- ¥1800 - 3600
- 美国ATCC
- 美国/中国
- HZ--R108
- 2025年07月14日
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- 库存：
大量
- 供应商：
HZbscience
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
复苏或冻存
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
见说明书
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形、、、、、
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
见说明书
- 规格：
1ml/株
大鼠脑微血管内皮细胞培养注意要点：
严格无菌操作
最初接种的培养瓶应尽量小些，而接种的细胞数应尽量多些。
大鼠脑微血管内皮细胞运输保存
采用干冰保存运输。
收到细胞时，若干冰已经完全融化，请立即将细胞复苏培养；若尚留有干冰，请立即将细胞放入液氮中保存待用，请按指定条件贮存细胞，切不可将细胞置于高温环境。
大鼠脑微血管内皮细胞接种和培养：
1）包被液：用去离水配制0.5%明胶溶液，过滤除菌。
2）培养瓶包被：取2-4个T25培养瓶，每个培养瓶加2－3ml0.5%明胶溶液，摇匀使包被液布满培养瓶底面，置37℃2小时或放置过夜。
3）接种细胞：接种前吸净包被液，按2500－5000个细胞/cm接种细胞（1支5×10个细胞可接种2-4个培养瓶），每瓶加培养液3-5ml,摇匀后置37℃5%CO2培养箱内培养24小时，此时细胞已完全贴壁，更换培养液后继续在37℃5%CO2培养箱内培养。
4）扩大培养：一般每周更换培养液2次，至细胞长至覆盖培养面的70-80%可进行传代或冻存。
大鼠脑微血管内皮细胞产品承诺：
建议使用本公司配套的培养基和正确的培养方法来解冻、传代，以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。Wish 人羊膜细胞系 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HL-60 早幼粒急性白血病细胞系 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
MOLT-4 淋巴母细胞性白血病细胞系 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
A431 表皮癌细胞系 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
L-02 肝细胞系 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
Hut-102 人T淋巴瘤细胞系 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
MCF-7 人乳腺癌细胞系 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
ZR-75-30 人乳腺癌细胞系 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
PK-15 猪肾细胞系 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
IBRS-2 猪肾细胞系 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
ST 猪睾丸细胞系 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
Sf-21 昆虫细胞系 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
SF-9 昆虫细胞系 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
L8824 草鱼肝脏细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
CIK 草鱼肾脏细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
WCF 团头鲂尾鳍细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
SCF 白鲢尾鳍细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
SiHa 人宫颈鳞状细胞癌 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
Ski 人宫颈上皮细胞癌 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
SW626 人卵巢腺癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
BI U－87 膀胱癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
C6/36 蚊子细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
hzZY－1 大鼠肾小球系膜细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
AN3 CA 人子宫内膜腺癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
H4 人脑神经胶质瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HEC－1－B 人子宫膜腺癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
MADB106 大鼠乳腺腺癌细胞系 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
hz-hxbz-001 人口腔表皮样癌细胞 KB 规格25毫升/株.
hz-hxbz-002 人口腔上皮癌长春新碱耐药株 KB/V 规格25毫升/株.
hz-hxbz-003 人口腔癌细胞 HB 规格25毫升/株.
hz-hxbz-004 人喉表皮样癌细胞 HEp-2 规格25毫升/株.
hz-hxbz-005 人咽鳞癌细胞 FaDu 规格25毫升/株.
hz-hxbz-006 人喉癌细胞 TU 686 规格25毫升/株.
hz-hxbz-007 人喉癌细胞 TU212 规格25毫升/株.
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文献和实验体外培养模型已被广泛应用于血脑屏障的研究、脑血管疾病的病理生理及分子生物学研究、新药筛选、脑微血管内皮细胞生理生化及药理学研究等领域。而大多数体内实验采用大鼠为动物模型，而且大鼠具有较多的细胞生物学研究所需的抗体可用，因此进行大鼠脑微血管内皮细胞的培养具有重要的意义。自从Panula等[2]首次成功培养大鼠脑微血管内皮细胞以来，国内外有关大鼠脑微血管内皮细胞的分离和培养方法已有较多的报道，我们发现国内的方法多以组织匀浆、两次尼龙网过滤分离脑微血管段为主[3,4]，也有采用酶消化、梯度离心及尼龙网过滤
实验材料： 1. 正常兔大脑皮质组织； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. M199培养液（含20%小牛血清、肝素25U/ml、HEPES 10mmol/L、100IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素）；D-Hanks液；0.05%胰蛋白酶溶液；0.05%胶原酶溶液；15%右旋糖苷（用Hanks配制，pH7.4）； 4. 匀浆器、手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科
V asc B iol, 1995, 15 (7) : 903～ 909. [ 3 ] 钱志远, 黄 强, 周丽英, 等. 鼠脑微血管内皮细胞的分离与长期培养[J ]. 细胞生物学杂志, 1999, 21 (1) : 42～ 45. [ 4 ] 王建民, 施永德, 步燕芳, 等. 大鼠脑血管内皮细胞的分离培养与形态学观察[J ]. 解剖学杂志, 1998, 21 (6) : 495～ 499. [ 5 ] 刘鼎新, 吕证宝. 细胞生物学研究方法与技术[M ]. 北京: 北京医科大学, 中国
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