- ¥120
- 普诺赛Procell
- PM150322
- 湖北武汉
- 2026年09月18日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
细胞污染识别与处理全攻略：5 种常见类型+关键误区Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 英文名：
DMEM/F12 (Glucose free)
- 规格：
500mL
DMEM/F12无糖 PM150322
产品简介：DMEM/F12培养基是在DMEM培养基的基础上，添加F12培养基中更为丰富的营养成分，含有多种微量元素，广泛应用于多种哺乳类细胞的培养。同时，DMEM/F12培养基常作为开发无血清培养基的基础，也适用于低血清含量下哺乳动物细胞的培养以及克隆密度培养。不含葡萄糖的DMEM/F12培养基可以根据研究需要，随意调节葡萄糖的浓度，方便快捷。
本产品含有多类细胞培养所需的氨基酸、维生素、无机盐等多种成分，但不含蛋白质、脂类或任何生长因子，故此产品需搭配血清或无血清添加物使用。
适用实验：各类正常细胞和癌细胞的培养、细胞实验，免疫学相关实验（培养基类都相同）
| 产品形态 | 液体 |
|---|---|
| 细菌检测 | 阴性 |
| 真菌检测 | 阴性 |
| 支原体检测 | 阴性 |
| 产品浓度 | 1× |
| 产品规格 | 500mL |
| pH | 7.0-7.6 |
| 培养基成分 | [＋] 2.5 mM L-谷氨酰胺[＋] 2438 mg/L NaHCO₃[－] D-葡萄糖[＋] 0.5 mM 丙 酮酸钠[－] HEPES[＋] 8.1 mg/L 酚红 |
| 内毒素含量 | < 3 EU/mL |
| 储存条件 | 2-8℃，避光储存 |
| 运输条件 | 常温 |
| 有效期 | 18个月 |
| 注意事项 | 1. 本产品仅用于科研或进一步研究使用，不用于诊断和治疗； 2. 本产品经0.1 μm过滤除菌，使用时应注意无菌操作，避免污染； 3. 为保持本产品的最佳使用效果，请勿进行冻融处理。 |
| 体系描述 | GMP生产和质量体系 公司符合cGMP的要求，已通过NMPA的第一类医疗器械生产备案，且通过ISO 13485和ISO 9001标准认证。公司生产的DMEM/F12无糖同时符合ISO 13485和 ISO 9001的cGMP标准。 |
产品问答FAQs：
Q：请问培养基变紫的原因通常都有什么呀？我发现我们有一管培养基在冰箱里放着也变色了。
A：培养基拆封后，二氧化碳溢出，pH会有所升高，所以培养基会变紫；如果用量较少，可以将培养基分装到50ml离心管，每次使用完培养基后，用封口膜缠下管口，可以有效避免变紫的情况；如果发现已经变紫，可以将变紫的培养基用培养皿或者透气瓶放到培养箱几个小时后，看看培养基颜色是否能调整恢复，如果可以恢复，就可以继续使用。
普诺赛®基础液体培养基由技术研发团队精心设计与优化，富含细胞生长所需的多种氨基酸、维生素、碳水化合物及无机盐离子等关键营养成分。产品系列涵盖19个大类，既包括基于经典培养基配方的标准型产品，也提供根据实验需求调整组分的定制配方产品。所有产品均经过超千种各类细胞的严格培养验证，有效支持细胞的健康生长与多样化的培养需求。产品同时通过微生物检测、pH值与渗透压测定以及细胞生长性能验证等多项严格的质控体系验证，确保培养基质量的稳定性与可重复性。
DMEM/F12无糖 常温 2-8℃，避光储存 18个月
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验and keep on ice. For intracellular markers, resuspend in 1ml 4% paraformaldehyde/PBS and incubate for 10min at room temperature Wash with 10% FBS/DMEM:F12 Resuspend in 0.1% Triton X-100/PBS and incubate for 15min on ice Wash with 10% FBS
，在其中解剖。根据我的经验，即使是0度，神经元还是在进行着很大程度代谢。所以，hanks的无糖环境很不利。我个人建议，用DMEM-高糖或DMEM-F12+马血清来浸泡解剖过程中的大脑，来供给大脑的代谢，血清可以抑制神经凋亡。这其中还有一个问题，就是DMEM培养液会在空气中变碱性。国外有的实验室用L-15培养液来浸泡解剖过程中的脑，因为L-15不会再空气中变碱性。没有L-15的(国内几乎没有），可以全程用DMEM-HG或者DMEM-F12+血清浸泡解剖过程中的脑。注意注意：一切操作都在冰浴的液体中
穹顶状培养，以促进类器官生长。 1.细胞制备 ①组织样本置于含高级DMEM/F12和普里莫星的50mL离心管中，4℃保存直至分离。为确保最佳效果，30mg组织需在24h内解离，以防止细胞死亡和冻融损伤。 ②为每份组织样本制备新鲜消化液：在15mL离心管中加入5mL高级DMEM/F12，再加入5mg/mLII型胶原酶和10μMY27632，混匀后4℃保存备用。 ③将组织转移至10cm培养皿中。用两把手术刀将组织切成约1mm³的小块，用移液管加入5mL消化液。 ④将培养皿中的内容物转移至15
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
