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培养皿,PS,带盖,直径55 mm,无通气口
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88
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现货
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深圳子科生物科技有限公司
产品特点:
1、一次性细菌培养皿采用透明高分子材料聚苯乙烯(GPPS)制成,适合实验室接种、划线、分离细菌的操作。
2、厚度均匀,底部无畸变
3、透明度好,易于肉眼观察
4、轻巧、易握,易于实验操作
5、无DNase, RNase,无热原
一次性细菌培养皿订购信息
1、采用按压拉式封口塑料袋内包装并印有批号,便于质量跟踪;
2、采用具有防压200磅,优质纸箱外包装,更好的保护产品 ;
深圳子科生物供应大量生物实验室耗材,分别有细胞培养系列,移液管系列,离心管系列,吸头,过滤器系列,深孔板系列,培养基系列,冻存管系列等等,品种齐全,质量稳定,具体需要可以联系销售进行沟通13924667705 qq:2811391951
一次性细菌培养皿产品规格:
| 目录号 | 规格(mm) | 培养面积(cm2 ) | 带盖 | 消毒 | 只每包/箱 |
| ZK000018 | 18 | 12 | 有 | 是 | 10/600 |
| ZK000035 | 35 | 8.5 | 有 | 是 | 10/960 |
| ZK000060 | 60 | 21.2 | 有 | 是 | 10/600 |
| ZK000070 | 70 | 36.3 | 有 | 是 | 10/600 |
| ZK000090 | 90 | 55 | 有 | 是 | 10/500 |
| ZK000100 | 100 | 60.8 | 有 | 是 | 10/300 |
| ZK000150 | 150 | 143 | 有 | 是 | 1/120 |
| ZK100150 | 150 | 143 | 有 | 是 | 5/100 |
| 目录号 | 直径(cm) | 表面积(cm2) | SAL | 包装方式 | |
| ZK110090 | 9 | 55 | 10月6日 | 20/500 | |
| ZK010090 | 9 | 55 | 10月3日 | 20/500 |
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1.5ml 可立底 蓝色 平盖 袋装 未灭菌 无DNA&RNA酶 无热原 50支/包,5000支/箱
1.5ml 可立底 黄色 平盖 袋装 未灭菌 无DNA&RNA酶 无热原 50支/包,5000支/箱
1.5ml 可立底 绿色 平盖 袋装 未灭菌 无DNA&RNA酶 无热原 50支/包,5000支/箱
1.5ml 可立底 粉红色 平盖 袋装 未灭菌 无DNA&RNA酶 无热原 50支/包,5000支/箱
1.5ml 可立底 棕色 平盖 袋装 未灭菌 无DNA&RNA酶 无热原 50支/包,5000支/箱
1.5ml 可立底 白色 平盖 袋装 未灭菌 无DNA&RNA酶 无热原 50支/包,5000支/箱
1.5ml 可立底 黑色 平盖 袋装 未灭菌 无DNA&RNA酶 无热原 50支/包,5000支/箱
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1.5ml 锥形底 棕色 平盖 袋装 已灭菌 无DNA&RNA酶 无热原 50支/包,5000支/箱
1.5ml 锥形底 白色 平盖 袋装 已灭菌 无DNA&RNA酶 无热原 50支/包,5000支/箱
1.5ml 锥形底 黑色 平盖 袋装 已灭菌 无DNA&RNA酶 无热原 50支/包,5000支/箱
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文献和实验在生物实验中相信大家都经常要倒平板,细菌培养,分子生物学实验等等。医药企业中倒平板更是家常便饭,环境监测、水监测、微生物检查等,初学者往往都倒不好,我们总结几点小技巧供大家参考。 一、防止倒皿时的冷凝 有经验的都知道,手心不烫手背烫,这是一个经验数据,此时的温度在 45 度左右,最适合倒平板。 如果要连续倒多个皿,尤其是在冬天往往容易凝固,一旦凝固则需要再加热到较高温度才能融化(玻璃体的特性)。所以建议此时有个 50 度的恒温水浴开着,随时把装培养基的三角
细胞/细菌总 RNA 提取试剂盒操作指南(DP430) ——细菌
以下操作按照天根产品 DP430 细胞/细菌总 RNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 细菌培养液,溶菌酶(RT401,客户自备,提取细菌总RNA时需配备。)2. 无水乙醇 ,β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器(DNase I配置),移液器及配套RNase-Free无菌枪头(200 μl ,1ml)1.5 ml,2.0ml 离心管(RNase-free)4. 通风橱 涡旋
,高压灭菌之后,再去内毒素。去内毒素方法很多,最简单可以放在烘箱180度3小时。或者过去内毒素的柱子后,高压灭菌。第二,各种溶液灭菌:抗生素用去内毒素水配制后,直接过滤除菌(过0.22u滤头)。可以用一次性无菌注射器过一次性0.22u滤头。现在用的培养液,如果是商业化液体培养基,不用处理。如果是粉末,需要用去内毒素水在生物安全柜(或超净工作台)进行配制,再过滤除菌。可以先配浓缩液(如10×),过滤除菌后。再用灭菌去内毒素水稀释成1×培养液。第三,完全培养液的配制:培养液加上合适比例的血清即可。但血清
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