dGTP溶液,100mM现货价格

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dGTP溶液,100mM现货价格
编号：BTN120619
英文名：dGTP Solution
规格：0.5mL
品牌：百奥莱博
产品简介:
dGTP,分子式为C10H13N5O13P3Na3, 分子量是 507.2,消光系数为:13.7×103 M-1×cm-1(pH 7.0)。λmax 为253 nm。本产品纯度在98%以上(HPLC检测),不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染,可以直接用于PCR、RTPCR、cDNA合成、DNA测序、DNA探针标记等反应。
运输及保存:
低温运输和-20℃保存、有效期一年。

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·胃蛋白酶
编号：BTN131027
英文名称：Pepsin
规格：250mg
产品简介:
胃蛋白酶是一种消化性蛋白酶,由胃部中的胃粘膜主细胞(gastric chief cell)所分泌,功能是将食物中的蛋白质分解为小的肽片段。胃蛋白酶优先在苯丙氨酸、亮氨酸、酪氨酸和色氨酸的 C 端进行水解。本产品可单独或与其他蛋白酶联合在质谱分析和其他应用中进行蛋白分析,包括多肽图谱、蛋白鉴定、检测翻译后修饰等。
运输及保存:
低温运输,4℃保存,有效期一年。

·BCIP/NBT显色试剂盒
编号：BTN81224
英文名称：BCIP/NBT Chromogenic Kit
规格：100mL
产品简介:
NBT即四唑淡蓝(Nitro-Blue-Tetrazolium),为深蓝色无定形微溶物质。
BCIP即5-溴-4-氯-3-吲哚-磷酸盐(5-bromo-4-chloro-3-inodlyl-phosphate)。
BCIP/NBT是碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,AP)的显色底物,经免疫反应固定的碱性磷酸酸酶可催化BCIP/NBT产生化学呈色反应,在蛋白转印膜阳性蛋白条带处原位形成蓝紫色的化合物沉淀,据此颜色反应来鉴定碱性磷酸酶。
使用及效果:
用10×AP反应液,25×BCIP,25×NBT和自备超纯水新鲜配制NBT-BCIP显色液(各成分终浓度均为1×),按每cm2印迹膜或组织切片需要0.1 mL NBT-BCIP显色液的比例将足够显色液跟印迹膜或组织切片室温孵育,直到条带显现(一般需要5-30分钟,具体随靶蛋白浓度不同而不同),将印迹膜或组织切片转入水中即可终止反应。
运输及保存:
常温运输,4℃避光保存,有效期一年。


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·长效期SDS-PAGE配胶液
编号：BTN100909
英文名称：Stable SDS-PAGE Gel Buffer
规格：200mL
产品简介:
本产品专门用于配制长效SDS-PAGE胶,本配胶液pH值偏酸性,使PAGE胶比常规SDS-PAGE更加稳定,便于配预制胶,增加实验的可重复性。
运输及保存:
常温运输、4℃保存,有效期一年。

·X-Gal溶液
编号：BTN80910
英文名称：X -Gal Solution
规格：10mL
产品简介:
本产品为浓度为20 mg/mL的无色液体。X-Gal是E.coli β-半乳糖苷酶的底物,水解后呈现蓝色。
由于许多常用的克隆质粒载体的多克隆位点都是通过定点诱变的方法被安置在lacZ基因中,所以如果在培养基中加入IPTG诱导剂和X-Gal,则就可以根据菌落的颜色判断菌落中质粒是否携带插入片段(克隆成功与否)。
运输及保存:
低温运输、-20℃避光保存、有效期一年。

·一管式DNA胶回收试剂
编号：BTN60706
英文名称：One-tube Gel DNABACK
规格：30次/100次
产品简介:
本产品是我公司独家开发的革命性的DNA胶回收试剂,其最大特点是可以直接从溶化的琼脂糖凝胶中沉淀回收DNA,不使用离心吸附柱,没有样品转移过程,所以它能将对DNA的机械拉力降低到最低,尤其适合于回收长达5-50 Kb的大片段DNA(常规的离心吸附柱不能有效回收5 Kb以上DNA)。
本产品主要特点是:
1.一管式操作,不需要离心吸附柱,过程中不需要转移样品,对DNA的机械破坏小。
2.适合于回收从100 bp到50 Kb的各种大小的DNA*(代"片")段,包括用常规离心吸附柱方法不能有效回收的5 Kb以上的质粒,BAC、基因组DNA等片段。
3.快速,整个过程不到15分钟(对一个样品而言),由溶胶(3分钟),放置(2分钟),沉淀(5分钟)和两次洗涤(各1-2分钟)几步组成。
4.纯度高,回收产物可以直接用于连接、酶切、PCR、测序等各种反应,不影响后续酶反应。 回收率高,一般在大于50%。
5.既可用于回收单双链DNA,又可用于回收单双链RNA。
使用及效果:
按3:1的比例将溶液A和含DNA*(代"片")段的琼脂糖凝胶块在离心管中混合(一片胶一般需要300 μL溶液A),65℃保温3-10分钟使胶融化,加入1倍体积(100 μL)的溶液B,充分混匀,室温放2分钟,13000 g室温离心5分钟,小心吸弃上清,加入0.8 mL溶液C,充分混匀,室温13000 g离心2分钟,再用0.2 mL溶液C重复洗涤步骤一次,小心吸弃上清后即得纯化的DNA沉淀,溶于TE中待用。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。


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