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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温
- 保质期:
三年
- 英文名:
pRNA-H1.1/Adeno
- 库存:
60
- 供应商:
信裕生物
- 规格:
5ug质粒
基本信息
| 质粒类型: | RNAi载体 |
|---|---|
| 启动子: | H1 |
| 克隆方法: | 多克隆位点,限制性内切酶 |
| 载体大小: | 8331 bp (查看载体序列) |
| 5' 测序引物及序列: | pRNA-H1 Forward (TAATACGACTCACTATAGGG) |
| 3' 测序引物及序列: | pShuttle-H1.1 Reverse (CAAAACTACATAAGACCCCCAC) |
| 载体标签: | cGFP |
| 载体抗性: | Kanamycin (卡那霉素) |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| XY1436 | pRNA-H1.1/Adeno | 5ug质粒 |
¥1000.00 |
质粒图谱
载体描述
pRNAT-H1.1/Adeno is an adenoviral siRNA shuttle vector. It is compatible with the Stratagene AdEasy Adenoviral Vector System. The vector is designed for transfection in mammalian cells. An H1 promoter is used to drive siRNA expression. The vector contains a cGFP marker under the control of cytomegalovirus (CMV) promoter*, which can be used to track transfection efficiency. The vector also contains a kanamycin resistance gene for transformant selection. LITR and RITR regions are available in this vector for recombinant viral DNA replication.
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文献和实验的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默,去甲基化则相反;乙酰化一般是转录激活,去乙酰化则相反。当然,也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统;H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关;H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ,并参与炎症反应;H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关;而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录
克隆到腺病毒载体 -- 0-15天 4天 获得重组腺病毒 14-21天 17-22天 4-7天 噬斑纯化 5-10天 0-5天 -- 总计 26-45天 24-56天 10-17天 以体外连接方法为基础 (by Mizuguchi和Kay),CLONTECH的Adeno-X™表达系统提供了一种快速、高效构建重组腺病毒的方法。只需4至7天就可以获得重组腺病毒,如图1所示。由于经过7天的培养之后HEK 293细胞会渐渐失去对培养皿的附着而扩散,导致噬斑融合,用传统方法制备重组腺病毒往往需要铺平
(by Mizuguchi和Kay),CLONTECH的Adeno-X™表达系统提供了一种快速、高效构建重组腺病毒的方法。只需4至7天就可以获得重组腺病毒。由于经过7天的培养之后HEK 293细胞会渐渐失去对培养皿的附着而扩散,导致噬斑融合,用传统方法制备重组腺病毒往往需要铺平板以防止细胞扩散。而用CLONTECH的Adeno-X™表达系统只需4至7天即可得到纯的重组腺病毒,这意味着无需铺琼脂糖平板。Adeno-X表达系统含有一种小而便捷的穿梭载体―pShuttle,用于克隆目的基因。这种载体的表达框两侧含有极稀少
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