- ¥1000
- XYbscience
- 中国/美国
- XY8104
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
三年
- 英文名：
pCAG-Cre-IRES2-GFP
- 库存：
60
- 供应商：
信裕生物
基本信息
| 质粒类型: | Cre/Lox系统,哺乳动物表达载体 |
|---|---|
| 启动子: | CAG |
| 载体大小: | 7250 bp (查看载体序列) |
| 载体抗性: | Ampicillin |
| 报告基因: | EGFP |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| XY8104 | pCAG-Cre-IRES2-GFP | 5ug质粒 |
¥1000.00 |
质粒图谱
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文献和实验in the retrieval of morphine withdrawal memory. [腺相关病毒, 成瘾, AAV1, AAV-WGA-Cre] 注射部位：小鼠PrL载体：AAV-hSyn-mCherry-IRES-WGA-Cre病毒滴度：4.28 × 1012 VG/mL注射体积：300nl观察时间：4周
naj2007 请教一下各位老师，在构建过表达载体的时候，VEGF和GFP是不是不可以做成融合蛋白，但是如果用不同的启动子的话，很容易丢失荧光，有没有什么解决方法。 zhujoker 可以做成融合蛋白的，即使是使用不同的启动子的话荧光也不那么容易丢失的，大不了你将荧光的启动子换成强的如CMV，EF1a之类。 kinguangjun 或者你可以用CMV-VEGF-IRES-GFP来做
特异性评估：通过 Cre-LoxP 和 CRISPR/Cas9 技术，研究证实了 AAV9-Tnnt2 载体在肝脏中存在广泛的低水平泄漏表达； 2.miR122TS 介导的肝脏去靶：利用 miR122 在肝脏中的特异性高表达，通过在载体中引入 miR122TS，有效降低了肝脏的基因泄漏表达； 3.心脏疾病模型验证：将优化后的 AAV 载体应用于心梗小鼠模型，证实了其在改善心脏功能方面的显著效果，同时避免了对肝脏的额外损伤。 病毒工具 AAV9-Tnnt2-GFP AAV9-Tnnt2-Cre
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