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麦特绘谱
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Q300™全定量代谢组
Q300™全定量代谢组
传统的代谢组学研究通常是用非靶向代谢组学进行初筛,再对找到的差异代谢物用靶向的方法进行验证。从既往的研究经验可以得知非靶向初筛得到的差异代谢物往往是不同种类化学性质差异大的多种物质。针对这些物质,我们需要开发出几套不同的方法来分别靶向检测这些不同类别的代谢物。因此,我们迫切需要一种可以检测多种代谢物类别广谱的靶向定量方法。为了解决这一难题,我们的研发团队开发了Q300TM全定量代谢组,可一针进样对生物样本中300多种功能性小分子代谢物进行绝对定量,检测种类包含氨基酸(62+种)、有机酸(34+种)、脂肪酸(50+种)、胆汁酸(51+种)、肉碱(22+种)、苯环型化合物(31+种)、吲哚(12+种)等。部分检测列表如下:

技术路线:

技术优势:
1. 全球独有方法,高通量绝对定量检测300+种功能性小分子代谢物;
2. 300+种标准品不同线性范围定量高低浓度代谢物,同位素内标一对一校正;
3. 涵盖碳水化合物、有机酸、氨基酸、短链脂肪酸、中长链脂肪酸、胆汁酸、核苷酸等代谢物类群;
4. 采用衍生化试剂进行标准化、高通量样本制备,实现超高灵敏度和跨量级检测;
5. 微量滴定板检测,MRM多通道同时采集保留时间和离子对信息确保代谢物精准鉴定;
6. 采用批量化自动化TMBQ定量数据处理软件,适用于各厂商LC-MS/MS平台,实现科研与临床并举;
7. 适用于血清、血浆、组织、粪便、肠道内容物、细胞、细胞培养液、唾液等各种生物样本。
应用领域:
- 生物标志物研究与发现
- 宿主-肠道菌群共代谢研究
- 疾病辅助诊断与预防
- 中药现代化研究
- 药物研发及药物药效评价
- 营养、运动与健康
适用样本:
血(血浆、血清、全血、血片等)、组织(肝、肠、脑、肺、皮肤、胎盘、脂肪等)、尿液、肠内容物、粪便、唾液、精液、卵泡液、乳汁、胆汁、舌苔、羊水、细胞和细胞培养液、外泌体、微生物等。
样本量要求:
血:50µL
外泌体:50µL
尿:50 µL
组织:30 mg
新鲜粪便:100 mg
冻干粪便:20 mg
细胞:1-5E6
样本运输:
干冰运输,按5公斤/天准备
详细检测方案请具体沟通!
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文献和实验GC-MS 代谢组全套技术流程、应用瓶颈、定量方式及数据库应用
发展。 鹿明生物引进自动衍生化设备,以更成熟精确的实验步骤、减少人工干预,使得实验结果更精准可靠可追溯……能更好地助力更多研发速度和质量双提升。 4.GC-MS代谢组定量方法 代谢物定量方法;定量方法主要分 2 种:外标法和内标法,其中外标法是比较常用的定量方法。 外标法(常用) 用待测组分的标准品作对照物质,将对照物质和样品中待测组分的响应信号相比较进行定量的方法,也称为标准曲线法,是一种绝对定量的方法。 内标法 是一种间接或相对的校准方法,在分析测定样品中某组分含量时,加入一种
色谱与质谱联合而达到检测大分子物质的目的。 3.代谢组学发展趋势 代谢组学是定量描述生物内源性代谢物对内外因变化应答规律的科学,能够直接反映生命体的终端和表型信息,近年来在疾病诊断和分型、生物标志物发现、药物研发、基因功能解析、代谢途径及调控机理等领域发挥着重要作用。从代谢组学和脂质组学逐年发表的 SCI 文章(图 2)可以看出,代谢组学发展迅猛。 图 2 | 代谢组学在“Web of Science 核心合集”逐年发表的文章统计图 检索日期:2020 年 5 月 3 日,检索关键
,4046 个蛋白质被定量。与对照组相比,CUMS 组在 1.5 倍变化 (> 1.50 或 差异蛋白验证:免疫荧光证实,与对照组相比,海马 CA1 和 DG 亚区的神经元损失显著。对 RIP3、MLKL 和 p-MLKL 及与铁稳态失调和脂质过氧化相关指标,包括 Ftl1、MDA、GSH 和 GPX4 等进行 WB 验证,结果表明铁死亡和坏死与慢性应激诱导的抑郁有关。 6.2、IF 3-5 分文章:蛋白质组学+代谢组学 蛋白质组学和代谢组学检测 分析差异蛋白,对差异蛋白进行
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