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- 2025年08月21日
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赫澎（上海）生物
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文献和实验亦称为三碳糖磷酸，是 3-磷酸甘油醛和二羟丙酮（ dihydroxyacetone）磷酸的平衡混合物。 磷酸丙糖异构酶参与此平衡反应。在糖酵解的过程中，由 1， 6- 二磷酸果糖经醛缩酶（ aldolase）的作用解裂生成，通过 3- 磷酸甘油醛 - 脱氢酶（ dehyd－ rogenase）能可逆的被磷酸化和氧化而产生 1， 3－二磷酸甘油酸。也可以作为光合成过程（还原型戊糖磷酸循环）的中间产物而生成。
磷酸丙糖异构酶 triose phosphate isomerase， phosphotriose isomerase
催化 3- 磷酸 D- 甘油醛和磷酸二羟丙酮间互相转变的酶。 EC 5． 3． 1． 1．已知在肌肉、酵母，豌豆的种子里广泛存在，特别是可从肌肉中提纯。在糖酵解和酒精发酵的过程中，能把经醛缩酶生成的二羟丙酮磷酸转变为 3- 磷酸 D- 甘油醛。此外还在 6-磷酸葡萄糖的氧化系统（戊糖磷酸支路）中和光合成还原型戊糖磷酸循环中起着重要的作用。此反应的平衡极端地偏向于磷酸二羟丙酮一侧（平衡常数： 22）。又这种酶通常比醛缩酶要多，因此在醛缩酶的初期粗制品中，混有丙糖磷酸异构
循环的运转状态，以及光合中间产物的数量。暗中的叶片移至光下，最初固定CO2速率很低，需经过一个“滞后期”后才能达到光合速率的“稳态”阶段。其原因之一，是暗中叶绿体基质中的光合中间产物，尤其是RuBP的含量低。在C3途径中存在一种自动调节RuBP浓度的机制，即在RuBP含量低时，最初同化CO2形成的磷酸丙糖不输出循环，而用于RuBP的增生，以加快CO2固定速率，待光合碳还原循环到达“稳态”时，形成的磷酸丙糖再输出。这种调节RuBP等光合中间产物含量，使同化CO2速率处于某一“稳态”的机制，就称为C3
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