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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃避光
- 保质期:
一年
- 英文名:
Hoechst 33342 Stain solution(ready-to-use)
- 库存:
405
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售Hoechst 33342 染色液(即用型)现货价格,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:Hoechst 33342 染色液(即用型)现货价格
产地:国产|进口
规格:10ml|50mL
英文名:Hoechst 33342 Stain solution(ready-to-use)
品牌:百奥莱博
本Hoechst 33342染色液为即用型,可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
Hoechst 33342,也称bisBenzimide H 33342或HOE 33342,是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。Hoechst 33342染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33342也常用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。Hoechst 33342的最大激发波长为346nm,最大发射波长为460nm;Hoechst 33342和双链DNA结合后,最大激发波长为350nm,最大发射波长为461nm。
使用说明:
1. 对于固定的细胞或组织:
a. 对于细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33342染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的Hoechst 33342染色。
b. 对于贴壁细胞或组织切片,加入少量Hoechst 33342染色液,覆盖住样品即可;对于悬浮细胞,至少加入待染色样品3倍体积的染色液,混匀。室温放置3-5分钟。
c. 吸除Hoechst 33342染色液,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。
d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。
2. 对于活细胞或组织:
a. 加入适当量Hoechst 33342染色液,必须充分覆盖住待染色的样品,通常对于六孔板一个孔需加入1ml染色液,对于96孔板一个孔需加入100微升染色液。
b. 在适宜于细胞培养的温度下培养20-30分钟。弃染色液,用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。
注意事项:
1、荧光染料都存在淬灭的问题,为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。建议染色后尽量当天完成检测,活细胞或组织染色后应立即观察。
2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件:-20℃避光,有效期一年。
欲咨询购买Hoechst 33342 染色液(即用型)现货价格,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
·D-(+)氨基半乳糖
编号:QN0183
英文名称:D(+)Galactosamine hydrochloride
规格:250mg
本品常用于引起动物肝炎实验。
CAS号:1772-03-8
分子式:C6H13NO5·HCl
分子量:215.63
储存条件:4℃
纯度:≥99%
性状:白色或类白色粉末
溶解性:溶于水,参考浓度50mg/ml
·纤维素酶RS
编号:QN0503
英文名称:Cellulase RS
规格:100mg|1g
CAS号:9012-54-8
储存条件:2~8℃
性状:黄褐色冻干粉
·渥曼青霉素
编号:QN0047
英文名称:Wortmannin
规格:1mg|5mg
本品是有效的特异性的磷脂酰肌醇3-激酶(PI3-K)抑制剂,IC50为2-4 nM。可抑制自噬体的形成,也有效抑制DNA-PK/ATM,IC50分别为16 nM 和 150 nM。
CAS:19545-26-7
分子式:C23H24O8
储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥。
纯度:>98.0%
性状:类白色粉末
Wortmannin通过对PI3-K/Akt信号传导途径的抑制,能够提高辐射或者去血清培养诱导的细胞凋亡效果,也能阻止细胞因子的抗细胞凋亡作用。渥曼青霉素对PI3-K的抑制作用也可以阻止由胰岛素受体活化引起的许多短期代谢效应。Wortmannin无明显的抗细菌作用,但具有很强的抑制真菌活性;
Wortmannin与LY294002 都是PI3K的常用抑制剂;LY294002是第一个人工合成的抑制PI3Kα/δ/β的分子,IC50分别为0.5 μM、0.57 μM、0.97 μM,在溶液中比Wortmannin稳定,也抑制自噬体的形成。Wortmannin与对比,LY294002会引起细胞内钙离子浓度的变化,而wortmannin通常不会,因此,它与wortmannin相比,会对细胞其他活性造成不同的影响。如果研究与细胞内钙离子浓度密切相关,那么应用LY294002时就要更加谨慎(仅供参考)。
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·亚精胺
编号:QN0645
英文名称:Spermidine
规格:1g
CAS号:124-20-9
分子式:C7H19N3
分子量:145.25
性状:白色固体或浅黄色液体
储存条件:2~8℃
·BSA标准品(5mg/ml)
编号:QN1073
英文名称:Protein standard solution (5mg/ml BSA)
规格:10ml|1ml*10
BSA标准品是一种高质量的校准品,广泛用于总蛋白测定实验中来建立标准曲线和校准控制。BSA普遍认可为总蛋白定量的校准蛋白,此标准品可用作BCA,Bradford或其他蛋白测定实验中的蛋白浓度校准标准液。标准曲线的建立和校准对照用。
牛血清白蛋白,英文名称为Bovine Serum Albumin,也称Bovine albumin,或Cohn Fraction V,简称BSA。BSA有着极其广泛的实验室应用,在免疫实验中常用作封闭剂,包括ELISA、WB(Western Blot)。作为载体蛋白,将其交联于半抗原和其他弱抗原可以使它们在抗体生产中具有更强的免疫原性。在限制性内切酶消化反应中,BSA常常被用作一些酶的反应稳定剂,并且能防止它粘附到管壁和枪头上。BSA也常用于生物制药的生产过程或者作为营养物用于细胞和微生物培养。除此之外,还作为蛋白定量检测的标准品使用。我们提供的BSA产品,使用优质牛血浆,利用热休克法(Heat Shock)法制备而成。
除了BSA-标准品,我司还提供其他应用级别的BSA,包括高纯级,无脂肪酸,细胞培养级,BSA封闭液。
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A8016-19 大鼠血清 100ml|500ml
F020235 兔抗人γ链抗体 Rabbit Anti-Human IgG (γ chain)
ARB11204 人组织蛋白酶K(cAth-K)含量检测 Human cathepsin k,cath-k ELISA KIT
ARB10096 人EB病毒IgA(EBv IgA)酶标法分析 Human epstein-barr virus iga,ebv iga ELISA KIT
B0101 胎牛血清(辐照灭菌) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
ARB13169 小鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)检测服务 Mouse heat shock protein glycoprotein 96,hsp gp96 ELISA KIT
HC0284 十二道整支灭菌移液器
BL0844 羊抗小鼠IgG纯化抗体
52-90-4 L-Cysteine L-半胱氨酸
PY01-014-2 酵母膏(酵母浸膏) 发酵级 1公斤
D-亮氨酸甲酯盐酸盐 L-(?)-Glucose 5845-53-4
ARB12059 大鼠己糖激酶(HK)酶免分析 Rat hexokinase,hk ELISA KIT
BFD017 小反刍兽疫抗体检测试剂盒(最新产品)
ARB12795 小鼠β甘露糖苷酶(β MAnAse)免费代测 Mouse β mannosidase,β manase ELISA KIT
F050310 小鼠IgG3抗体 Mouse IgG3
BTN130545 膦酰二肽溶液 Phosphoramidon Solution
SJ0676 Marker Ⅱ
ARB10952 人肝细胞生长因子(HGF)含量测试 Human hepatocyte growth factor,hgf ELISA KIT
北京百莱博科技有限公司专业生产细胞凋亡与增殖产品,欢迎来电咨询选购Hoechst 33342 染色液(即用型)现货价格。
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文献和实验for Western blotting with ECL substrates *-可以用二抗稀释液稀释使用,4℃可保存6个月。 *-可提供即用型的二抗工作液,4℃可保存12个月。100ml/400元,大包装产品请致电:021-65333639
Hoechst33258(或Hoechst33342)染色法检测细胞凋亡
Hoechst33258 (或Hoechst33342)染色法检测细胞凋亡 【材料与试剂】 Hoechst33258染液:称取Hoechst33258(或Hoechst33342)1mg,用20ml蒸馏水溶解,过滤,4℃避光保存。用时用蒸馏水10倍稀释成染色液,pH7.0。 固定液:4%多聚甲醛。 荧光显微镜。 【操作方法】 将制备好的石蜡切片按常规脱蜡、水化,用PBS洗5min; 或冰冻切片用冰丙酮固定15min,吹干,用PBS洗5min; 或细胞
%乙醇中浸泡5分钟或更长时间,无菌超净台内吹干或用细胞培养PBS或0.9%NaCl等溶液洗涤三遍,再用细胞培养液洗涤一遍。将盖玻片置于六孔板内,种入细胞培养过夜,使约为50%-80%满。B. 刺激细胞发生凋亡后,吸尽培养液,加入0.5ml固定液,固定10分钟或更长时间(可4℃过夜)。C. 去固定液,用PBS或0.9%NaCl洗两遍,每次3分钟,吸尽液体。洗涤时宜用摇床,或手动晃动数次。D. 加入0.5ml Hoechst 33258染色液,染色5分钟。也宜用摇床,或手动晃动数次。E. 用PBS
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