SY0033型热启动DNA聚合酶促销

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SY0033型热启动DNA聚合酶促销的品牌：百奥莱博，是优质的核酸扩增(PCR)产品，用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多热启动DNA聚合酶等核酸扩增(PCR)产品请联系我司咨询订购。

名称：SY0033型热启动DNA聚合酶促销
规格：250U
编号：SY0033
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：Hot Start DNA Polymerase
Hot Start DNA Polymerase(HS DNA Polymerase)是经过化学修饰的热稳定重组型Taq DNA Polymerase，在室温下活性被完全封闭，只有经过95℃加热后活性才被释放，可防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。与基于抗体的热启动Taq酶相比，化学修饰的Hot Start DNA Polymerase活性封闭更彻底，严谨性更高；与现有化学修饰的热启动Taq酶相比，Hot Start DNA Polymerase的激活时间只需要5分钟，兼容现有的PCR程序。

Hot Start DNA Polymerase的反应缓冲液中的组分、浓度都经过优化，使得引物与模板结合的严谨性提高，从而最大程度的减少非特异扩增和引物二聚体，非常适合于从复杂模板(基因组，cDNA)中扩增低拷贝基因。PCR产物3’端带A，可克隆至T载体。另外，产品中提供的PCR Enhancer可有助于高GC含量片段的扩增。

产品组分：
10×HS PCR Buffer(with 20 mM MgCl2)：1.25ml
25 mM MgCl2：1ml
dNTP Mix(10 mM each)：200μl
Hot Start DNA Polymerase(5 U/μl)：50μl
5×PCR Enhancer：500μl
10×Loading buffer：1.25ml

活性定义：用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，74℃ 30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位（U）。

质量控制
核酸外切酶残留检测：10U本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 ºC下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测：10U本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ºC下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留DNA检测: 50μl体系中，加入2U本品，以ddH2O为模板，扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，无扩增条带。
功能检测：PCR体系中加入1.25U本品，以100 ng人基因组DNA为模板扩增α-1-antitrypsin基因。35个循环后取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，观察到单一的360 bp条带。

引物设计注意事项
1）引物3’端最后一个碱基最好为G或者C；
2）引物3’端最后8个碱基应避免出现连续错配；
3）引物3’端尽量避免发夹结构出现；
4）引物的Tm值调整至55℃-65℃之间。
5）引物额外附加序列，即与模板非配对序列，不应参与引物Tm值计算；
6）引物的GC含量控制在40%-60%之间；
7）正向引物和反向引物Tm值以及GC含量尽可能一致。

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·27mm透析袋(透析分子量50kDa)
编号：SY0415
英文名称：Dialysis Tube MD34 (Mw50,000)
规格：1卷（1米）
透析袋通常为半透膜制成的袋状，以此为屏障对目的蛋白进行脱盐以及进行缓冲液的置换，透析的主要原理是：透析袋内样品的生物大分子被截留在袋内，而盐和小分子物质不断扩散透析到透析袋外，直到透析袋内外两边的浓度达到平衡为止。透析袋透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。透析袋透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度，还正比于膜的面积和温度，通常是4℃透析。

本透析袋参数：扁平宽度为34mm，直径27mm，截留分子量50kDa。
储存条件：4℃，有效期2年。

注意事项
1）每次使用后将余下的膜放回袋子并密封好，以防干裂。
2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法
1）把透析袋剪成适当长度（10-20cm）的小段，具体长度需根据待透析的样品而定。
2）在大体积（eg.500mL）的2%（W/V）的碳酸氢钠和1mmol/L EDTA (pH=8.0)中将透析袋煮沸10min。
3）用蒸馏水彻底清洗透析袋。
4）放在大体积（eg.500mL）的1 mmol/L EDTA (pH=8.0)中将之煮沸10min。
5）冷却后，存放于4℃，必须确保透析袋始终浸没在溶液内。【注】：从此时起取用透析袋必须戴手套。
6）在使用前要用蒸馏水将透析袋里外加以清洗干净。
7）使用时，一端由透析夹夹紧，另一端灌满水，用手指稍加压，检查不漏，方可装入待透析液。
【注】：
① 通常要留1/3～1/2的空间，以防透析过程中，透析的小分子量较大或样品含盐量较高时，袋外的水和缓冲液过量进入袋内将袋涨破。
② 为了加快透析速度，除多次更换透析液外，还可使用转子边搅拌边透析。透析的容器要大，如大烧杯等。


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·Myc-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号：SY0102
英文名称：Myc luciferase reporter plasmid
规格：1μg
Myc荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（Myc luciferase reporter plasimd）是用于检测Myc转录活性水平为目的的报告基因。Myc蛋白是一种转录因子，能通过与Max的结合机制调节细胞的增殖，分化和凋亡的重要基因的转录。

Myc报告基因主要用于检测细胞内Myc调节的信号通路活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGMMyc-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个Myc结合位点，可以高灵敏度地检测Myc的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得Myc报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱



注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

使用说明
pGMMyc-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。

储存条件：-20℃。


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·细胞膜固定剂
编号：SY0540
英文名称：Cell Membrane Fixation Buffer
规格：50ml
固定剂、破膜剂用于细胞内细胞因子染色前对细胞膜的处理。固定剂起稳定细胞膜、保持细胞膜表面抗体与抗原结合的作用；破膜剂使流动的、完整的细胞膜产生小孔以利于抗体进入细胞。用流式细胞仪检测细胞内抗原及DNA时，对待测细胞进行固定、破膜处理后，加入相应抗体或检测试剂，孵育一定时间即可上机分析。

产品组分
4%多聚甲醛、NaOH、NaH2PO4 、1%胎牛血清；pH 7.4-7.6

应用实例
1. 收获待测细胞，1000 rpm离心10 分钟，弃上清。
2. 加入 500 ul预冷(4℃)固定剂。
3. 室温孵育10 分钟。
4. 1000 rpm离心10 分钟。
5. 弃上清，加入PBS洗一次，1000 rpm离心10 分钟。
6. 弃上清，加入1.5 ml破膜剂。
7. 室温孵育10-15 分钟。
8. 1000 rpm离心5 分钟。
9. 弃上清，加入适量破膜剂重悬细胞。
10. 加入检测抗体进行染色后，用流式细胞仪进行分析。

储存条件：4℃避光，勿冰冻，有效期一年。

·Caspase 3活性检测试剂盒(比色法)
编号：SY0480
英文名称：Caspase 3 Assay Kit, Colorimetric
规格：20T
Caspase 3，即Cysteine-requiring Aspartate Protease 3，也称CPP32、Yama或apopain，属于Caspase家族的CED-3亚家族(CED-3 subfamily)，系一种在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶，也是哺乳动物细胞中研究最多的一个Caspase。 Caspase 3可以剪切procaspase 3、6、7和9，且可以直接特异性剪切多种Caspase底物，包括PARP(poly(ADP-ribose)polymerase)、ICAD(Inhibitor of caspase-activated deoxyribonuclease)、gelsolin和fodrin等。这些由Caspase 3介导的蛋白剪切是细胞凋亡分子机制的重要组成部分。另外，caspase 3在细胞核凋亡和细胞起泡(Cell blebbing)过程中也起到了关键作用，包括染色质固缩(chromatin condensention)，DNA*(代"片")段化(DNA fragmentation)等。

Caspase 3 Assay Kit, Colorimetric是一款简单快速检测细胞或组织内Casepase 3活性的试剂盒，其检测原理是基于Casepase 3可以催化底物Ac-DEVD-pNA(acetyl-Asp-Glu-Val-Asp p-nitroanilide)产生黄色的pNA(p-nitroaniline)，pNA在405nm附近有强吸收，从而可以通过测定吸光度来检测Caspase 3的活性（黄色产物与Caspase 3酶的活性成正比）。 另外，本试剂盒中还提供了Caspase 3催化产生的黄色产物pNA，以此作为定量caspase 3酶活性的标准品。



试剂盒组份：
Lysis Buffer裂解液————8ml
Assay Buffer检测缓冲液——8ml
Ac-DEVD-pNA(2mM)—————200μl
pNA(10mM)————————200μl

注意事项
1）建议Ac-DEVD- pNA分装保存，尽量避免反复冻融；
2）pNA(中文名为4-硝基苯胺)有毒，请注意小心防护。pNA(10mM)在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
3）有报道少数类型细胞凋亡检测不到Caspase 3 的激活；
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：-20℃

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