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Chemotaxis: FGF2, ITGB2, MAPK1 (ERK2), MYH10, MYH9, PLAUR (uPAR), PLD1, PRKCA, RAC2, TGFB1, VEGFA, WASF2, WIPF1.
Receptors: EGFR, IGF1R, ITGA4, ITGB1, ITGB2, ITGB3, MET, PLAUR (uPAR), RHO.
Growth Factors: CSF1 (MCSF), EGF, FGF2, HGF, IGF1, TGFB1, VEGFA.
Rho Family GTPAses: Rho Signaling: ACTR2, ACTR3, ARHGDIA, LIMK1, MSN, MYL9, MYLK, PLCG1, PLD1, PRKCA, PTEN, PTPN1, RHO, RHOA, RHOB, RHOC, RND3, ROCK1, VIM.
Rac Signaling: ACTR2, ACTR3, BAIAP2, CFL1, CRK, PAK1, PAK4, PLD1, PRKCA, RAC1, RAC2, STAT3, WASF1, WASF2, WASL.
Cdc42 Signaling: ACTR2, ACTR3, CDC42, PFN1, WASF1, WASF2, WASL.
Adhesion: Cell-Cell Adhesion: DPP4, EGFR, EZR, ITGA4, ITGB1, ITGB2, MSN, MYH9, ROCK1, TGFB1.
Cell-Matrix Adhesion: ACTN1, ACTN3, CSF1 (MCSF), ILK, ITGB1, ITGB2, ITGB3, MMP14, PTEN, PTK2B, PXN, RASA1, RHOA.
Focal Adhesion: ACTN1, ACTN3, ARHGEF7, BCAR1, CAPN1, CAPN2, CAV1, ENAH, ILK, ITGB1, MYL9, PTK2, PTK2B, PXN, TLN1, VASP, VCL.
Leukocyte Adhesion & Rolling: EZR, ITGA4, ITGB1, ITGB2, MSN, ROCK1.
Integrin-Mediated Signaling: BCAR1, ILK, ITGA4, ITGB1, ITGB2, ITGB3, MYH9, PTK2.
Cellular Projections: Filopodia: BAIAP2, CDC42, DIAPH1, EGFR, ENAH, EZR, MSN, RDX, SVIL, VASP.
Lammelipodia: CTTN, DPP4, EGFR, ENAH, FAP, PIK3CA (p110a), PLD1, PTK2, PXN, RDX, SVIL, VASP, VCL, WASF1, WASF2, WASL.
Stress Fibers: ACTN4, DIAPH1, MYH10, MYH9, RHOA, RHOB, RHOC.
Membrane Blebs: ACTN1, ACTN3, ACTN4, EZR, MYH10, MYH9, MYLK, RND3, ROCK1.
Invasive Projections: ACTR2, ACTR3, ARF6, CDC42, CFL1, CTTN, DPP4, EGF, EZR, FAP, MMP14, MMP2 (Gelatinase A), MMP9 (Gelatinase B), MSN, MYH9, PLAUR (uPAR), RAC2, RASA1, SH3PXD2A, SRC, SVIL, TGFB1, VEGFA, WASL, WIPF1.
Growth Cones: ARHGEF7, CDC42, CFL1, PTK2B.
Membrane Ruffles: ACTR2, ACTR3, ARF6, BAIAP2, BCAR1, CTTN, DIAPH1, EZR, ITGB1, MYH9, RAC1, RAC2, RDX, RHOA, TLN1, WASF2.
Cell Polarity: CDC42, CFL1, EZR, IGF1R, ILK, MYH9.
Proteolysis: AKT1, CAPN1, CAPN2, DPP4, FAP, HGF, MMP14, MMP2 (Gelatinase A), MMP9 (Gelatinase B), MYH9, PLAUR (uPAR), TIMP2.
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文献和实验简介：什么是PCR芯片？ 实时定量PCR是检测基因表达最灵敏，最可靠的方法。通过在试验过程中，实时监测荧光染料的信号变化，反映样品中的基因拷贝数。实时定量PCR线性范围广（能达到5个数量级），因此可以检测同一样品中表达量极低的基因和表达量很高的基因。但是，由于实时定量PCR需要制备标准曲线和同时分析内参基因，因此，每次实验只能检测少数几个基因的表达水平，若要检测大量基因，则工作量巨大，耗时长久。 通过简单的，经过优化的实时定量PCR体系，如SuperArray的RT2ProfilerTM
，ccdB基因的表达蛋白，会破坏细菌的DNA gyrase，造成细菌染色体的降解导致细菌死亡。如果有插入片断，则ccdB基因表达受到阻碍，所以细胞可生长。这样可以把高背景的缺点改善，节省筛选的时间。Topo平端克隆 与Topo TA方法一样，操作简单快速。 平端PCR 克隆 方法（Zero Blunt PCR Cloning Kit） Zero Blunt PCR 克隆 乃利用传统T4连接酶方法，但载体
后都只是平端产物。这种平端克隆往往效率低，并且有非特异性背景菌落产生，造成筛选困难。Topo平端克隆主要改良载体设计，把ccdB （Control of cell death）基因并入到mcs中，如果没有DNA片断插入，ccdB基因则会表达，ccdB基因的表达蛋白，会破坏细菌的DNA gyrase，造成细菌染色体的降解导致细菌死亡。如果有插入片断，则ccdB基因表达受到阻碍，所以细胞可生长。这样可以把高背景的缺点改善，节省筛选的时间。Topo平端克隆与Topo TA方法一样，操作简单快速。Zero
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