| 出品公司: | ZYbscience |
|---|---|
| 载体名称: | pG-Tf2 |
| 质粒类型: | Chaperone Plasmid分子伴侣质粒 |
| 高拷贝/低拷贝: | -- |
| 启动子: | -- |
| 克隆方法: | 多克隆位点，限制性内切酶 |
| 载体大小: | 8.3kb |
| 5' 测序引物及序列: | -- |
| 3' 测序引物及序列: | -- |
| 载体标签: | -- |
| 载体抗性: | chloromycetin |
| 筛选标记: | Tetracycline |
| 备注: | -- |
| 产品目录号: | -- |
| 稳定性: | -- |
| 组成型: | -- |
| 病毒/非病毒: | -- |
- ¥350
- ZYbscience
- 中国/美国
- ZY
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃低温保存
- 保质期：
三年
- 英文名：
pG-Tf2
- 库存：
20
- 供应商：
泽叶生物
载体基本信息
载体质粒图谱和多克隆位点信息
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文献和实验相关实验
迁移实验需要制胶、跑胶、转膜、检测等步骤，操作稍显繁琐；特别是在样本量较大的时候，更显得力不从心。 为了解决这些转录因子检测中的问题，美国Signosis开发出了一种快速高效的半定量活性转录因子检测方法——滤板法。这种方法同样基于转录因子与特定DNA序列结合的原理，以标准96孔板为载体进行实验操作。针对不同的转录因子设计特异性的生物素标记DNA探针，探针与样本核提取物中相应的转录因子结合形成TF/DNA复合物。用滤板除去游离的DNA探针，随后从滤板上洗脱并收集TF/DNA复合物中的DNA探针。用标准
在丁香园见过很多大佬分享载体构建经验，所以我这里写的T载体构建只能算是入门级，给新手提供一点思路，有什么不足之处还希望大家多多指正。 我克隆的这个片段大小是1.8kb，用的是TaKaRa的LA-Taq酶做的PCR。 反应体系：5*buffer 5 ul MgCl2 5 ul dNTPs 8 ul Primer 1 1 ul Primer 2 1 ul LA-Taq 0.5 ul cDNA 1 ul (1ug左右基因组DNA） ddH2O up to 50 ul
为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。 3. 根据样品 OD 值在该曲线图上查出相应 TF 含量 ，再乘上稀释倍数即可 。 试剂盒性能 1. 灵敏度 ： 最小的 TF 检测浓度小于 15pg/ml 。 2. 特异性： 可同时检测重组或天然的大鼠 TF 。 不与 大鼠其它细胞因子有交叉反应。 3. 重复性：板内、板见变异系数均小于10 ％。 注意事项
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