| 出品公司: | ZYbscience |
|---|---|
| 载体名称: | pRNA-H1.1/Adeno |
| 质粒类型: | siRNA表达载体 |
| 高拷贝/低拷贝: | -- |
| 启动子: | H1 |
| 克隆方法: | 多克隆位点，限制性内切酶 |
| 载体大小: | 6762bp |
| 5' 测序引物及序列: | pRNA-H1 Forward (TAATACGACTCACTATAGGG) |
| 3' 测序引物及序列: | pShuttle-H1.1 Reverse (CAAAACTACATAAGACCCCCAC) |
| 载体标签: | cGFP |
| 载体抗性: | Kanamycin |
| 筛选标记: | -- |
| 备注: | -- |
| 产品目录号: | -- |
| 稳定性: | -- |
| 组成型: | -- |
| 病毒/非病毒: | -- |
- ¥1500
- ZYbscience
- 中国/美国
- ZY
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃低温保存
- 保质期：
三年
- 英文名：
pRNA-H1.1/Adeno
- 库存：
20
- 供应商：
泽叶生物
载体基本信息
载体质粒图谱和多克隆位点信息
载体简介
载体序列
Sequence: Length: 8331 NNNTTAATTAANNNTCCCTTCCAGCTCTCTGCCCCTTTTGGATTGAAGCCAATATGATAA TGAGGGGGTGGAGTTTGTGACGTGGCGCGGGGCGTGGGAACGGGGCGGGTGACGTAGTAG TGTGGCGGAAGTGTGATGTTGCAAGTGTGGCGGAACACATGTAAGCGACGGATGTGGCAA AAGTGACGTTTTTGGTGTGCGCCGGTGTACACAGGAAGTGACAATTTTCGCGCGGTTTTA GGCGGATGTTGTAGTAAATTTGGGCGTAACCGAGTAAGATTTGGCCATTTTCGCGGGAAA ACTGAATAAGAGGAAGTGAAATCTGAATAATTTTGTGTTACTCATAGCGCGTAANNNCGC GTTAAGATACATTGATGAGTTTGGACAAACCACAACTAGAATGCAGTGAAAAAAATGCTT TATTTGTGAAATTTGTGATGCTATTGCTTTATTTGTAACCATTATAAGCTGCAATAAACA AGTTAACAACAACAATTGCATTCATTTTATGTTTCAGGTTCAGGGGGAGGTGTGGGAGGT TTTTTAAAGCAAGTAAAACCTCTACAAATGTGGTATGGCTGATTATGATCAGTTATCTAG ATCCGGTGGATCTGAGTCCGGACTTGTACAGCTCGTCCATGCCGAGAGTGATCCCGGCGG CGGTCACGAACTCCAGCAGGACCATGTGATCGCGCTTCTCGTTGGGGTCTTTGCTCAGGG CGGACTGGGTGCTCAGGTAGTGGTTGTCGGGCAGCAGCACGGGGCCGTCGCCGATGGGGG TGTTCTGCTGGTAGTGGTCGGCGAGCTGCACGCTGCCGTCCTCGATGTTGTGGCGGATCT TGAAGTTCACCTTGATGCCGTTCTTCTGCTTGTCGGCCATGATATAGACGTTGTGGCTGT TGTAGTTGTACTCCAGCTTGTGCCCCAGGATGTTGCCGTCCTCCTTGAAGTCGATGCCCT 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The vector has not been sequenced completely.
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文献和实验相关实验
的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默，去甲基化则相反；乙酰化一般是转录激活，去乙酰化则相反。当然，也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统；H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关；H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ，并参与炎症反应；H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关；而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录
克隆到腺病毒载体 -- 0-15天 4天 获得重组腺病毒 14-21天 17-22天 4-7天 噬斑纯化 5-10天 0-5天 -- 总计 26-45天 24-56天 10-17天 以体外连接方法为基础 (by Mizuguchi和Kay)，CLONTECH的Adeno-X™表达系统提供了一种快速、高效构建重组腺病毒的方法。只需4至7天就可以获得重组腺病毒，如图1所示。由于经过7天的培养之后HEK 293细胞会渐渐失去对培养皿的附着而扩散，导致噬斑融合，用传统方法制备重组腺病毒往往需要铺平
(by Mizuguchi和Kay)，CLONTECH的Adeno-X™表达系统提供了一种快速、高效构建重组腺病毒的方法。只需4至7天就可以获得重组腺病毒。由于经过7天的培养之后HEK 293细胞会渐渐失去对培养皿的附着而扩散，导致噬斑融合，用传统方法制备重组腺病毒往往需要铺平板以防止细胞扩散。而用CLONTECH的Adeno-X™表达系统只需4至7天即可得到纯的重组腺病毒，这意味着无需铺琼脂糖平板。Adeno-X表达系统含有一种小而便捷的穿梭载体―pShuttle，用于克隆目的基因。这种载体的表达框两侧含有极稀少
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