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冷藏
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长期
- 英文名:
DAPI dihydrochloride
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614
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
10mg
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售北京DAPI双链DNA染料价格,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京DAPI双链DNA染料价格
英文名:DAPI dihydrochloride
产地:国产|进口
规格:10mg
品牌:百奥莱博
DAPI,也称DAPI dihydrochloride,是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。和EB(ethidium bromide)相比,对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。因为DAPI是含有特定AT序列DNA的一种嵌入剂,它能像Hoechst染料一样粘附在DNA双螺旋的小沟区。尽管DAPI不能通过活细胞膜,但却能穿透扰乱的细胞膜而对核染色。DAPI具有很高的光漂白承受水平,能用来检测酵母线粒体DNA,叶绿体DNA,病毒DNA,microplasm DNA以及染色体DNA。DAPI-DNA复合物的激发和发射波长分别为360nm和460nm。
DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。推荐工作浓度为0.5-10μg/ml。
CAS:28718-90-3
分子式:C16H17Cl2N5
分子量:350.25
纯度:>90% (from N)
注意事项
1)DAPI对人体有一定刺激性,请注意适当防护。
2)荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。
3)为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
欲咨询购买北京DAPI双链DNA染料价格,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
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北京DAPI双链DNA染料价格关键词:28718-90-3,DAPI双链DNA染料,DAPI dihydrochloride
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北京DAPI双链DNA染料价格关键词:28718-90-3,DAPI双链DNA染料,DAPI dihydrochloride
·dNTP混合溶液(2.5 mM each)
编号:SY0046
英文名称:dNTP Mix (2.5 mM each)
规格:1ml
dNTP Mix为dATP、dCTP、dGTP和dTTP的预混溶液,各自的浓度为2.5mM,适合用于PCR扩增、real-time PCR、cDNA或普通DNA合成、DNA测序和标记等各种常规分子生物学实验。
dNTP Mix用超纯水配制,并用高纯度NaOH溶液调节pH值至7.0,纯度≥99%(HPLC)。经检测,不含DNase、RNase、phosphatase。可以直接用于PCR等各种常规分子生物学反应。
注意事项
1)可以室温溶解,溶解后宜存放于冰盒内或冰浴上,使用完毕后宜立即置于-20℃保存。
2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
3)避免反复冻融,初次溶解后可以分装成小份使用。
储存条件:-20℃。
·基底膜基质胶基底胶(低生长因子)
编号:SY0465
英文名称:Matrigel, Reduced Growth Factor
规格:5ml
Matrigel基底膜/基质胶/基底胶是从富含胞外基质蛋白的EHS小鼠肿瘤中提取出来的可溶性基底膜制备物,其主要成分由层粘连蛋白、Ⅳ型胶原、硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(HSPG)和巢蛋白等组成,还包含生长因子如TGF-beta、EGF、IGF、FGF、组织纤溶酶原激活物和EHS肿瘤自身含有的其他生长因子。在室温条件下,Matrigel聚合形成具有生物学活性的三维基质,模拟体内细胞基底膜的结构、组成、物理特性和功能,有利于体外细胞的培养和分化,可用于对细胞形态、生化功能、迁移、侵袭和基因表达等的研究。
Matrigel基底膜/基质胶形成的三维培养基质,可促进上皮细胞、肝细胞、塞尔托利氏细胞、黑色素瘤细胞、血管内皮细胞、甲状腺细胞及毛囊细胞等的贴壁与分化。Matrigel能影响成鼠肝脏细胞和人乳腺上皮细胞三维培养物的基因表达。同时,Matrigel可用作多种肿瘤细胞侵袭研究的基本支架,体内外血管新生研究必不可少的基质,以及体内动物模型移植瘤细胞生长的三维支架。Matrigel还能支持外周神经的新生和牛输卵管上皮细胞的分化。
Matrigel, Reduced Growth Factor(Matrigel RGF)是低生长因子的基质胶,基于标准级别的基底膜/基质胶进一步纯化以去除其内所含的生长因子水平,包括EGF、IGF、FGF、TGF-β 等,其中TGF-β 由于偶联在胶原酶IV上和/或在纯化过程中与胶内的主要成分聚集在一起,浓度降低的相对比较少。本基质胶(低生长因子)适用于更广的细胞培养研究,包括2D/3D培养、血管生成、肿瘤细胞迁移和细胞侵袭、体内肿瘤模型建立等。特别适用于对基质成分更为严格的实验,如信号转导相关研究、阐释生长因子功能的研究或者基因表达研究等。本品为无菌制品,浓度为9-20mg/ml。
储存条件:-20℃,有效期六个月
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文献和实验流式细胞术是分析细胞或颗粒特征常用的技术:将细胞表面或胞内、核内的抗原标记上荧光抗体,荧光素被激发光激发时产生荧光,从而被检测。 DAPI 即 4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole),是一种可以透过完整的细胞膜,与DNA强力结合的荧光染料,常用于荧光显微镜观测。当 DAPI 与双股 DNA 结合时,在紫外光的激发下,发出蓝光。而红细胞无细胞核(无 DNA),因此不会被 DAPI 染色。 在免疫
实验流程:多靶点免疫荧光染色的实验操作与普通单标记免疫组化流程相似。试剂盒中的荧光染料可以在HRP酶的作用下将信号共价结合到抗原上,随后即可衔接下一轮单标染色,直至全部标记完成,即可复染DAPI后封片观察。1.脱蜡水合:1)新鲜二甲苯浸片10min,重复3次。2)梯度乙醇浸片,100% 5min;95% 5min;70% 2min。3)灭菌水洗片1min,重复3次。4)10%中性福尔马林浸片10min,灭菌水洗片1min,重复3次。2.微波修复:1)将脱蜡水合后的玻片置于修复杯中,用抗原
、胰蛋白酶消化细胞和台盼蓝或者结晶紫染色等多个步骤来计数在微载体上生长的细胞。细胞计数影响因素:步骤多,消耗时间长细胞结团问题胰酶消化不完全细胞释放不完全微载体干扰细胞计数结果NucleoCounting 提供微载体细胞计数难题解决方案Nucleocounting 是一种微载体细胞计数和活力分析的精确可靠的方法。Nucleocounting 方法通过荧光染色细胞核的方法检测细胞,这些细胞用荧光染料 DAPI 进行标记,DAPI 高度特异结合 DNA,即使在有细胞碎片的情况下,也能精确检测
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