产品封面图

组织裂解液现货 panel 检测服务:小鼠 Th17 细胞因

子多重分析
收藏
  • 询价
  • 2026年02月24日
    avatar
  • 企业认证

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    产品名称小鼠Th17细胞-10因子Panel
    服务货号LXLBM10-2
    检测因子IL-17F,IL-21,IL-22,IL-23,IL-25 (IL-17E),IL-27,IL-31,IL-33,CD40L,MIP-3α
    提供商LabEx
    服务周期服务周期需要根据试剂盒货期而定,具体请咨询LabEx

    目前,MSD 正朝着更高灵敏度和更宽动态范围的方向发展,新型标记物的开发有望进一步提升其检测性能;Luminex 在微球编码技术上不断创新,新的编码方式将提高微球的分辨率和检测通量;CBA 与成像技术的结合,可实现对细胞因子分泌空间分布的可视化分析;Anti - Array 致力于开发更高密度的芯片,以增加可检测蛋白的数量,同时优化数据分析算法,提高结果的解读效率;ELISA 则在向自动化和高通量方向发展,新型的自动化检测平台将大幅提高检测速度和样本处理能力。未来,这些多因子检测技术将在系统生物学研究、疾病早期诊断和个性化治疗方案制定等领域发挥更加关键的作用。

    对小鼠组织裂解液中的 IL-17F、IL-23、IL-21 等 Th17 细胞因子进行多重定量分析。IL-17F 诱导成纤维细胞和上皮细胞分泌趋化因子,参与类风湿关节炎的滑膜炎症和骨侵蚀;IL-23 由树突状细胞分泌,维持 Th17 细胞的致病性分化,与银屑病的皮肤炎症相关;IL-21 促进 Th17 细胞扩增和 B 细胞抗体产生,在系统性红斑狼疮的自身免疫反应中起推动作用。组织样本(如滑膜、肠道黏膜)需在解剖后立即置于液氮中冷冻,研磨后使用含蛋白酶抑制剂的 RIPA 裂解液匀浆,4℃ 离心(12000g×15min)取上清,保存于 -80℃。现货 panel 经组织基质匹配优化,通过双抗体夹心 ELISA 技术消除组织蛋白干扰,批间变异系数<15%。研究显示,组织局部 Th17 细胞因子的高表达与炎症评分呈正相关,如胶原诱导性关节炎模型中滑膜 IL-17F 水平与关节破坏程度显著相关,该服务为小鼠疾病模型的组织炎症机制研究提供了精准的多因子检测手段。

    液相芯片 Luminex

    产品细节图片1    

    超敏电化学发光 MSD

    产品细节图片2 

    流式液相 CBA

    产品细节图片3

     
    详情可见官网:https://www.u-labex.com/detail-lxlbm10-2.html

    产品细节图片4

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • Science:从娘胎带来的免疫记忆!后代的肠道免疫力可以被

      内发生的基本发育过程,作者提出在特定发育窗口经历的特定免疫信号可能会影响胎儿的发育。图片来源:Science研究内容首先,作者给怀孕的小鼠(第 10.5 天)接种减毒的食源性病原体假结核耶尔森氏菌(yopM),并观察其子代的免疫系统发育情况。结果显示,接受感染的母体其子代小鼠成年后在小肠和大肠上皮固有层中含有更多的 Th17 细胞,而其他细胞亚群的比例则没有明显变化。此外,作者在其他屏障组织中也没有观察到变化。图片来源:Science在此基础上,作者进行了共生菌抗原特异性 T 细胞移植实验,结果显示

    • 比起脂肪,糖才是让人肥胖的真凶?Cell 揭示食物中的糖如何「改造」肠道促肥胖

      细胞功能的普遍丧失。细胞因子染色也显示 IL-17+ Th17 细胞的百分比和总数相应下降。这些结果表明,高脂饮食可导致肠道 Th17 细胞免疫特异下降。 图片来源:Cell 前期的研究表明,共生菌群,特别是肠道分节丝状菌(segmented filamentous bacteria, SFB)可以诱导小鼠小肠固有层(SI LP)Th17 细胞的产生。因此,他们进一步研究了 HFD 是否影响 SFB 水平。 值得注意的是,HFD 导致了 SFB 的丢失,且 SFB 的丢失先于 Th17

    • 【进展|热点】Immunity: microRNA-155通过抑制Th1/Th17细胞的分化而缓解EAE的进程

      -155-/-的小鼠也将使其失去EAE抗性。 最后,作者通过体外实验分析了miR-155缓解EAE发病的机制。首先,作者发现miR-155缺失的T细胞不能正常分化为Th17细胞;其次,作者也观察到CD4+T细胞发育的异常还可能与DC细胞因子表达异常有关: miR-155缺失的DC在接受刺激后 IL-6, IL-23 p19、IL-12,IL-23 p40等表达受到了明显的抑制,这也可能是Th17/Th1细胞分化受阻的另一个原因。 这篇文章提示:miR-155可能通过两种方式参与了EAE的发病

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    询价
    上海乐备实生物技术有限公司
    2026年02月23日询价
    ¥200
    弗元(上海)生物科技有限公司
    2026年04月22日询价
    询价
    上海经科化学科技有限公司
    2025年07月16日询价
    ¥375
    上海和元生物技术(集团)股份有限公司
    2026年04月19日询价
    组织裂解液现货 panel 检测服务:小鼠 Th17 细胞因子多重分析
    询价