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原代细胞
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牛
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活细胞/冻存管
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2-5年
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贴壁/悬浮
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5×10^5cells/T25培养瓶
提供的原代细胞均取自新鲜组织,按照标准操作流程分离培养和严格的细胞鉴定流程,所提供的原代细胞均需经过细胞特异性标记物、细胞形态学等检测,以保证细胞纯度;同时也需经过微生物检测,保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。细胞培养详细信息及说明书请联系工作人员!
各类模式哺乳动物的多种原代细胞资源,多种人源性正常及肿瘤原代细胞资源,原代细胞分离和培养相关试剂、kit、培养基添加剂等,原代细胞相关技术服务及整体实验外包服务。各种细胞相关实验。详情请咨询www.kelei-biology.com
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文献和实验实验材料: 1. 正常动物皮肤 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2 3. 细胞培养瓶(T25) 4. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪,眼科镊 实验方法: 1. 取正常动物皮肤,置于小培养皿内,用PBS漂洗3-4次,以除去表面血污及毛发; 2. 将洗净的组织用眼科剪剪切成1mm3 左右大小,再用PBS漂洗3次; 3. 用眼科剪将组织块移至培养瓶瓶壁
美少女福音!Science 重磅报道,他们率先实现皮肤无疤痕愈合
增殖的可能。 图片来源:Science 随后,作者也通过标记位于皮肤不同位置的 ENFs,识别出了是位于皮肤深处真皮网状层的 ENFs 被激活产生了 EPFs。 图片来源:Science 在弄清楚 EPFs 的来源后,研究团队探究了是什么导致 ENFs 被激活产生了 EPFs。 由于存在于纤维组织中并负责纤维的改造与产生,成纤维细胞能够感受到纤维组织的力学特性,所以作者认为是受伤后皮肤力学性质的改变,导致了 EPFs 的激活。 通过在不同刚度的模拟组织中培养 ENFs 以及使用抑制剂阻断力学信号
min。6、洗涤:1 × PBS (pH 7.4 )洗涤3次 × 15 分钟,晾干。7、标记性抗体:加入荧光标记抗体,37℃孵育30min。洗涤:1 × PBS (pH 7.4 )洗涤3次 × 15 分钟,晾干。8、封片:封片剂封片。9、镜检:荧光显微镜下观察。六、注意事项1、选材注意时要将皮肤组织上的被毛去除干净,也可以使用还未长出被毛的乳鼠进行试验。2、注意尽量将皮片剪成(3-5)mm ×(10-15)mm大小,如太大则不利于消化,太小则不利于真皮、表皮的物理分离。3、过度消化损伤严重影响成纤维细胞
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