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pCMV-HA-MDM2质粒

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      负20度

    • 保质期

      2年

    • 英文名

      pCMV-HA-MDM2

    • 库存

      100

    • 供应商

      kelei-bio

    • 规格

      20μl

    柯雷生物的各种产品发货前均经过严格的多重验证,收到质粒后请短暂离心,加入20μl ddH2O溶解质粒,取2μl转化至对应感受态中,挑取单克隆重新提取质粒后使用。
    详细请登录网站查询 www.kelei-biology.com.或发邮件至1722105945@qq.com,(QQ:1722105945)我们会第一时间给您回复。
    柯雷生物拥有数万种质粒,菌种,基因,细胞株,试剂盒等科研资源,还提供基因合成,质粒改造,载体构建和蛋白表达等精品实验服务

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    相关实验
    • 【旧帖整理】有关各种表达载体的详细图谱

      ,表达载体pCDNA3,pCDNA3.1(+),pCDNA3.1(-),表达载体pcmv-ha以及表达载体 pCMV-Myc的图谱 http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post/2019694_0.html pMD18-载体图谱:http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post/2993026_0.html pGEX-KG载体图谱序列:http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post

    • 实验操作篇

      质粒转染细胞的效率受到多种因素的影响,如细胞的类型,细胞的状态,转染时细胞的密度,转染的方式(电转或化转),DNA 的质量、转染试剂的选择等。从质粒角度来看,超螺旋比例高,且内毒素残留低的质粒会更有利于提高细胞转染的效率。 pCMVβ DNA 用不同试剂盒提取,转染  Huh-7 细胞,转染效率对比   5. 质粒酶切有问题,切不开或者酶切有杂带   酶切切不开可能跟酶本身状态、酶切缓冲液、酶切温度以及质粒本身都有关系。从酶切条件考虑,在确保酶活性的前提下,选择合适的酶切缓冲液、温度

    • 大肠杆菌亮氨酰-tRNA合成酶E292对于氨基酰化活性的作用

      实验试剂   L-Leucine,ATP,DTT,焦磷酸钠(tetrasodium pyrophosphate)和HA-Ultrogel购自美国Sigma公司。 [32 p]-焦磷酸钠购自美国杜邦公司。 L-[I4 C]-亮氨酸和DEAE-SepharoseTM Fast Flow购自英国Amersham公司。 限制性内切酶和T4DNA连接酶购自立陶宛MBI Ferments公司。 实验

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