌体后观察
方法，以期为今后设计和开发新型质粒生产方法提供依据。 1细胞裂解在质粒DNA的生产中，第一个关键性步骤是细胞裂解，主要有热激法和碱裂解法。在这一步中，包括所有质粒DNA、RNA、基因组DNA、内毒素和蛋白质等在内胞内组分都被释放出来。大量完整的超螺旋的质粒DNA的释放和回收对取得高的总收率是决定性的。 全文下载： http://img.dxycdn.com/trademd/upload/asset/meeting/2013/07/08/B
的突变。 通过 PCR 进行基因分型也是对癌症和遗传病中的 突变进行遗传分析的一个基本方式。 3.分子克隆 PCR 被广泛应用于目标 DNA 片段的克隆，该技术被称为 PCR 克隆。在直接 PCR 克隆中，DNA（如，gDNA、cDNA、质粒 DNA）的目标区域被扩增并插入到特殊设计的兼容载体中。 图 4.PCR 克隆：通过 PCR 制备的插入片段被克隆到兼容载体中。（A） 直接 PCR 克隆技术包括 TA 和平端克隆。（B）间接 PCR 克隆，扩增子可在插入到兼容载体之前被修饰，如进行限制
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