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- 2025年10月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20度
- 保质期：
2年
- 英文名：
pBluescript II KS(+)
- 库存：
100
- 供应商：
kelei-bio
- 规格：
20μl
启动子: Lac/lac
复制子: ColE1 ori，F1 ori
质粒分类: 大肠杆菌载体；克隆质粒
质粒大小: 2961bp
质粒标签: LacZ
原核抗性: 氨苄青霉素Amp
克隆菌株: DH5α
培养条件: 37℃，有氧，LB
5'测序引物: T3:ATTAACCCTCACTAAAGGGA
3'测序引物: T7:TAATACGACTCACTATAGGG
备注: 蓝白斑筛选，产生单链DNA
质粒简介
Standard cloning vector (phagemid excised from lambda ZAPII). The f1 (+) orientation allows rescue of sense strand ssDNA. pBluescript II KS(+) and pBluescript II SK(+) differ by the orientation of the MCS.
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文献和实验被有效裂解。解决方法：可用经典碱裂解法抽提质粒 DNA 方法中的 II 液替代 Solution II 使用。 3.出现严重的 RNA 污染？ （1）未在 Solution I 中事先加入 RNase A1。解决方法：补加 RNase A1。 （2）加入 RNase A 1的 Solution I 长期保存于室温，导致 RNase A1 活性下降。 （3）细菌过量, RNase A1 不能有效降解 RNA。解决方法：将细菌用量减半或增加 RNase A1 在 Solution I 中
了选殖株筛选的方式。何况在培养基中加乳醣分解�基因的诱发物(inducer)IPTG(isopropyl-1-thio-β- D-galactopyranoside)，更可诱发乳醣分解�大量表现。你只要看颜色就能鉴别选殖株与非选殖株。载体pBluescripts(如pBluescript II KS(+)、pBluescript II KS(-)，(Alting-Mees and Short, 1989))则是利用pUCs做了DNA 不同形式生产的进一步发展。它的特点是结合了pUCs的质粒载体特色
实验试剂 1. 使用前，将RNase A全部加入Solution I中并于4度保存。 2. 按下表用无水乙醇稀释DNA Wash Buffer，并于室温保存。 D6915-01:加入80ml无水乙醇 D6915-03: 加入200ml无水乙醇 D6915-04: 每瓶中加入200ml无水乙醇 实验步骤 1. 将带有质粒
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