相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
冷藏
- 保质期:
长期
- 库存:
727
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
1ml|5×1ml|20×1ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括2×SYBR qPCR MasterMix 核酸扩增(PCR)在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:2×SYBR qPCR MasterMix 核酸扩增(PCR)
产地:国产|进口
编号:RFT094
注:以50μl qPCR反应体系为例,每次使用25μl 2×MasterMix,1ml可做40次 50μl qPCR反应。
● 储存条件: -20℃保存至少6个月;经常使用时,一旦融化后请4℃贮存,4℃保存至少3个月;尽量避免反复冻融。
● 产品简介:
本制品是采用SYBR? Green I嵌合荧光法进行Real Time PCR的专用试剂。已经将 Hot-Start DNA聚合酶、dNTP、特殊稳定剂、优化的反应缓冲液和 SYBR? Green I 等试剂预混成一种适合 Real Time PCR反应检测用 2×MasterMix试剂,具有灵敏度高、特异性强、稳定性好等特点。使用时只需加入模板、引物和水,便可在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线,对目的基因进行准确定量检测,重复性好,可信度高。
更多有关2×SYBR qPCR MasterMix 核酸扩增(PCR)的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
·pUC18载体
编号:RFT117
规格:2ug
贮存:-20℃
制品说明 :pUC18 载体适用于双脱氧法对DNA 片段进行测序,它克隆的 DNA 片段比使用 M13 phage作载体时克隆的片段长。 由于在 lacZ 领域中含有多克隆位点, 因此可以在含有 IPTG、 X-Gal的平板培养基上通过蓝白筛选判断载体中有无 DNA 片段的插入。同时还可以通过载体上的lac promoter表达外源基因, 使用M13系列的通用引物对插入载体中的DNA*(代"片")段进行测序。
贮存溶液:10 mM Tris-HCl(pH8.0) ,1 mM EDTA。
链长:2,686 bp。
制备:使用 CsCl-EtBr 密度梯度超离心法纯化。
纯度:1. 含 70%以上的双链 Covalently closed circular DNA(RFI) 。
2. 用双脱氧测序法确认多克隆位点。
3. 确认 EcoR I,Sac I,Kpn I,Sma I,BamH I,Xba I,Sal I,Pst I,Sph I 和 Hind III
只有一个酶切位点。
用途:1. 外源基因的克隆以及使用 lac 启动子进行表达。
2. 使用 M13 系列引物进行 DNA测序。
·1×Western湿转转膜液
编号:RFT080
英文名称:Western Transfer Buffer
规格:1L(粉末)
1×Western湿转转膜液可以用于Western时湿法电转膜。
本Western转膜液是一种安全无毒的转膜液,没有使用剧毒的甲醇,也没有使用其它的有毒试剂。
本Western转膜液配制便捷,无需调节pH值。
本Western转膜液可以回收,回收后可以再使用2-3次。
保存条件: 室温保存,两年有效。
使用说明:1. 取一袋可以配制1升Western转膜液的粉剂,倒入到一洁净的烧杯中,加入蒸馏水到约700毫升,溶解。
2. 再加入200毫升无水乙醇或210毫升95%乙醇,混匀。
3. 然后在量筒中用蒸馏水定容到1升。混匀后即可使用。没有用完的转膜液可室温保存,通常两周内使用没有任何问题。当转膜液颜色变为浅棕色或黄褐色时,应该丢弃。
2×SYBR qPCR MasterMix 核酸扩增(PCR)关键词:RFT094,百奥莱博,2×SYBR qPCR MasterMix
柠檬酸铁 D-Phenylglycine 3522-50-7
ARB10285 人上皮膜抗原(EMA)尿液中含量检测 Human epithelial membrane antigen,ema ELISA KIT
CYB163065 兔抗豚鼠IgG-FITC
β-羟丁酸脱氢酶 SPS 9028-38-0
ARB12882 小鼠丙酮酸激酶(PK)Elisa分析 Mouse pyruvate kinase,pk ELISA KIT
ARB10923 人花生四烯酸5脂加氧酶(ALOX-5)elisa检测操作说明书 Human arachidonate 5-lipoxygenase,alox-5 ELISA KIT
ARB12476 大鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA检测服务 Rat prostaglandin e2,pg-e2 ELISA KIT
F030636 FITC标记山羊抗猪IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Pig IgG*FITC
SJ0193 Dextran T-2000 葡聚糖T-2000
PY04-038 吖啶黄素(I) 3.75mg/支×10支 每支添加于225ml胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤(TSB-YE)培养基中,用于单增李氏菌增菌肉汤(EB)的配制,也可用于李斯特氏菌的培养
ARB14249 人整合素样金属蛋白酶与凝血酶13型(ADAMTS13)含量分析
ARB10051 人Apelin 36(AP36)检测服务 Human apelin 36,ap12 ELISA KIT
L-色氨酸甲酯盐酸盐 PHA 7524-52-9
无水偏钒酸钠 Anthrone 13718-26-8
F030807 BIOTIN标记山羊抗小鼠IgG2b抗体 Goat Anti-Mouse IgG2b*BIOTIN
18656-96-7 X-Gluc
ARB11612 人脱氧胶原吡啶交联(DPD)Elisa定量检测 Human deoxypyridinoline crosslinks,dpd ELISA KIT
2×SYBR qPCR MasterMix 核酸扩增(PCR)关键词:RFT094,百奥莱博,2×SYBR qPCR MasterMix
REE12 羊血清白蛋白
PY02-177 氰化*(代"钾")基础(无氰化*(代"钾")) 100克
71010-52-1 Phytagel plantcell 植物凝胶
F030232 HRP标记小鼠抗猪IgG抗体 HRP*Monoclonal Mouse Anti-Pig IgG
BTN60911 硅胶膜离心吸附柱系列(小提) Silica Spin Column for Miniprep
BL1371 通用RT-PCR试剂盒(M-MLV)
ARB11169 人单纯疱疹病毒抗原2(HSV-Ag2)含量检测 Human herpes simplex virus 2,hsv-ag2 ELISA KIT
BTN130635 T7核酸内切酶I T7 Endonuclease Ⅰ
ARB12474 大鼠前心钠肽(Pro-ANP)elisa测定使用说明书 Rat pro atrial natriuretic Peptide,pro-anp ELISA KIT
ARB13361 牛抑肽酶(AP)酶免分析
ARB14026 植物赤霉素(GA)尿液中含量检测 Plant gibberellic acid,ga ELISA KIT
PY01-073 十六烷三甲基溴化铵 100克
BTN130870 硫氧还蛋白 Thioredoxin
BL0785 凝胶回收试剂盒
我公司正在打折促销核酸扩增(PCR)全系列产品,恭候您的咨询选购2×SYBR qPCR MasterMix 核酸扩增(PCR)。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验PCR产物的荧光值就可以。参比染料的作用是标准化荧光定量反应中的非PCR震荡,校正加样误差或者是孔与孔之间的误差,提供一个稳定的基线。现在很多公司已经把ROXTM配制在MasterMix或者Premixture里。如果反应曲线良好或已经优化好反应体系,也可以不加ROXTM染料校正。通常来讲,real-time qPCR的反应程序不需要像常规的PCR那样,要变性、退火、延伸3步。由于其产物长度在80-150bp 之间,所以只需要变性和退火就可以了。SYBR@Green等染料法,最好在PCR扩增程序结束
Real-time qPCR 手册——手把手教你从菜鸟到高手
NaOH 中浸泡 10 分钟,用水彻底漂洗干净后高压灭菌备用。 当然,这些也不是绝对的要求。如果是操作熟练。完全可以用初次开封的离心管和枪头,新过滤的超纯水,进行 RNA 的提取。 2. Mix 配制 一般来讲,进行 real-time qPCR MasterMix 都是 2×的浓缩液,只需要加入模板和引物就可以。由于 real-time qPCR 灵敏度高,所以每个样品至少要做3 个平行孔,以防在后面的数据分析中,由于 Ct 相差较多或者 SD 太大,无法进行统计分析。通常来讲,反应
荧光定量 PCR 的常见异常结果除了扩增曲线异常、融解曲线异常两类常见情况外,qPCR 实验中通常还会遇到以下三大类情况: 1. 复孔间重复性差怎么办? 复孔间重复性差一般会有以下两种情况: (1)CT 值很大,如 CT≥ 30,重复性差属于正常现象。该现象符合泊松分布,即在有效模板量很少的情况下,模板与引物的碰撞存在随机性,直接导致复孔间的 CT 值差异较大。 解决方法:如果融解曲线没有杂峰,无模板阴性对照同目的基因的 △CT 值为 3 or 5 以上,那 CT 值为准确的,可多设置
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










