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- 百奥莱博
- 北京
- SV0225
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
BsrFI Restriction Endonuclease
- 库存：
611
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
5KU|1KU
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京现货BsrFI限制性内切酶销售的品牌：百奥莱博，是优质的工具酶产品，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多BsrFI限制性内切酶等工具酶产品请联系我司咨询订购。
名称：北京现货BsrFI限制性内切酶销售
产地：国产|进口
英文名：BsrFI Restriction Endonuclease
品牌：百奥莱博
编号：SV0225
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度
10,000units/ml。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项
BsrFl是Cfr10l的完全同裂酶。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度＞5%。
北京现货BsrFI限制性内切酶销售极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
·超螺旋 DNA Ladder
编号：SV1271
规格：100gel lanes
概述:
超螺旋 DNA Ladder 由 9 种已获专利的超螺旋质粒构成，分子量大小从 2 到 10 kb，适用于琼脂糖凝胶电泳的超螺旋分子量标准。其中 5 kb 质粒对应的条带亮度增强可作为参考条带。
来源:
9 种已获专利的质粒，经纯化、酚抽提后溶于 10 mM Tris-HCl（pH 8.0）和 1 mM EDTA 溶液。
浓度:
500 μg/ml。
注意:
该 Ladder 可能含有极微量切刻 DNA 和大于 10 kb 的二聚体。为减少超螺旋 DNA 被切刻，应使用无菌枪头分装并避免反复冻融。超螺旋质粒的迁移率会随琼脂糖凝胶浓度、电泳缓冲液和电泳条件的改变而变化。质粒应用 TE 或者其它低离子强度溶液稀释，dH2O 稀释会导致 DNA 降解。
使用建议:
使用前短暂离心并小心混匀。推荐使用样品稀释液稀释 0.5 μg（1 μl）超螺旋 DNA Ladder。该 Ladder 不能对 DNA 进行精确定量，但是对分子量大小相近的样品可以粗略定量。
北京现货BsrFI限制性内切酶销售关键词：BsrFI限制性内切酶,SV0225,BsrFI Restriction Endonuclease
·Lambda DNA-BstEⅡ 消化
编号：SV1312
规格：750gel lanes|150gel lanes
概述:
我公司提供一系列宽范围双链 DNA 分子量标准，可用于常规琼脂糖凝胶电泳。这些分子量标准的大小范围约为 10-23,000 bp。
各种常规分子量标准的电泳图如下。每种 Marker 产生的条带数以及片段大小等详细信息可以查看说明书或请联系我们咨询。
此外，这些常规 Marker 还可用来进行 DNA 粗略定量，关于 DNA 质量信息请参考说明书或网站。
Lambda DNA-Mono Cut Mix 需进行脉冲场凝胶电泳以得到最佳分离效果，可作为 RFLP Marker 在 Southern 杂交中使用，能提供简单、清晰的凝胶图像。
浓度:
pBR322 DNA-BstNI 消化、pBR322 DNA-MspI 消化和 ΦX174 DNA-HaeⅢ消化的浓度为 1,000 μg/ml。Lambda DNA-BstEⅡ消化、Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-Mono Cut Mix 的浓度为 500 μg/ml。
使用建议:
可用 TE 或其它低离子强度缓冲液稀释 Marker。不建议用 dH2O 稀释，因为这样会引起 DNA 降解。
60℃ 加热 3 分钟可使 Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-BstEⅡ消化的 Marker 中片段 1 和 4 的粘性末端分开。
北京现货BsrFI限制性内切酶销售关键词：BsrFI限制性内切酶,SV0225,BsrFI Restriction Endonuclease
PY02-422 缓冲MUG琼脂(BMA) 100克
53123-88-9 Rapamycin 雷帕霉素
2,5-二羟基苯甲酸 Fmoc-D-Ala-OH 490-79-9
BTN130696 G(5′)ppp(5′)A帽结构类似物 RNA Cap Structure Analogs
乙二胺四乙酸二钠镁盐 Behenic acid 14402-88-1
ARB12075 大鼠内皮型NO合酶(eNOS)尿液中含量检测 Rat endothelial nitric oxide synthase enos ELISA KIT
ARB14187 小鼠雄激素受体(AR)代做ELISA实验
F030209 HRP标记山羊抗小鼠IgG3抗体 Goat Anti-Mouse IgG3*HRP
甘氨酸锌 o-Toluic acid 7214-08-6
ARB12578 大鼠高密度脂蛋白(HDL)elisa检测操作说明书 Rat high density lipoprotein,hdl ELISA KIT
BL0809 HRP标记羊抗人IgA抗体
PY02-108 马丁氏肉汤琼脂 250克
ARB10408 人可溶性晚期糖基化终末产物受体(sRAGE)elisa检测说明书 Human soluble advanced glycation end product receptor (sRaGE) ELISA KIT
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销售生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购北京现货BsrFI限制性内切酶销售。
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文献和实验，但切断特定部位；II类酶切断识别部位或其附近的特定部位，酶切后的双链DNA的末端是粘性末端，某些限制酶产生平末端。因此，应用于基因工程研究用的限制酶，一般全是II类酶，现在市场上销售的酶都属于II类酶。 二、实验 试剂 DNA样品（基因组和胆盐水解酶基因连接T载体的重组质粒）， 限制性内切酶 ，酶切缓冲液（购酶时附），无菌双蒸水。 ask.bbioo.com
和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术，目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类： 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性，将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I（识别序列 CCGG ）。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物，以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定，会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶，如果核酸酶处理不干净，残留在纯化的核酸样本中，从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶，在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用，很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
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