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- KL-ZL-0156
- 2025年10月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20度
- 保质期：
2年
- 英文名：
pLKO.1-TRC
- 库存：
100
- 供应商：
kelei-bio
- 规格：
20μl
启动子: U6
复制子: SV40 Ori，F1 Ori
终止子: SV40 poly(A) signal
质粒分类: 病毒系列，慢病毒干扰载体
质粒大小: 8901bp
原核抗性: Amp 筛选标记: Puro
克隆菌株: Stbl3
培养条件: 37℃，有氧 LB
表达宿主: 哺乳细胞
诱导方式: 无须诱导，瞬时表达
5'测序引物: U6:ATGGACTATCATATGCTTACCGTA
3'测序引物: Sv40-polyA-R：GAAATTTGTGATGCTATTGC
质粒简介
Lentiviral expression vector for shRNA expression (U6 promoter); amp resistance (puromycin for mammalian selection); restriction cloning.
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文献和实验一、材料和试剂 1. Hairpin-pLKO.1vector（OpenBiosystems） 2. Packagingvectors:第二代包装质粒包含gag,pol,和rev基因（pCMV-dR8.91或pCMV-dR8.74psPAX2）和包被质粒（pMD2.G）（Addgene） 3. 脂质体2000（Invitrogen） 4.OptiMEM无血清培养基（Invitrogen） 5. 293T包装细胞（ATCC）
关键词： 副溶血性弧菌 直接溶血毒素基因原核表达载体 构建 副溶血性弧菌(Vibrio parahaemolyticus,Vp)是一种能引起食物中毒和旅游者腹泻的嗜盐性细菌。直接溶血毒素(thermostable direct hemolysin,TDH)是其主要的致病因子。本研究通过构建tdh基因原核表达载体，并实现表达，以获得与天然抗原结构接近的重组抗原。 构建重组质粒tdh/Trc99A经酶切及PCR
比起其它公司的原核表达系列来说Invitrogen有个非常突出的地方就是它的重组克隆技术。像之前Novagen大部分载体都是用传统的酶切、链接方式做重组质粒，但是Invitrogen的表达系统大量运用了它的TOPO技术和Gateway技术。 虽然现在在许多做科研的学生看来，能出实验结果是最重要的，中间的过程不是那么重要。可是只有创新的技术才能推动科学不断的进步，比如：如果我们一直采用手工法测序，那真是不知道要猴年马月才能有人类基因组测序图谱，更难以进行
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