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北京Poly(U)聚合酶厂家

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  • ¥200 - 3020
  • 百奥莱博
  • 北京
  • BTN130620
  • 2025年07月14日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      低温运输,-20℃保存

    • 保质期

      一年

    • 英文名

      Poly(U) Polymerase

    • 库存

      300

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      60U

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产供应北京Poly(U)聚合酶厂家,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    北京Poly(U)聚合酶厂家
    英文名:Poly(U) Polymerase
    产地:国产|进口
    编号:BTN130620
    品牌:百奥莱博
    规格:60U
    产品简介:
    Poly (U)聚合酶催化 UTP 或 ATP 转化的 UMP 或 AMP 添加到 RNA 3" 端,该反应不依赖模板的存在。具体有下列特点:
    1.用 UTP 标记 RNA
    2.为 RNA 添加 poly(U) 尾,用于克隆
    3.研究 poly(U) 加尾对转染至真核细胞的RNA 在稳定性和翻译上的影响
    4.2" O-甲基的 3" 修饰末端添加 poly(A) 尾
    5.无 DNase、RNase 和磷酸酶污染。
    反应条件:
    1X Buffer[50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT(pH7.9 @ 25℃)]。加入 1 mM UTP(不随酶提供)。37℃ 温育。
    单位定义:
    1 单位指 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,10 分钟催化 1 nmol 的 UMP 掺入RNA 所需要的酶量。
    Buffer成分:
    10 mM Tris-HCl,100 mM NaCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 7.5 @ 25℃
    注意事项:
    在 Buffer中 Poly (U) 聚合酶将催化 UTP 或 ATP 转化的 UMP 或 AMP 添加到RNA 3" 端。Poly (U) 加尾长度随 UTP 和引物浓度而变化。低引物浓度下(<100pmol)Poly (U) 聚合酶的掺入率十分高。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,有效期一年。
    我公司的北京Poly(U)聚合酶厂家,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:

    ·X-Gal干粉
    编号:BTN100885
    英文名称:X -Gal Powder
    规格:0.5g
    产品简介:
    X-Gal的学名为5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-半乳糖苷,分子式为C14H15BrClNO6,分子量为408.63。CAS号为7240-90-6。溶于甲醇、DMSO和二甲基甲酰胺,溶解度可达20 mg/mL。
    运输及保存:
    低温运输、-20℃避光保存、有效期一年。

    ·Taq DNA连接酶
    编号:BTN130621
    英文名称:Taq DNA Ligase
    规格:1000U
    产品简介:
    Taq DNA连接酶能够催化磷酸二酯键的形成,使杂交到同一互补靶 DNA 链上的两条契合寡核苷酸链的 5´-磷酸末端和 3´-羟基末端通过磷酸二酯键连接。这个连接反应只有当两条寡核苷酸链与互补靶 DNA 完全配对并且两条寡核苷酸链之间没有空隙的条件下才可发生。因此,可以用它来检测单碱基替换。在 45℃-65℃ 范围内,Taq DNA连接酶均有活性。它具体有下列特点:
    1.耐热性好
    2.可在 PCR 和连接酶链式反应过程中掺入磷酸化寡核苷酸
    3.可用连接酶检测反应和连接酶链式反应对等位基因进行特异性检测
    4.可通过 PCR 扩增掺入磷酸化寡核苷酸进行诱变活性单位定义(粘性末端活性单位)
    1 单位是指在 50 μL 反应体系中,45℃ 反应条件下,15 分钟能使 50% 的 12bp 粘性末端片段发生连接所需要的酶量。12bp 粘性末端来自于 BstEII 消化 1μg λDNA。
    反应条件:
    1X Taq DNA连接酶反应缓冲液 [20 mM Tris-HCl(pH 7.6 @ 25℃),25 mM KAc,10 mM Mg(Ac)2,10 mM DTT,1 mM NAD和0.1% Triton X-100],45℃ 温育。本酶需 NAD+ 作辅因子,NAD+ 已被添加在 10X Taq DNA连接酶缓冲液中;为了延长 NAD+ 的半衰期,缓冲液应于 -70℃ 贮存。
    Buffer 成分:
    50 mM KCl, 10 mM Tris-HCl (pH 7.4),0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 200μg/ml BSA and 50% glycerol。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,有效期一年。


    北京Poly(U)聚合酶厂家关键词:Poly(U) Polymerase,BTN130620,Poly(U)聚合酶

    ·氨苄青霉素溶液
    编号:BTN60206
    英文名称:Ampicillin Solution
    规格:10mL
    产品简介:
    本产品是浓度为50 mg/mL的氨苄青霉素溶液,用于分子生物学和组织培养(防止微生物污染和抗性筛选)。
    作用原理:能使细菌细胞膜内层的transpeptidase(转肽酶)失活从而抑制细菌细胞壁的合成。
    抗性机制:抗性基因b l a 能特异性表达外周质酶β-lactamase(β-内酰胺酶),该酶可切割氨苄青霉素的β-内酰胺环从而使之失活。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃避光保存,有效期6个月。

    ·胚胎裂解液
    编号:BTN130806
    英文名称:Embryonic Cell Lysis Solution
    规格:1mL
    产品简介:
    本产品是胚胎培养过程中分离单个胚胎细胞的裂解液。可用于分离得到不同时期的胚胎的单细胞,得到的单细胞可用于各种单细胞分析,核酸提取等实验。
    运输及保存:
    低温运输,4℃保存,有效期两年。

    ·高GC DNA清除剂(PCR级)
    编号:BTN61203
    英文名称:High GC DNA Erasol
    规格:1.5mL
    产品简介:
    本产品是我公司独家开发的专门用于高GC DNA模板扩增的试剂。具有下列特点:
    1.高效,使用效果普遍好于常规的添加DMSO和甜菜碱的方法。
    2.可以处理GC含量高达80%的DNA模板。
    3.操作简单,将本产品用于溶解DNA沉淀即可使用。
    运输及保存:
    常温,有效期一年。


    北京Poly(U)聚合酶厂家关键词:Poly(U) Polymerase,BTN130620,Poly(U)聚合酶

    ·DNase I干粉
    编号:BTN131230
    英文名称:DNase I Powder
    规格:100mg
    产品简介:
    本产品是牛胰DNase I的冻干粉,可以配制成DNase I溶液用于各种分子生物学实验。
    运输及保存:
    低温运输,4℃或-20℃保存,有效期两年。注意:RNase A非常容易吸附到玻璃表面,所以应避免与玻璃接触。

    ·即用型易错PCR试剂盒
    编号:BTN101005
    英文名称:Instant Error-Prone PCR Kit
    规格:100次
    产品简介:
    易错PCR(error-prone PCR)是利用Taq DNA多聚酶不具有3′→5′校对功能的特性,在一定条件下(如不同的dNTP浓度、Mg浓度和MnCl2存在)能够按较高的机率引入随机引入突变。如果有适当的选择方法,则可从构建的突变库选出所需突变体。
    本产品就是专门为广大的研究工作者进行易错PCR而开发,本产品具有下列特点:
    1.即开即用,十分简单方便,尤其在生物制药和酶学研究领域显示出了它的优越性。
    2.配方经过精心优化,突变率稳定,突变没有趋向性。一般1000 bp可出现20个左右的随机点突变,便于用户设计相关突变和筛选实验。
    3.比体内基因突变更快捷简单,但如果在PCR引物中设计位点,则可使产物克隆到表达载体,也可以用于体内蛋白活性的筛选。
    4.可用于连续易错PCR(sequential error-prone PCR),只需把上一次易错PCR的产物用作下一次易错PCR的模板即可,使每一次获得的小突变累积而产生重要的有益突变。
    使用及效果:
    在模板DNA中加入1 μL MnCl2,10 pmol自备的引物一和引物二,补水到24μL,再加入3μL 10×易错PCR mix和3μL 10×易错PCR专用dNTP,混匀后上机进行易错PCR,结束后可以直接上样电泳。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,有效期一年。




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    • The Estimation of mRNA Content by Poly(U) Hybridization

      (A) will form RNA-RNA hybrids with poly(U) in vitro. The poly (A) content of RNA samples can therefore be detected by hybridization with saturating amounts of 3 H-poly(U) (1 ,2 ). Following the removal of excess 3 H-poly(U) by ribonuclease treatment

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