| 出品公司: | ZYbscience |
|---|---|
| 载体名称: | pRI101-AN |
| 质粒类型: | 植物载体；农杆菌双元表达载体 |
| 高拷贝/低拷贝: | 高拷贝 |
| 克隆方法: | 限制性内切酶，多克隆位点 |
| 启动子: | 35S |
| 载体大小: | 10417 bp |
| 5' 测序引物及序列: | 35S promoter 5’CTATCCTTCGCAAGACCCTTC 3’ |
| 3' 测序引物及序列: | M13 Reverse 5’CAGGAAACAGCTATGAC 3’ |
| 载体标签: | 无 |
| 载体抗性: | 卡那霉素 |
| 筛选标记: | 卡那霉素 |
| 克隆菌株: | HB101 |
| 宿主细胞（系）: | 植物细胞、农杆菌 |
| 备注: | pRI101-AN载体是一种在双子叶植物细胞中表达外源基因的载体。利用发根土壤杆菌介导。 |
| 产品目录号: | ZY3262 |
| 稳定性: | 稳表达 |
| 组成型/诱导型: | 组成型 |
| 病毒/非病毒: | 非病毒 |
- ¥2000
- ZYbscience
- 中国/美国
- ZY3262
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃低温保存
- 保质期：
三年
- 英文名：
pRI101-AN
- 库存：
20
- 供应商：
泽叶生物
载体基本信息
载体质粒图谱和多克隆位点信息
载体简介
pRI101-AN载体简介：
pRI101 DNA vectors are binary plant transformation vectors intended for foreign gene
expression in plant cells. These agrobacterium-mediated plant transformation vectors carry
the 35S promoter of caμliflower mosaic virus (CaMV) and the 5’ non-coding region (5’-UTR)
of the alcohol dehydrogenase (ADH) gene. The 5’-UTR of ADH functions as a translation
enhancer in plants. There are two types of pRI101 DNA vectors, the pRI101-AN DNA vector,
which carries the 5’-UTR of Arabidopsis ADH (AtADH 5’-UTR), and the pRI101 ON DNA vector,
which carries the 5’-UTR of rice ADH (OsADH 5’-UTR). The pRI101-AN DNA vector is for
dicotyledonous plants such as tobacco or Arabidopsis while the pRI101-ON DNA vector is for
monocotyledonous plants such as rice.
Although the pRI101 DNA vectors are shuttle vectors and replicate autonomously in E. coli and
Rhizobium (Agrobacterium), they are high copy number plasmids because they contain the same
replication origin as pUC-type plasmids (ColE1 ori). These vectors are also stably maintained
in Rhizobium (Agrobacterium) containing the mutant-type replication origin Ri (Ri-ori). The
pRI101 DNA vectors are capable of stably integrating target genes into plant chromosomes
because the vector cloning sites are located closer to the Right Border (RB) of T-DNA than
the selection marker (NPT II) of the plant, so the target gene is not deleted.
pRI101-AN载体特征：
Agrobacterium-mediated plant transformation
Easy and stable integration of dicot and monocot target genes into plant chromosomes
Increased target gene expression via the 5'-UTR translation enhancer region
Vector versatility for dicotyledonous and monoctyledonous plant cells
参考文献：
1. Sugio, T., et al. (2008) J. Bioscience and Bioengineering 105(3):300-302.
2. Nishiguchi, R. et al. (1987) Mol. and Gen. Genet. 206:1-8.
3. Satoh, J. et al. (2004) J. Bioscience and Bioengineering 98(1):1-8.
载体序列
TGAGCAAAAGGCCAGCAAAAGGCCAGGAACCGTAAAAAGGCCGCGTTGCTGGCGTTTTTC CATAGGCTCCGCCCCCCTGACGAGCATCACAAAAATCGACGCTCAAGTCAGAGGTGGCGA AACCCGACAGGACTATAAAGATACCAGGCGTTTCCCCCTGGAAGCTCCCTCGTGCGCTCT CCTGTTCCGACCCTGCCGCTTACCGGATACCTGTCCGCCTTTCTCCCTTCGGGAAGCGTG GCGCTTTCTCATAGCTCACGCTGTAGGTATCTCAGTTCGGTGTAGGTCGTTCGCTCCAAG CTGGGCTGTGTGCACGAACCCCCCGTTCAGCCCGACCGCTGCGCCTTATCCGGTAACTAT CGTCTTGAGTCCAACCCGGTAAGACACGACTTATCGCCACTGGCAGCAGCCACTGGTAAC AGGATTAGCAGAGCGAGGTATGTAGGCGGTGCTACAGAGTTCTTGAAGTGGTGGCCTAAC TACGGCTACACTAGAAGAACAGTATTTGGTATCTGCGCTCTGCTGAAGCCAGTTACCTTC GGAAAAAGAGTTGGTAGCTCTTGATCCGGCAAACAAACCACCGCTGGTAGCGGTGGTTTT TTTGTTTGCAAGCAGCAGATTACGCGCAGAAAAAAAGGATCTCAAGAAGATCCTTTGATC TTTTCTACGGGGTCTGACGCTCAGTGGAACGAAAACTCACGTTAAGGGATTTTGGTCATG AGATTATCAAAAAGGATCTTCACCTAGATCCTTTTAAATTAAAAATGAAGTTTTAAATCA ATCTAAAGTATATATGAGTAAACTTGGTCTGACAGTTACCAATGCTTAATCAGTGAGGCA CCTATCTCAGCGATCTGTCTATTTCGTTCATCCATAGTTGCCTGACTCGATCCTACAAGG TAGAATCCGCCTGAGTCGCAAGGGTGACTTCGCCTATATTGGACGACGGCGCGCAGAGGG 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文献和实验相关实验
【求助】关于克隆包含pri-miRNA的基因组片段到表达载体来表达miRNA的问题
zwmc 很多文章使用这种方法来表达miRNA, 而且我在论坛上看到很多坛友也比较推崇这个方法。但是我最近遇到了问题：我想要克隆表达的miRNA具有5p和3p两种剪切形式，理论上我把包含该pri-miRNA的基因组片段到表达载体在细胞里表达之后，这种情况下我表达出来的miRNA是兼有5p 3p两种形式？或者是只有一种呢？ 很困惑，请大家不吝赐教！ 吴佰霖 1. 查文献，看这个miRNA的5p和3p是否都有表达
类似物的瞬时表达方式。miRNA的过表达载体中有插入成熟miRNA、pre-miRNA及pri-miRNA序列三种形式。其中pri-miRNA（含侧翼序列）的方式由于保留了每个microRNA独自的原始天然双臂结构，效果更好，是应用最为广泛的方法。microRNA过表达系统中有CMV启动子（II型启动子）和H1启动子（III型启动子）两种方式供选择。III型启动子（H1、U6等）具有表达效率高、有效的确定终止位置等优点，成为首选。II型启动子适用于pri-miRNA序列中有连续的5个T-导致III
【求助】请问是否有带GFP的表达载体可以用了表达microRNA
。 geneyouth 用pEGFP -C3载体 就可以， pri-miR位于GFP的3‘ UTR区域 xshdao geneyouth用过pEGFP -C3载体表达pri-miR否，敬请传授经验！谢谢！ geneyouth 恩 其实过表达miRNA并没有那么复杂 直接连接入cmv 或 u6启动子后面 过表达miRNA前提就可以了。 你 多看看别人的文章 记得PNAS上有
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