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- HZbscience
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- HZ0794
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
半年
- 英文名：
pCDNA3.1-FLAG-N
- 库存：
200
- 供应商：
沪震生物
- 规格：
5μl
pCDNA3.1-FLAG-N
产品信息
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 | 优惠价 |
|---|---|---|---|
| HZ0794 | pCDNA3.1-FLAG-N | 20μl |
¥请询价 |
使用说明
基本信息
| 质粒分类: | 哺乳细胞载体；蛋白过表达质粒 |
|---|
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文献和实验alterego 查阅了很多文献，结果把自己越搞越糊涂了 因为是做阳离子的复合载体，主要是用PEI进行siRNA的静电吸附，PEI经过修饰之后，氨基有所变化，已经通过化学的比色法进行残余氨基测定，可以确定氨基残基（N）的mol数 但是每个mol的21nt的双链siRNA（19对RNA，2*2个嵌合DNA，很经典的搭配）中磷酸集团（P）应该算成几个mol呢？查阅了许多类似的siRNA文献，都没有正面说这个问题。DNA的东西貌似
zhangyuxianggx 各位大侠好！现有pcDNA3-mCherry和pGEM-hgene两个东西在滤纸上，老师就说让构建载体，具体是什么意思啊？我理解的是一个真核表达载体和构建好的pGEM质粒，但是不知下一步该怎么做？恳请各位好心的大侠指点一二。 shylook 直接插入cDNA吧 zhangyuxianggx 那个pGEM就是已经插入了DNA的载体。请问这两个东西溶下来以后
【求助】MDCK转染与免疫荧光问题，解决问题追加丁当，谢谢！
. 2. pcDNA3.0是双promoter表达系统吧? 谁做的克隆? 有没有可能克隆过程中酶切损伤了载体功能结构? 3. 双promoter表达系统按理是不可能两个蛋白表达都出现问题的. 可能的解释就是上面第二点了. 4. 推测克隆时是先插入c-myc, 然后在pcDNA3.0/c-myc载体上进一步插入AQP1或UT-B, 得到pcDNA3.0/c-myc+UT-B和pcDNA3.0/c-myc+AQP1. 所以可能是c-myc克隆时损伤了pcDNA3.0结构
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