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- 2025年07月14日
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上海瑶韵生物
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文献和实验The ribonuclease protection assay (RPA)
, 5X transcription buffer, and RPA template set to RT. For each probe synthesis, add the following in order to a 1.5 ml Eppendorf tube: 1 µl RNasin® 1 µl GACU pool 2 µl DTT 4 µl 5X transcription buffer 1 µl RPA Template Set 10 µl [a-32
霉素的检测需要加入 β-葡萄糖醛酸酶进行水解。(1) 称取（0.2±0.002）g 搅碎的试样于 2 mL 离心管中，加入 200 µL IMCSzyme® 快速水解缓冲液（Rapid Hydrolysis Buffer），充分混匀，加入 5 µL IMCSzyme® β-葡萄糖醛酸酶，轻度涡旋混匀；37℃ 水解 2 小时。(2) 水解结束后，在待测样品中加入内标工作液，均质 30 s。(3) 在均质好的样品中加入 1000 µL 乙腈，涡旋振荡 1 分钟，在转速 14000 r/min 离心 20
，在这里做统一说明：为了达到预期效果，形成湍流是关键。所谓吸打，不仅要吸入液体，在吸入液体之后还要吸入适量气体，所以移液器的量程一定要大于待吸入液体的量，在吸入液体或气体时，要缓慢释放移液器按钮，确保充分混匀。在吸入气体时，可以看见有大量气泡产生，让树脂随溶液湍流与样品充分、快速混合。如「 500 µL 甲醇吸打一次」的意思是：A. 将 1 mL 移液枪刻度调至 1 mL，连接 1 mL MicroSep® DPX tips；B. 将移液器控制按钮按至 1 档，将枪头插入至液面下（要保证容器内的液体
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