- 询价
- sciencell,atcc
- 美国
- R1000
- 2025年07月14日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
详情电联
- 细胞类型：
原代细胞
- 品系：
说明书
- 组织来源：
说明书
- 相关疾病：
否
- 物种来源：
大鼠
- 免疫类型：
否
- 细胞形态：
否
- 器官来源：
详情请查询www.kelei-biology.com
- 运输方式：
活细胞/冻存管
- 年限：
2-5年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
5×10^5cells/T25培养瓶
提供的原代细胞均取自新鲜组织，按照标准操作流程分离培养和严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞特异性标记物、细胞形态学等检测，以保证细胞纯度；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。细胞培养详细信息及说明书请联系工作人员！
各类模式哺乳动物的多种原代细胞资源，多种人源性正常及肿瘤原代细胞资源，原代细胞分离和培养相关试剂、kit、培养基添加剂等，原代细胞相关技术服务及整体实验外包服务。各种细胞相关实验。详情请咨询www.kelei-biology.com
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验体外培养模型已被广泛应用于血脑屏障的研究、脑血管疾病的病理生理及分子生物学研究、新药筛选、脑微血管内皮细胞生理生化及药理学研究等领域。而大多数体内实验采用大鼠为动物模型，而且大鼠具有较多的细胞生物学研究所需的抗体可用，因此进行大鼠脑微血管内皮细胞的培养具有重要的意义。自从Panula等[2]首次成功培养大鼠脑微血管内皮细胞以来，国内外有关大鼠脑微血管内皮细胞的分离和培养方法已有较多的报道，我们发现国内的方法多以组织匀浆、两次尼龙网过滤分离脑微血管段为主[3,4]，也有采用酶消化、梯度离心及尼龙网过滤
实验材料： 1. 正常兔大脑皮质组织； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. M199培养液（含20%小牛血清、肝素25U/ml、HEPES 10mmol/L、100IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素）；D-Hanks液；0.05%胰蛋白酶溶液；0.05%胶原酶溶液；15%右旋糖苷（用Hanks配制，pH7.4）； 4. 匀浆器、手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科
V asc B iol, 1995, 15 (7) : 903～ 909. [ 3 ] 钱志远, 黄 强, 周丽英, 等. 鼠脑微血管内皮细胞的分离与长期培养[J ]. 细胞生物学杂志, 1999, 21 (1) : 42～ 45. [ 4 ] 王建民, 施永德, 步燕芳, 等. 大鼠脑血管内皮细胞的分离培养与形态学观察[J ]. 解剖学杂志, 1998, 21 (6) : 495～ 499. [ 5 ] 刘鼎新, 吕证宝. 细胞生物学研究方法与技术[M ]. 北京: 北京医科大学, 中国
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
