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- 服务名称:
稳定细胞株构建服务
- 提供商:
北京孚博生物
- 规格:
each
北京孚博生物提供高质量稳定细胞株构建服务。
稳定表达细胞株(稳转细胞株)指在细胞中持续稳定表达特定基因或干扰特定基因表达。稳转细胞株的目的基因质粒DNA整合到细胞染色体上,使细胞长期稳定表达该基因。稳定表达细胞株则弥补了瞬时感染(或转染)一些功能实验中由于外源基因表达时间短的缺陷,便于长期观察基因对于细胞功能的影响以及蛋白间相互作用。
用转染质粒或病毒侵染的方法将构建好的含靶基因的载体导入细胞,根据不同的基因载体中所含的抗性标志选用相应的药物进行筛选混合阳性克隆。在阳性混合克隆的基础上,得到单细胞长出的阳性单克隆,继而得到稳定转染细胞株。
北京孚博生物有着多年构建稳转细胞株的经验,已在H1299、THP-1、MCF7/ADR、A549、V79、MC3T3-E1、CHO、SiHa、3D4/2、HL7702、SW480、HepG2、SGC-7901、MGC-803、HT-29、Saos-2、U-2os、PC12、SK-BR-3、MCF-7、HMSC-ad 、GIST-T1、HEK293、293T等多个种属细胞中成功构建过表达和RNAi稳转细胞株。
服务流程
载体构建:构建含目的基因的重组表达质粒。
细胞转染:通过质粒将目的蛋白的编码基因导入到细胞内。使用的转染方法主要有DNA-磷酸钙共沉淀法,电击法,脂质体法。
目的蛋白初步检测:转染后应先确认转染效率和蛋白表达情况。
药物筛选:获得混合克隆细胞株,其细胞间生长速率及基因型存在差异。
单克隆筛选及鉴定:
l Elisa、WB等检测方法对单克隆进行筛选鉴定
l 基于流式细胞分选技术:细胞表面分子展示技术;胞内报告蛋白进行筛选(GFP基因等);亲和力捕获表面展示技术(生物素标记)。
扩大培养:对单克隆进行筛选鉴定后需要对产量高生长状态好的单克隆进行逐级扩大培养。
稳定表达细胞株定性定量检测
稳定表达细胞株质量控制:传代/扩增过程的稳定性;安全性考察:应定期对细胞库和工作过程中细胞进行细菌、真菌和支原体检测。用于生物药生产的细胞株还应对细胞来源宿主动物潜在的内源性病毒和由于操作带入的外源性病毒进行检测。
服务内容
| 服务内容 | 交付 | 周期 |
| 过表达稳定细胞株构建 | 基因合成、测序验证报告、构建报告、三株稳定表达细胞株及稳定性报告、细胞培养说明书等 基因合成、测序验证报告、构建报告、三株稳定表达细胞株及稳定性报告、细胞培养说明书等 |
12-15周 |
| 敲低稳定细胞株构建 | ||
| 敲除稳定细胞株构建 |
服务特点
1、稳定:保证15代以内稳定转染细胞稳定表达。
2、经济:价格实惠,性价比高。
3、质量保证
成果展示
GFP稳定细胞株 HEK 293稳定细胞株
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文献和实验w_dennis 请教各位高人前辈,有做过基因的部分核苷酸缺失后,回补株构建实验吗?如何操作? 请教下pBAD/gⅢ和pBR322质粒构建回补株的原理?叩谢!!:) woxingwosu 看看这个有没有帮助了: http://journal.shouxi.net/qikan/article.php?id=534304 w_dennis 谢谢,请问有pBAD/gⅢ和pBR
用慢病毒筛选稳定细胞株,以G418筛选方法为例,筛选出稳定整合Neomycin抗性基因的细胞系。 A 、 G418 抗生素最优浓度筛选 每种细胞对抗生素的敏感性不同,因此,准备建立稳定细胞系之前,需要确定能够在10-14天杀死细胞的最佳浓度。 方法如下 : 1、将细胞稀释到1000个细胞/mL,接种到24孔板,每孔1ml。 2、接种后第二天在100ug/mL~1mg/mL的G418浓度范围内进行筛选。3、每隔3天跟换1次培养液,保持G418浓度不变。 4、选择出
1. 2 稳定转染细胞株的构建 原理: 稳定转染,就是转染的质粒DNA 整合到宿主细胞染色体上,使宿主细胞可 长期表达目的基因及蛋白。需要在瞬时转染基础上对靶细胞进行筛选或者应用高转染效率的病毒,根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物进行细胞传代,从而得到可稳定表达目的基因的细胞系。 应用: 观察目的基因及其表达蛋白在某种细胞中的功能(稳定,可长期进行研究) 一般流程:











