| 出品公司: | ZYbscience |
|---|---|
| 载体名称: | p53blue |
| 质粒类型: | 酵母单杂交系统载体 |
| 高拷贝/低拷贝: | -- |
| 启动子: | -- |
| 克隆方法: | 多克隆位点，限制性内切酶 |
| 载体大小: | -- |
| 5' 测序引物及序列: | -- |
| 3' 测序引物及序列: | -- |
| 载体标签: | -- |
| 载体抗性: | -- |
| 筛选标记: | -- |
| 备注: | -- |
| 产品目录号: | -- |
| 稳定性: | -- |
| 组成型: | -- |
| 病毒/非病毒: | -- |
- ¥1500
- ZYbscience
- 中国/美国
- ZY
- 2025年07月15日
11 年钻石会员
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃低温保存
- 保质期：
三年
- 英文名：
p53blue
- 库存：
20
- 供应商：
泽叶生物
载体基本信息
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文献和实验相关实验
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
染色体的重组及p53的多聚ADP-核糖化作用[28] 问题1：找出p53相应的修饰变化要通过其相应的抗体来检测，如乙酰化抗体，磷酸化抗体。 问题2：可以转染p53之后，可以通过相应试剂使P53发生相应修饰，然后通过荧光素酶报告载体来检测活性，或者电泳迁移率实验（EMSA）来检测。当然对照要设计好。 Burnell 看看这里，我觉得有你想要的。 http://p53.free.fr/ xiaozhangwei2
3`-T突出端的载体用于直接高效地连接PCR产物。系统中也包含感受态细胞和S.O.C培养基, 使得实验操作更为简单方便。所以TA克隆不需使用含限制酶序列的引物，不需将PCR产物进行优化，不需把PCR产物做平端处理（Invitrogen另有平端载体供高确限度酶克隆）。不需在PCR扩增产物上加接头，即可直接进行克隆。图32 The TA Cloning® ConceptTopo TA克隆方法（Topo TA Cloning Kit）Topo TA克隆原理与TA克隆一样，唯一不同的是TA克隆用的是T
） 利用Taq聚合酶同时具有的末端连接酶的功能，在每条PCR 扩增产物的3`端自动添加一个3`-A突出端。Invitrogen公司TA克隆 系统和Topo TA克隆 系统都提供一个线性含3`-T突出端的载体用于直接高效地连接PCR 产物。系统中也包含感受态细胞和S.O.C培养基, 使得实验操作更为简单方便。 所以TA克隆 不需使用含限制酶序列的引物，不需将PCR 产物进行优化，不需把PCR 产物做平端处理（Invitrogen另有平端载体供高确
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