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- JET 洁特生物
- 广州
- CXD206008
- 2026年01月16日
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- 供应商：
广州洁特生物过滤股份有限公司
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现货
培养皿规格：6cm 10cm
爬片规格（直径）：8mm 10mm
爬片数量：12片 18片 32片 45片
*培养皿为聚丙乙烯（GPPS），爬片为聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET），均符合USP CLASS VI标准。
*爬片材质为PET，产品强度高，不易破碎
*透明性及透光度良好，光镜和荧光显微镜下可清晰的观察细胞
*一次细胞培养可制备多种不同实验和检测目的的细胞爬片，提高工作效率
*细胞爬片柄成一定角度翘起，方便操作者直接夹取，手柄刻有数字，便于识别
*辐照灭菌，SAL 10-6
*无DNase/RNase，无热原，无细胞毒性
| 目录号 |
规格 |
爬片数量 |
直径 (mm) |
单面积(cm²) |
总面积 (cm²) |
对应培养板 |
包装(盒/箱） |
| CXD206008 |
6cm |
18 |
8 |
0.50 |
9.00 |
48 |
1/48 |
| CXD206010 |
6cm |
12 |
10 |
0.79 |
9.42 |
48 |
1/48 |
| CXD310008 |
10cm |
45 |
8 |
0.50 |
22.50 |
48 |
1/24 |
| CXD310010 |
10cm |
32 |
10 |
0.79 |
25.12 |
48 |
1/24 |
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文献和实验反应性聚合物与多肽均匀反应。样品孵育20 min，使RGD肽连接到聚合物的马来酰亚胺基上。 3.将交联剂（PEG细胞不可降解交联剂或CD细胞可降解交联剂）加到无菌培养皿*表面。交联剂不要铺开，要保持单滴的液滴形式。 * 可使用多孔板（6、24或96孔）或适用的无菌培养板或培养瓶。推荐使用未经组织培养处理的聚苯乙烯。如需细胞成像，建议使用带细胞培养腔室的载玻片，比如Millicell® EZ SLIDE 8孔无菌腔室载玻片（货号PEZGS0816） 4.在含有水、缓冲液、FAST巯基反应性聚合
器） 6. 细胞培养离心机（Thermo Scientific的multifuge X3R） 7. 巴斯德管 8. FACSVantage ®（Becton-Dickinson, San Diego, CA, USA） 9. 结肠镜钳 实验步骤 1. 移取结肠活体穿刺组织用于分离固有层细胞。在培养皿中用不完全的RPMI彻底清洗全部结肠组织，将片段转移到另一个含有10mL完整RPMI的培养皿中，冰浴。
数为 4 X 106，一般会选择 10 cm 直径的培养皿进行细胞培养（80～90% 汇合率）。为了帮助细胞计数，可以再多培养一皿细胞，进行每一皿细胞数目的估测。甲醛是常用的细胞固定剂，可造成蛋白质与 DNA 之间的共价交联，并且这种交联是可逆的。务必使用在有效期内、正确避光保存的分析级或分子生物学级别的甲醛（Formaldehyde，甲醛饱和水溶液，浓度 37%），用培养基稀释到 1%（即稀释 37 倍）。固定条件通常为室温固定 10～15 分钟，时间不宜过长，避免固定过度。甲醛的交联反应通过加入甘氨
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