核酸内切酶 V品牌

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

核酸内切酶 V品牌的品牌：百奥莱博，是优质的工具酶产品，用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多核酸内切酶 V等工具酶产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：核酸内切酶 V品牌
英文名：Nucleic acid enzyme V
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：SV1118
规格：1250U|250U
特性:
切割含脱氧次黄嘌呤核苷的寡核苷酸
切割错配
概述:
核酸内切酶 V 是在 E. coli 中发现的一种 DNA 修复酶。它识别 DNA 中的脱氧次黄嘌呤核苷，即脱氧腺苷的去*基产物。核酸内切酶 V，也称为脱氧次黄嘌呤核苷 3´ 内切酶，识别含脱氧次黄嘌呤核苷（无论配对与否）的双链或单链 DNA。也可识别含脱碱基（AP）位点或尿素、碱基错配、插入/缺失错配、发夹结构、未配对 loop 环、折叠 flaps 和类 -Y 型结构的 DNA，但是识别后者的能力不如前者。普遍认为核酸内切酶 V 发挥 DNA 修复功能时，还需另外一种蛋白的存在，因为它不能切除 DNA 上的脱氧次黄苷或受损碱基。
核酸内切酶 V 对错配脱氧次黄嘌呤核苷 3´ 端第二个或第三个磷酸二酯键进行切割，切割第二个磷酸二酯键的效率是95%，第三个磷酸二酯键的效率是 5%，产生一个 3´ 羟基、5´ 磷酸的切刻。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有 Endo V 基因与编码麦芽糖结合蛋白（MBP）基因的融合基因。融合蛋白纯化后具有生物活性。该蛋白含 223 个*基酸，分子量为 24.9 kDa。
反应条件:
1X BalbBuffer 4
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2 ，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
核酸内切酶 V 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联*(代"系")我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内能够切割 1 pmol 含单脱氧次黄嘌呤核苷位点* 的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联*(代"系")我们咨询。
* 脱氧次黄嘌呤核苷位点的制备:合成 34 mer 寡核苷酸双链时，在其一条链的中间掺入脱氧次黄嘌呤核苷（dI）碱基。
浓度:
10,000 units/ml。

我公司的核酸内切酶 V品牌，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·5´ DNA 腺苷化试剂盒
编号：SV1376
规格：50次|10次
特性:
对 ssDNA 连接头用酶学法进行 5´ 腺苷化，用于二代测序
单步反应即可腺苷化
比目前其它化学和酶学方法更简便
产物无需纯化
概述:
5´ DNA 腺苷化试剂盒能将 DNA 寡核苷酸 5´ 端腺苷化，试剂盒操作简便高效，反应需要 Mth RNA 连接酶、ATP 和 5´ -磷酸化的单链 DNA。试剂盒经过优化，无论有无 3´ -teminator，都能够生成腺苷化的 DNA。通常该试剂盒能将 95% 的 pDNA 转化成 AppDNA，高效的转化不仅增加产量，还能避免胶回收提纯步骤。
5" DNA 腺苷化试剂盒组份:
– Mth RNA 连接酶（重组酶）
– 5´ DNA 腺苷化缓冲液（10X）
– 1 mM ATP
质保声明:
无核酸内、外切酶污染。
注意事项:
该酶周转率低，需要约等量摩尔浓度的酶和底物 DNA 相互作用。在二代测序 cDNA 文库构建实验中，预腺苷化 DNA 的连接头可用于 RNA 3´ 末端的连接。


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·10-beta E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )
编号：SV1464
规格：20×0.05 ml|6×0.2 ml
优点:
可克隆大质粒和 BACs
DH10B 衍生物
无动物来源产品
概述:
该 E. coli 感受态细胞为 DH10B 衍生物，广泛应用于多种高效级转化，包括克隆大质粒与BAC。
基因型:
Δ(ara-leu) 7697 araD139 fhuA ΔlacX74 galK16 galE15 e14- f80dlacZΔM15 recA1 relA1 endA1 nupG
rpsL (StrR) rph spoT1 Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC)
特性:
• 可高效转化真核来源的甲基化 DNA 或来自 PCR、cDNA 或其它来源的未甲基化 DNA
• 无需 IPTG，可进行蓝/白斑筛选
• 缺失非特异性核酸内切酶 I（endA1）活性，可用 于制备高质量质粒
• 可减少克隆 DNA 的重组反应（recA1）
转化效率:
高效级:1–3 x 109 cfu/μg pUC19 DNA
电转级:> 2 x 1010 cfu/μg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体（fhuA2）、链霉素
敏感性:
*苄青霉素、*霉素、卡那霉素、呋*(代"喃")妥因、壮观霉素、四环素
随产品提供:
SOC Outgrowth 培养基
pUC19 对照 DNA

·Ph.D.-7 噬菌体展示肽库试剂盒
编号：SV1556
规格：10 次淘选实验
Ph.D.试剂盒组成:
– 10 次独立淘选实验的足量噬菌体展示库，10 9 个克隆
– 28 gIII 测序引物（100 pmol）
– 96 gIII 测序引物（100 pmol）
– E. coli 宿主菌 ER2738
– 对照实验靶分子（链霉亲和素）和洗脱剂（生物素）
– 详细的使用手册
建议测序引物序列（不提供）如下:
-28 gIII 测序引物 (22-mer)
5´d(GTATGGGATTTTGCTAAACAAC)3´
-96 glll 测序引物 (20-mer)
5´d(CCCTCATAGTTAGCGTAACG)3´
概述:
噬菌体展示是一种体外筛选技术。它可以将一系列多肽或蛋白质文库展示在噬菌体颗粒的外部，而编码这些蛋白的 DNA 则位于病毒颗粒内部。利用展示蛋白与其编码 DNA 之间的联*(代"系")，我们可以通过一种简单的称为“生物淘选”的体外筛选方法，快速筛选出给定靶分子（抗体、酶、细胞表面受体等）的亲和配体。最简单的淘选方法是（见图 1）:将展示不同多肽的噬菌体文库与固定在平板或小珠上的靶分子孵育，先洗去未结合的噬菌体，而后洗脱特异性结合的噬菌体。扩增洗脱下的噬菌体。重复上述结合扩增过程，使与靶分子结合的多肽序列的噬菌体得到富集。经过 3-4轮筛选后，每个克隆通过 DNA 测序或 ELISA 鉴定。
我公司提供 3 种随机肽库和供自制肽库所需的 M13KE克隆展示载体。这 3 种肽库包括 7 肽库（Ph.D.-7）、12 肽库（Ph.D.-12）和含有二硫键的环 7 肽库（Ph.D.-C7C）。Ph.D.-C7C 随机肽库所展示的多肽两侧各加了一个半胱*酸。噬菌体组装时经过氧化，形成环化的多肽。所有肽库的容量超过 20 亿个克隆。上述 3 种肽库表达的随机肽均在噬菌体次要包膜蛋白 p III 的 N 端，故每一个病毒粒子可以表达 5 个拷贝。Ph.D.-7 和 Ph.D.-12 肽库表达的展示肽就是展示肽本身，不含有其它额外*基酸，但是 Ph.D.-C7C表达的展示肽前含有 Ala-Cys。所有的肽库在展示肽和 p III 之间存在连接肽段（Gly-Gly-Gly-Ser）。
展示在噬菌体表面的随机肽库已被应用于多种领域，包括绘制抗原表位图谱（图 2）、研究蛋白质与蛋白质相互作用及酶抑制剂，并且还用于发现 GroEL、HIV、半导体表面、小分子荧光团和药物的肽配基。通过对纯化的受体和完整细胞进行淘选，已经鉴定出了具有生物活性的受体配基。通过体外淘选分离出来的具有细胞特异性的靶多肽，已成功运用于该细胞基因的传递。应用本系统也能鉴定霉菌孢子和细菌细胞的配基，如:在体内、外均可特异性抑制炭疽霉素的多肽。此外，本系统还适用于体内淘选组织特异性多肽，将噬菌体注射到活体动物体内，采集相应的器官，然后再从中分离出具有组织特异性的噬菌体。


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·MboI限制性内切酶
编号：SV0458
英文名称：MboI Restriction Endonuclease
规格：2500U|2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000和25,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam甲基化敏感，而完全同裂酶 Sau3Al 对 dam 不敏感。对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
BfuCl、Dpnll和Sau3Al是Mbol的完全同裂酶。Mbol 产生一个 5´ GATC突出端，能有效地与 BamHl、Bcll、Bglll、BstYl、Dpnll 或 Sau3Al 切割的片段相连接。

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