- ¥1000
- XYbscience
- 中国/美国
- XY8024
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
三年
- 英文名：
pcDNA3.1/His-N
- 库存：
60
- 供应商：
信裕生物
基本信息
| 质粒类型: | 哺乳细胞表达载体 |
|---|---|
| 启动子: | CMV |
| 载体大小: | 5543 bp (查看载体序列) |
| 5' 测序引物: | pcDNA3.1-F:CTAGAGAACCCACTGCTTAC |
| 3' 测序引物: | pcDNA3.1-R (BGH-R):TAGAAGGCACAGTCGAGG |
| 载体抗性: | Ampicillin (氨苄青霉素) |
| 筛选标记: | Neomycin (G418) |
| 载体标签: | N-HIS |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| XY8024 | pcDNA3.1/His-N | 5ug质粒 |
¥1000.00 |
质粒图谱
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文献和实验回收试剂盒 Axygen 琼脂糖 Biowest DNA ladder Fermentas （2）X基因慢病毒载体的构建 X基因基因由Transheep全基因合成，构建于载体PUC57中。 PUC57-X基因 EcoRI/BamHI酶切结果： 酶切完成后进行胶回收 2. 载体用pCDNA3.1双酶切，酶切体系如下。 20ul酶切
wangch84 各位高手，兄弟最近忙于质粒构建，意图将一段长约4000 bp的片段，通过BamH1和EcoR1两个酶切位点连接到pcDNA3.1+载体上。情况如下： 1. 通过LA Taq酶扩增，并纯化回收目的片段（引物中带有酶切位点，保护性碱基＝3，上游带有Kozak序列）；由于回收效率很高，所以在进行下一步双酶切时只加了12 μl的目的片段，H2O 20 μl，10 X K BUFFER 4 μl，两种酶各2 μl，37℃作用过夜（12-14 h
(1300) P1 P2 pCAMBIA 2300 M13R(-48) M13F(-47) PCANTB5E S1/M13R S6 pCAT3-enhancer RVP3 此载体无反向引物 pcDNA3.0 CMV-F/T7 SP6/BGH pcDNA3.1 T7 BGH pcDNA4 T7/CMV-F BGH pcDNA6 T7/CMV-F(J21025在T7前面） BGH pcDNAII T7 SP6 pCE2.1 M13F M13R pCEP4 pCEP-F EBV-R
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