pFA2-Elk1载体

近 300 万中国患者的帕金森病建模该怎么做？

的模拟人类发病的真实情况，导致没法研究早期疾病阶段。   2.基因改造小鼠模型 该模型是遗传型 PD 被发现后出现的一种模型，它显示出来的病理特征更接近于遗传型 PD。 而且该模型在研究疾病信号通路，疾病早期特征以及研发遗传型 PD 治疗干预手段方面有重要的意义。不过该模型并不被认为是最好的 PD 模型，因为它缺少强烈的黑变性特征，也就是疾病后期的运动损伤特征。   3.病毒载体转基因模型 该模型是近期出现的可以模拟两种疾病特征（前期路易小体病理现象和后期黑变性运动缺陷）的模型。该模型通过过

大分子导入细胞技术

技术 [实验原理] 显微注射技术是利用显微操作系统和显微注射技术将外源目的基因直接注入到受精卵的原核中，使外源基因整合到受体细胞的基因组内，再通过胚胎移植技术将整合有外源基因的受精卵移植到受体动物的子宫内发育，从而获得转基因动物。它是目前基因转移效率较好的一种基因转移方法，可直接用不含有原核载体DNA片段的外源基因进行转移；外源基因的长度不受限制, 可达100kb ；实验周期相对比较短。它的不足之处是：需要昂贵精密的设备；显微注射操作复杂，需专门技术人员；导入外源基因整合位点和拷贝数无法控制；常