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菌群代谢物分析
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麦特绘谱生物科技(上海)有限公司
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个
菌群代谢物分析
肠道菌群是哺乳动物体内重要的代谢“器官”,影响着宿主的整体代谢,宿主和菌群之间的“共代谢”影响机体代谢稳态。大量研究表明肠道菌群及其代谢物与糖尿病、肝病、心脑血管疾病、肾病、肿瘤、神经系统疾病等多种疾病密切相关,在人类健康和疾病中发挥着至关重要的作用。运用代谢组学检测肠菌代谢物的动态变化,清晰展示肠道菌群在宿主中的代谢状态,可更加直观的研究肠道菌群与疾病发生发展的关系,从而为疾病的预防和治疗,提高宿主的健康水平提供新的思路。我们针对200+种宿主-共生肠道菌代谢物进行靶向定量检测,包括吲哚类(10+)、碳水化合物类(15)、氨基酸类(50+)、胆汁酸类(45)、短链脂肪酸(9)、脂肪酸类(35+)、有机酸类(35+)等类物质。肠道菌群代谢物的准确测定,在肠道菌群和宿主代谢互作的疾病机制及防控研究中意义重大,是该研究领域创新的基础工具方法。部分检测列表如下:

技术路线:

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技术优势
1. 高通量绝对定量检测200+种重要肠道菌群相关代谢物;
2. 涵盖短链脂肪酸、中长链脂肪酸、胆汁酸、氨基酸、苯基或苄基衍生物、吲哚、碳水化合物等多种代谢物类群;
3. 涉及脂肪酸代谢、胆汁酸代谢、苯丙氨酸代谢、色氨酸代谢、糖代谢等多条重要代谢通路;
4. 适用于粪便、肠道内容物、血清、尿液或细菌等样本检测;
5. 提供宏代谢组与肠道菌群数据关联分析。
样本量推荐:
血:50 µL
外泌体:50µL
尿:50 µL
组织:30 mg
新鲜粪便:100 mg
冻干粪便:20 mg
细胞:1-5E6
样本数要求:
细胞/微生物样本每组至少6个生物学重复;
模式动物/植物样本每组至少10个生物学重复;
临床样本一般每组至少50个生物学重复(严格控制患者入组条件)。
样本运输:
干冰运输,按5公斤/天准备
应用领域:
- 生物标志物研究与发现
- 宿主-肠道菌群共代谢研究
- 中药现代化研究
- 营养、运动与健康
详细检测方案请具体沟通!
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文献和实验Cell Rep Med:南方医科大学刘克玄团队揭示肠道菌群代谢物影响肠源性脓毒症的易感性
因素尚未见报道。 图 1 小鼠具有显著的肠源性脓毒症易感性差异 研究发现,肠道菌群失调可能会增加宿主对疾病的易感性,然而,肠道菌群及代谢产物在肠 I/R 诱导的肠源性脓毒症易感性中的作用尚不明确。然后,该团队采用 16S rRNA 基因测序发现,ESTM 和 ESSM 两组小鼠间肠道菌群数量与组成存在显著差异;非靶向代谢组学发现,两组间的代谢物组成也存在显著差异,其中 ESTM 组小鼠粪便中米那普仑的含量和色氨酸代谢水平明显升高。进一步,该团队进一步利用无菌小鼠证实米那普仑为肠道菌群代谢
Jonathan P. Danaceau,Erin E. Chambers and Kenneth J. Fountain 沃特世公司(美国马萨诸塞州米尔福德) 应用优势 ■ 无需酶水解即可分析所有代谢物 ■ 适用于由26种阿片类药物和阿片类镇痛化合物构成的综合性药物组 ■ 样品制备过程快速简单 ■ 所有分析物和代谢物具有线性响应 ■ 线性、准确度和精密度与稀释法相比都得到了提高 ■ 基质效应降低
Jonathan P. Danaceau,Erin E. Chambers and Kenneth J. Fountain 沃特世公司(美国马萨诸塞州米尔福德) 应用优势 ■ 无需酶水解即可分析葡糖苷酸代谢物 ■ 适用于由22种阿片类药物和阿片类镇痛化合物构成的综合性药物组 ■ 与传统的LLE、SPE或蛋白质沉淀法相比,样品制备快速简单 ■ 去除了内源性磷脂质 ■ 对所有分析物和代谢物具有线性响应
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