| 出品公司: | ZYbscience |
|---|---|
| 载体名称: | pMT/V5-His-TOPO |
| 质粒类型: | 昆虫表达载体；果蝇细胞表达载体；分泌表达载体 |
| 克隆方法: | TOPO-TA |
| 启动子: | MT |
| 载体大小: | 3.6 kb |
| 5' 测序引物及序列: | MT Forward：CATCTCAGTGCAACTAAA |
| 3' 测序引物及序列: | -- |
| 载体标签: | V5 Epitope Tag , His Tag (C-末端) |
| 载体抗性: | 氨苄青霉素 |
| 真核筛选标记: | 无 |
| 克隆菌株: | TOP10；DH5-T1R |
| 宿主细胞（系）: | 果蝇细胞系S2 |
| 备注: | -- |
| 产品目录号: | ZY210-20 |
| 瞬表达/稳表达: | 瞬表达 |
| 组成型/诱导型: | 诱导型（硫酸铜） |
| 病毒/非病毒: | 非病毒 |
- ¥2000
- ZYbscience
- 中国/美国
- ZY210-20
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃低温保存
- 保质期：
三年
- 英文名：
pMT/V5-His-TOPO
- 库存：
20
- 供应商：
泽叶生物
载体基本信息
载体质粒图谱和多克隆位点信息
载体简介
The DES TOPO TA Expression Kit offers one-step cloning of PCR products directly into an inducible DES expression vector. The kit uses the linearized, topoisomerase I-activated pMT/V5-His-TOPO vector for fast and easy cloning and subsequent high-level expression. Topoisomerase activation of this vector allows PCR products to be ligated in just 5 minutes on your bench top to produce >85%recombinants. The pMT/V5-His-TOPO vector has all of the features of the pMT/V5-His vector to simplify protein expression, detection, and purification of recombinant proteins in Drosophila S2 cells.
引用及参考文献
Analysis of Drosophila cGMP-dependent protein kinases and assessment of their in vivo roles by targeted expression in a renal transporting epithelium.
MacPherson MR, Lohmann SM, Davies SA, J Biol Chem (2004) 279:40026-40034
Product usage: Primers specific for the DG1 gene transcript (cGMP-dependent protein kinase (cGK) forms) and each of the two major DG2 gene transcripts were
used to create PCR products encompassing the appropriate open reading frames. These were sequenced and cloned into the pMT/V5-HIS-TOPO vec
载体序列
TCGCGCGTTTCGGTGATGACGGTGAAAACCTCTGACACATGCAGCTCCCGGAGACGGTCACAGCTTGTCTGT AAGCGGATGCCGGGAGCAGACAAGCCCGTCAGGGCGCGTCAGCGGGTGTTGGCGGGTGTCGGGGCTGGCTTA ACTATGCGGCATCAGAGCAGATTGTACTGAGAGTGCACCATATGCGGTGTGAAATACCGCACAGATGCGTAA GGAGAAAATACCGCATCAGGCGCCATTCGCCATTCAGGCTGCGCAACTGTTGGGAAGGGCGATCGGTGCGGG CCTCTTCGCTATTACGCCAGCTGGCGAAAGGGGGATGTGCTGCAAGGCGATTAAGTTGGGTAACGCCAGGGT TTTCCCAGTCACGACGTTGTAAAACGACGGCCAGTGCCAGTGAATTAATTCGTTGCAGGACAGGATGTGGTG CCCGATGTGACTAGCTCTTTGCTGCAGGCCGTCCTATCCTCTGGTTCCGATAAGAGACCCAGAACTCCGGCC CCCCACCGCCCACCGCCACCCCCATACATATGTGGTACGCAAGTAAGAGTGCCTGCGCATGCCCCATGTGCC CCACCAAGAGTTTTGCATCCCATACAAGTCCCCAAAGTGGAGAACCGAACCAATTCTTCGCGGGCAGAACAA AAGCTTCTGCACACGTCTCCACTCGAATTTGGAGCCGGCCGGCGTGTGCAAAAGAGGTGAATCGAACGAAAG ACCCGTGTGTAAAGCCGCGTTTCCAAAATGTATAAAACCGAGAGCATCTGGCCAATGTGCATCAGTTGTGGT CAGCAGCAAAATCAAGTGAATCATCTCAGTGCAACTAAAGGGGGGATCTAGATCGGGGTACCTACTAGTCCA GTGTGGTGGAATTGCCCTTAAGGGCAATTCTGCAGATATCCAGCACAGTGGCGGCCGCTCGAGTCTAGAGGG CCCGCGGTTCGAAGGTAAGCCTATCCCTAACCCTCTCCTCGGTCTCGATTCTACGCGTACCGGTCATCATCA CCATCACCATTGAGTTTAAACCCGCTGATCAGCCTCGACTGTGCCTTCTAAGATCCAGACATGATAAGATAC ATTGATGAGTTTGGACAAACCACAACTAGAATGCAGTGAAAAAAATGCTTTATTTGTGAAATTTGTGATGCT ATTGCTTTATTTGTAACCATTATAAGCTGCAATAAACAAGTTAACAACAACAATTGCATTCATTTTATGTTT CAGGTTCAGGGGGAGGTGTGGGAGGTTTTTTAAAGCAAGTAAAACCTCTACAAATGTGGTATGGCTGATTAT GATCAGTCGACCTGCAGGCATGCAAGCTTGGCGTAATCATGGTCATAGCTGTTTCCTGTGTGAAATTGTTAT CCGCTCACAATTCCACACAACATACGAGCCGGAAGCATAAAGTGTAAAGCCTGGGGTGCCTAATGAGTGAGC TAACTCACATTAATTGCGTTGCGCTCACTGCCCGCTTTCCAGTCGGGAAACCTGTCGTGCCAGCTGCATTAA TGAATCGGCCAACGCGCGGGGAGAGGCGGTTTGCGTATTGGGCGCTCTTCCGCTTCCTCGCTCACTGACTCG CTGCGCTCGGTCGTTCGGCTGCGGCGAGCGGTATCAGCTCACTCAAAGGCGGTAATACGGTTATCCACAGAA TCAGGGGATAACGCAGGAAAGAACATGTGAGCAAAAGGCCAGCAAAAGGCCAGGAACCGTAAAAAGGCCGCG TTGCTGGCGTTTTTCCATAGGCTCCGCCCCCCTGACGAGCATCACAAAAATCGACGCTCAAGTCAGAGGTGG CGAAACCCGACAGGACTATAAAGATACCAGGCGTTTCCCCCTGGAAGCTCCCTCGTGCGCTCTCCTGTTCCG ACCCTGCCGCTTACCGGATACCTGTCCGCCTTTCTCCCTTCGGGAAGCGTGGCGCTTTCTCATAGCTCACGC TGTAGGTATCTCAGTTCGGTGTAGGTCGTTCGCTCCAAGCTGGGCTGTGTGCACGAACCCCCCGTTCAGCCC GACCGCTGCGCCTTATCCGGTAACTATCGTCTTGAGTCCAACCCGGTAAGACACGACTTATCGCCACTGGCA GCAGCCACTGGTAACAGGATTAGCAGAGCGAGGTATGTAGGCGGTGCTACAGAGTTCTTGAAGTGGTGGCCT AACTACGGCTACACTAGAAGGACAGTATTTGGTATCTGCGCTCTGCTGAAGCCAGTTACCTTCGGAAAAAGA GTTGGTAGCTCTTGATCCGGCAAACAAACCACCGCTGGTAGCGGTGGTTTTTTTGTTTGCAAGCAGCAGATT ACGCGCAGAAAAAAAGGATCTCAAGAAGATCCTTTGATCTTTTCTACGGGGTCTGACGCTCAGTGGAACGAA AACTCACGTTAAGGGATTTTGGTCATGAGATTATCAAAAAGGATCTTCACCTAGATCCTTTTAAATTAAAAA TGAAGTTTTAAATCAATCTAAAGTATATATGAGTAAACTTGGTCTGACAGTTACCAATGCTTAATCAGTGAG GCACCTATCTCAGCGATCTGTCTATTTCGTTCATCCATAGTTGCCTGACTCCCCGTCGTGTAGATAACTACG ATACGGGAGGGCTTACCATCTGGCCCCAGTGCTGCAATGATACCGCGAGACCCACGCTCACCGGCTCCAGAT TTATCAGCAATAAACCAGCCAGCCGGAAGGGCCGAGCGCAGAAGTGGTCCTGCAACTTTATCCGCCTCCATC CAGTCTATTAATTGTTGCCGGGAAGCTAGAGTAAGTAGTTCGCCAGTTAATAGTTTGCGCAACGTTGTTGCC ATTGCTACAGGCATCGTGGTGTCACGCTCGTCGTTTGGTATGGCTTCATTCAGCTCCGGTTCCCAACGATCA AGGCGAGTTACATGATCCCCCATGTTGTGCAAAAAAGCGGTTAGCTCCTTCGGTCCTCCGATCGTTGTCAGA AGTAAGTTGGCCGCAGTGTTATCACTCATGGTTATGGCAGCACTGCATAATTCTCTTACTGTCATGCCATCC GTAAGATGCTTTTCTGTGACTGGTGAGTACTCAACCAAGTCATTCTGAGAATAGTGTATGCGGCGACCGAGT TGCTCTTGCCCGGCGTCAATACGGGATAATACCGCGCCACATAGCAGAACTTTAAAAGTGCTCATCATTGGA AAACGTTCTTCGGGGCGAAAACTCTCAAGGATCTTACCGCTGTTGAGATCCAGTTCGATGTAACCCACTCGT GCACCCAACTGATCTTCAGCATCTTTTACTTTCACCAGCGTTTCTGGGTGAGCAAAAACAGGAAGGCAAAAT GCCGCAAAAAAGGGAATAAGGGCGACACGGAAATGTTGAATACTCATACTCTTCCTTTTTCAATATTATTGA AGCATTTATCAGGGTTATTGTCTCATGAGCGGATACATATTTGAATGTATTTAGAAAAATAAACAAATAGGG GTTCCGCGCACATTTCCCCGAAAAGTGCCACCTGACGTCTAAGAAACCATTATTATCATGACATTAACCTAT AAAAATAGGCGTATCACGAGGCCCTTTCGT
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文献和实验相关实验
强大而可靠的技术 Gateway技术是克隆和亚克隆DNA序列的一项新颖的通用系统，便于功能基因的分析和蛋白质的表达。一旦进入这个多功能的操作系统，DNA片段可以通过位点特异的重组在载体之间转移。 Gateway技术是基于已研究的非常清楚的λ噬菌体位点特异重组系统（attB x attP →attL x attR）。BP和LR两个反应就构成了Gateway技术（表1和图2）。BP反应是利用一个attB DNA片段或表达克隆和一个attP供体载体之间的重组反应，创建一个入门克隆。LR反应是一个
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