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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体英文名:
LC3 (APG8) (Isoform B specific) antibody, MAP1LC3B, LC3B; MAP1ABLC3; MAP1LC3B
- 克隆性:
多克隆
- 保存条件:
见包装
- 规格:
100ug
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文献和实验B 细胞抗原受体 B细胞抗原受体(BCR)具有抗原结合特异性,在同一个体内,其多样性高达109 ~1012 ,构成容量巨大的BCR库,赋予个体识别各种抗原、产生特异性抗体的巨大潜能。 在成熟B细胞表面,Iga、Igp总是和BCR共同表达,形成BCR-Igα/Igβ复合体,前者识别抗原,后者转导BCR接受的抗原刺激信号。 (一)BCR分子 BCR主要包括mlgM和mlgD,由两条重链
,发挥各种免疫功能;后者则是构成B细胞表面的抗原受体。我们常说的抗体其实就是分泌型的Ig。 抗体的产生机制 图1:抗体产生机制示意图 B淋巴细胞通过B细胞受体(BCR)识别抗原,抗原提呈细胞(APC)对抗原进行摄取、加工、递呈,辅助性T细胞(Th)被APC激活后分泌多种细胞因子与B细胞上的细胞因子受体结合并相互作用向B细胞提供协同刺激信号。一旦受到刺激,B细胞开始分裂,最终转化为可分泌抗原特异性抗体的浆细胞。 抗体的基本结构 所有Ig的单体结构非常类似,由两条重链和两条轻链组成,重链之间
二次抗体应答 Bm的表型和功能与初始B细胞有明显的区别。Bm长寿,不分裂或分裂非常慢,高表达IgM但不分泌抗体。Bm不易诱导耐受,遇到很低浓度的抗原即可被迅速激活,发生再次免疫应答,产生抗体的速度、性质、数量、亲和力、维持时间等都与初始B细胞介导的初次应答有很大的不同。再次应答的这些特点与记忆T细胞的存在,以及FIX;可以快速地结合免疫复合物有关。 细胞对扣抗原的初次应答与再次免疫应答
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