| 出品公司: | ZYbscience |
|---|---|
| 载体名称: | pPICZalpha C, pPICZα C, pPICZalphaC, pPICZαC |
| 质粒类型: | 毕赤酵母蛋白表达载体 |
| 表达水平: | 高拷贝 |
| 启动子: | AOX1 |
| 克隆方法: | 多克隆位点，限制性内切酶 |
| 载体大小: | 3598 bp |
| 5' 测序引物及序列: | 5´ AOX1:5´-GACTGGTTCCAATTGACAAGC-3´ |
| 3' 测序引物及序列: | 3´ AOX1:5´-GCAAATGGCATTCTGACATCC-3´ |
| 载体标签: | C-Myc, C-His |
| 载体抗性: | Zeocin 博来霉素 |
| 筛选标记: | HIS4 |
| 备注: |
插入基因是必需包含起始密码子ATG。
|
| 产品目录号: | ZY195-20 |
| 稳定性: | 稳定 Stable |
| 组成型: | 组成型 Constitutive |
| 病毒/非病毒: | 非病毒 |
- ¥800
- ZYbscience
- 中国/美国
- ZY195-20
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃低温保存
- 保质期：
三年
- 英文名：
pPICZα C
- 库存：
20
- 供应商：
泽叶生物
pPICZalpha C载体基本信息
pPICZalpha C载体质粒图谱和多克隆位点信息
pPICZalpha C载体简介
pPICZα A，B和C是3.6 kb的毕赤酵母蛋白分泌表达载体。表达的重组蛋白是融合蛋白，含有一个N-端多肽，编码酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）α-因子分泌信号。载体能够在毕赤酵母中利用甲醇诱导的高水 平的表达目的蛋白，并且可以用在任何毕赤酵母中，包括X33，GS115菌株，SMD1168H，KM71H。
pPICZα A，B和C系列载体包含以下元素：
•5'端含有AOX1启动子的严格调控，利用甲醇诱导表达任何感兴趣的基因（Ellis等，1985; Koutz等人，1989;tschopp等人，1987A）。
•α-因子分泌信号能够分泌性表达目的蛋白。
•Zeocin抗性基因在大肠杆菌和毕赤酵母都能用于筛选（Baron等人,1992; Drocourt等人，1990）。
•C-端含Myc和His标签，可以用于检测和纯化重组蛋白。
•pPICZ A, B, C三种读码框使得可以将基因克隆入载体而不发生任何移码突变。
pPICZalpha C载体序列
LOCUS pPICZα C 3598 bp ds-DNA circular SYN 05-二月-2013
DEFINITION Pichia pastoris vector for methanol-inducible expression of a
secreted protein.
ACCESSION .
VERSION .
KEYWORDS pPICZ(alpha) C
SOURCE synthetic DNA construct
ORGANISM synthetic DNA construct
COMMENT This file is created by Vector NTI
http://www.biofeng.com/
COMMENT VNTAUTHORNAME|biofeng.com|
COMMENT Linearize with SacI, PmeI, or BstXI for integration at the AOX1
locus.
FEATURES Location/Qualifiers
source 1..3598
/organism="synthetic DNA construct"
/lab_host="Pichia pastoris"
/mol_type="other DNA"
promoter 2..940
/gene="Pichia pastoris AOX1"
/note="AOX1 promoter"
/note="inducible promoter, regulated by methanol"
/note="color: #ffffff; direction: RIGHT"
CDS 941..1207
/codon_start=1
/gene="MF-alpha-1"
/product="N-terminal secretion signal from S. cerevisiae
alpha-factor"
/note="alpha-factor secretion signal"
/note="Cleavage by the Kex2 protease occurs after the
dibasic KR sequence. The EA dipeptides are then removed by
dipeptidyl aminopeptidase A."
/note="This feature has 3 segments:
???1:??941?..??997?/?#993366?/?presequence
???2:??998?..?1195?/?#993366?/?pro?region
???3:?1196?..?1207?/?#993366
Cleavage sites after bases 997, 1195"
/translation="MRFPSIFTAVLFAASSALAAPVNTTTEDETAQIPAEAVIGYSDLE
GDFDVAVLPFSNSTNNGLLFINTTIASIAAKEEGVSLEKREAEA"
misc_feature 1207..1281
/note="MCS"
/note="multiple cloning site"
/note="color: #99ccff"
CDS 1280..1309
/codon_start=1
/product="Myc (human c-Myc oncogene) epitope tag"
/note="Myc"
/note="color: #cc99b2"
/translation="EQKLISEEDL"
CDS 1325..1342
/codon_start=1
/product="6xHis affinity tag"
/note="6xHis"
/note="color: #cc99b2"
/translation="HHHHHH"
terminator 1422..1668
/gene="Pichia pastoris AOX1"
/note="AOX1 terminator"
/note="transcription terminator for AOX1"
/note="color: #ffffff"
promoter 1708..2094
/gene="S. cerevisiae TEF1"
/note="TEF1 promoter"
/note="promoter for EF-1-alpha"
/note="color: #ffffff; direction: RIGHT"
promoter 2102..2149
/note="EM7 promoter"
/note="synthetic bacterial promoter?"
/note="color: #ffffff; direction: RIGHT"
CDS 2168..2542
/codon_start=1
/gene="Sh?ble from?Streptoalloteichus hindustanus"
/product="antibiotic-binding protein"
/note="BleoR"
/note="confers resistance to bleomycin, phleomycin, and
Zeocin(TM)"
/note="color: #ccffcc"
/translation="MAKLTSAVPVLTARDVAGAVEFWTDRLGFSRDFVEDDFAGVVRDD
VTLFISAVQDQVVPDNTLAWVWVRGLDELYAEWSEVVSTNFRDASGPAMTEIGEQPWGR
EFALRDPAGNCVHFVAEEQD"
terminator 2608..2855
/gene="S. cerevisiae CYC1"
/note="CYC1 terminator"
/note="transcription terminator for CYC1"
/note="color: #ffffff"
rep_origin complement(2930..3518)
/direction=LEFT
/note="ori"
/note="high-copy-number ColE1/pMB1/pBR322/pUC origin of
replication"
/note="color: #ffff00"
ORIGIN
1 agatctaaca tccaaagacg aaaggttgaa tgaaaccttt ttgccatccg acatccacag
61 gtccattctc acacataagt gccaaacgca acaggagggg atacactagc agcagaccgt
121 tgcaaacgca ggacctccac tcctcttctc ctcaacaccc acttttgcca tcgaaaaacc
181 agcccagtta ttgggcttga ttggagctcg ctcattccaa ttccttctat taggctacta
241 acaccatgac tttattagcc tgtctatcct ggcccccctg gcgaggttca tgtttgttta
301 tttccgaatg caacaagctc cgcattacac ccgaacatca ctccagatga gggctttctg
361 agtgtggggt caaatagttt catgttcccc aaatggccca aaactgacag tttaaacgct
421 gtcttggaac ctaatatgac aaaagcgtga tctcatccaa gatgaactaa gtttggttcg
481 ttgaaatgct aacggccagt tggtcaaaaa gaaacttcca aaagtcggca taccgtttgt
541 cttgtttggt attgattgac gaatgctcaa aaataatctc attaatgctt agcgcagtct
601 ctctatcgct tctgaacccc ggtgcacctg tgccgaaacg caaatgggga aacacccgct
661 ttttggatga ttatgcattg tctccacatt gtatgcttcc aagattctgg tgggaatact
721 gctgatagcc taacgttcat gatcaaaatt taactgttct aacccctact tgacagcaat
781 atataaacag aaggaagctg ccctgtctta aacctttttt tttatcatca ttattagctt
841 actttcataa ttgcgactgg ttccaattga caagcttttg attttaacga cttttaacga
901 caacttgaga agatcaaaaa acaactaatt attcgaaacg atgagatttc cttcaatttt
961 tactgctgtt ttattcgcag catcctccgc attagctgct ccagtcaaca ctacaacaga
1021 agatgaaacg gcacaaattc cggctgaagc tgtcatcggt tactcagatt tagaagggga
1081 tttcgatgtt gctgttttgc cattttccaa cagcacaaat aacgggttat tgtttataaa
1141 tactactatt gccagcattg ctgctaaaga agaaggggta tctctcgaga agagagaggc
1201 tgaagcatcg atgaattcac gtggcccagc cggccgtctc ggatcggtac ctcgagccgc
1261 ggcggccgcc agctttctag aacaaaaact catctcagaa gaggatctga atagcgccgt
1321 cgaccatcat catcatcatc attgagtttg tagccttaga catgactgtt cctcagttca
1381 agttgggcac ttacgagaag accggtcttg ctagattcta atcaagagga tgtcagaatg
1441 ccatttgcct gagagatgca ggcttcattt ttgatacttt tttatttgta acctatatag
1501 tataggattt tttttgtcat tttgtttctt ctcgtacgag cttgctcctg atcagcctat
1561 ctcgcagctg atgaatatct tgtggtaggg gtttgggaaa atcattcgag tttgatgttt
1621 ttcttggtat ttcccactcc tcttcagagt acagaagatt aagtgagacc ttcgtttgtg
1681 cggatccccc acacaccata gcttcaaaat gtttctactc cttttttact cttccagatt
1741 ttctcggact ccgcgcatcg ccgtaccact tcaaaacacc caagcacagc atactaaatt
1801 ttccctcttt cttcctctag ggtgtcgtta attacccgta ctaaaggttt ggaaaagaaa
1861 aaagagaccg cctcgtttct ttttcttcgt cgaaaaaggc aataaaaatt tttatcacgt
1921 ttctttttct tgaaattttt ttttttagtt tttttctctt tcagtgacct ccattgatat
1981 ttaagttaat aaacggtctt caatttctca agtttcagtt tcatttttct tgttctatta
2041 caactttttt tacttcttgt tcattagaaa gaaagcatag caatctaatc taaggggcgg
2101 tgttgacaat taatcatcgg catagtatat cggcatagta taatacgaca aggtgaggaa
2161 ctaaaccatg gccaagttga ccagtgccgt tccggtgctc accgcgcgcg acgtcgccgg
2221 agcggtcgag ttctggaccg accggctcgg gttctcccgg gacttcgtgg aggacgactt
2281 cgccggtgtg gtccgggacg acgtgaccct gttcatcagc gcggtccagg accaggtggt
2341 gccggacaac accctggcct gggtgtgggt gcgcggcctg gacgagctgt acgccgagtg
2401 gtcggaggtc gtgtccacga acttccggga cgcctccggg ccggccatga ccgagatcgg
2461 cgagcagccg tgggggcggg agttcgccct gcgcgacccg gccggcaact gcgtgcactt
2521 cgtggccgag gagcaggact gacacgtccg acggcggccc acgggtccca ggcctcggag
2581 atccgtcccc cttttccttt gtcgatatca tgtaattagt tatgtcacgc ttacattcac
2641 gccctccccc cacatccgct ctaaccgaaa aggaaggagt tagacaacct gaagtctagg
2701 tccctattta tttttttata gttatgttag tattaagaac gttatttata tttcaaattt
2761 ttcttttttt tctgtacaga cgcgtgtacg catgtaacat tatactgaaa accttgcttg
2821 agaaggtttt gggacgctcg aaggctttaa tttgcaagct ggagaccaac atgtgagcaa
2881 aaggccagca aaaggccagg aaccgtaaaa aggccgcgtt gctggcgttt ttccataggc
2941 tccgcccccc tgacgagcat cacaaaaatc gacgctcaag tcagaggtgg cgaaacccga
3001 caggactata aagataccag gcgtttcccc ctggaagctc cctcgtgcgc tctcctgttc
3061 cgaccctgcc gcttaccgga tacctgtccg cctttctccc ttcgggaagc gtggcgcttt
3121 ctcaatgctc acgctgtagg tatctcagtt cggtgtaggt cgttcgctcc aagctgggct
3181 gtgtgcacga accccccgtt cagcccgacc gctgcgcctt atccggtaac tatcgtcttg
3241 agtccaaccc ggtaagacac gacttatcgc cactggcagc agccactggt aacaggatta
3301 gcagagcgag gtatgtaggc ggtgctacag agttcttgaa gtggtggcct aactacggct
3361 acactagaag gacagtattt ggtatctgcg ctctgctgaa gccagttacc ttcggaaaaa
3421 gagttggtag ctcttgatcc ggcaaacaaa ccaccgctgg tagcggtggt ttttttgttt
3481 gcaagcagca gattacgcgc agaaaaaaag gatctcaaga agatcctttg atcttttcta
3541 cggggtctga cgctcagtgg aacgaaaact cacgttaagg gattttggtc atgagatc
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文献和实验相关实验
加热灭活酶。通过凝胶提取试剂盒纯化消化的pET-32α（+）载体骨架和从pMD18-T载体切下的基因片段。用T4 DNA连接酶在23℃下用pET-32α（+）载体骨架连接基因片段1小时，载体末端和插入末端的比例为1：3（fmol）。将10μl连接反应与100μl感受态大肠杆菌 BL21（DE3）在冰上混合10分钟，并将混合物在42℃下孵育90秒。加入800μlLB并在37°C下孵育40分钟。涂在含有100μg/ ml氨苄青霉素的LB平板上。在37°C孵育过夜。通过菌落PCR筛选插入物的存在或制备
广义的细胞色素 c是含有血红素 c的细胞色素之总称。通常是指主要存在于高等动植物、酵母、霉菌等线粒体中的细胞色素 c，起着传递电子的作用。为分子量约 1.3万的碱性蛋白质，还原型的吸收带为 550、 520、 415毫微米，氧化型为 407毫微米。α 因此很早便被研究，并获得结晶。不仅一级结构而且立体结构也已清楚（图 1）。其结构基本上是生物界共有的。由细胞色素 c氧化酶〔细胞色素（ a＋ a3 ）复合体〕氧化。在呼吸链中从细胞色素 c开始接受电子，各种还原酶都已清楚
α-酮戊二酸脱氢酶 α-ketoglutarate dehy-drogenase
三羧酸循环中的一种酶。是一种催化α -酮戊二酸琥珀酰 CoA反应的复合酶，需要 NAD和 CoA为辅基。 EC． 1． 2． 4、 2 α -酮戊二酸 CoA NAD 琥珀酰 CoA NADH H 此外，尚有 TPP、核酸、 FAD参予反应。整个反应机制与丙酮酸脱氢酶催化的反应极为相似。分子量约 250万。 主要为 3种单位酶组成：α -酮戊二酸酶（硫辛酰胺）（ EC1． 2． 4． 2产生琥珀二氢核糖酸，分子
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pPICZα C载体
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