- ￥3300
- 赫澎生物
- 上海
- HPBIO-JM4730
- 2025年12月01日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
AJE 润色服务限时 8 折起，权威机构信任 15+ 年Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 供应商：
赫澎（上海）生物
- 规格：
50次
产品内容
HEPENGBIO脱蜡液（Reagent A） 毫升
HEPENGBIO净化液（Reagent B） 毫升
HEPENGBIO清理液（Reagent C） 毫升
HEPENGBIO脱水液（Reagent D） 毫升
HEPENGBIO染色液（Reagent E） 毫升
HEPENGBIO澄清液（Reagent F） 毫升
产品说明书 1份
保存方式
保存在4℃冰箱里，避免光照；有效保证6月
用户自备
苏木素复染试剂盒（HEPENGBIO80067）：用于常规染色后复染
水相封片液（HEPENGBIO12146）：用于染色后封片处理
烘箱：用于石蜡切片处理
中性树脂：用于切片封片
光学显微镜：用于切片染色后观察分析
实验步骤
- 脱蜡处理
- 取出待测的6微米厚的石蜡包埋的组织切片
- 放进80℃烘箱，孵育30分钟
- 室温下静置15分钟
- 小心加上小xx微升HEPENGBIO脱蜡液（Reagent A）在切片上，铺满整个切片样品表面
- 室温下孵育5分钟
- 小心移去切片上的HEPENGBIO脱蜡液（Reagent A）
- 重复实验步骤4至6一次
- 小心加上xx微升HEPENGBIO净化液（Reagent B）在切片上，铺满整个切片样品表面
- 室温下孵育5分钟
- 小心移去切片上的HEPENGBIO净化液（Reagent B）
- 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液（Reagent C）在切片上，铺满整个切片样品表面
- 室温下孵育3分钟
- 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液（Reagent C）
- 样本染色处理
-
- 小心加上xx微升HEPENGBIO脱水液（Reagent D），覆盖整个生长表面
- 室温下静置5分钟
- 小心抽去HEPENGBIO脱水液（Reagent D）
- 重复实验步骤1至3一次
- 小心加上xx微升HEPENGBIO染色液（Reagent E），覆盖整个生长表面
- 室温下静置7分钟；或直至可见红色
- 小心抽去HEPENGBIO染色液（Reagent E）
- 室温下，小心加上xx微升HEPENGBIO清理液（Reagent C）
- 室温下孵育2分钟
- 小心抽去HEPENGBIO清理液（Reagent C）
三、样本复染处理
- 小心加上xx微升HEPENGBIO澄清液（Reagent F），覆盖整个生长表面
- 室温下孵育5分钟
- 小心抽去HEPENGBIO澄清液（Reagent F）
- 小心加入xx微升HEPENGBIO清理液（Reagent C）
- 室温下孵育2分钟
- 小心抽去HEPENGBIO清理液（Reagent C）
- 样本复染处理（苏木素）
- 即刻在一般光学显微镜下观察：脂类物质呈现红色（如果复染则细胞核呈现蓝色）
注意事项
- 本产品为50次操作
- 操作时，须戴手套
- 建议用户避免使用常规石蜡包埋组织切片，即石蜡包埋前避免二甲苯等透明处理
- 染色时更换试剂溶液时，保持切片面基本晾干
- 试剂溶液在切片表面时，避免有气泡存在，同时铺满切片表面
- 整个操作，在避光状态下进行
- 样品染色避免过度，肉眼可见红色即可终止染色
- 建议使用HEPENGBIO苏木素复染试剂盒，增加染色对比度
- 染色完成后，即刻进行光学显微镜观察
- 样品染色后保存，避免光照
- 封片处理，避免使用有机溶剂类包括乙醇等，而使用水相封片液；建议使用HEPENGBIO水相封片液
- 本公司提供系列脂类染色试剂产
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
询价记录
暂无询价记录
文献和实验花香蝶自来|Solarbio小分子化合物“优秀员工展”第二十五期
(Need ultrasonic or Water bath) 生物 活性 是一种亲脂性BODIPY荧光染料，定位于极性脂质，可用于标记细胞中性脂质含量以及活细胞和固定细胞应用。Ex/Em 为 493/503 nm。 应用案例 Xu J, et al. Front Pharmacol. 2023 May 10;14:1176443.
或移位脂滴。显示脂类不用石蜡切片的原因是因为制片过程中的有机溶剂可将脂类溶解。 显示脂类最常用染料为脂溶性，可以溶于细胞脂滴内而显色。由于大部分为偶氮染料，具有p―羟基，能重排形成醌型结构使脂类呈现相应颜色。这类染料有苏丹黑B、苏丹Ⅲ和油红O等。如果标本在染色前用丙酮、苯或三氯甲烷等溶剂提取脂类，此类染料则失去染色特性，由此可以证实这些染料显示脂类的特异性。 酶是生物体内具有催化作用的特殊蛋白质，存在于机体组织细胞的各个部位。人和动物体内的各种化学反应均由酶来催化
性好；一抗的species reactivity中无检测组织的种属，这是比较常见的错误；一抗选择rat，而二抗是抗mouse/rabbit等均有可能出现阴性结果。 （2）抗体孵育时间过短，容易导致阴性结果。一般一抗我建议4度孵育过夜和37度复温45min；二抗我一般37度30min。我不喜欢参照二抗染色试剂盒说明书。 （3）抗体浓度过低。这是阴性结果的最可能原因。必须提高稀释度，我一般初次做一种新抗体，喜欢先用说明书建议的低浓度和高浓度做一次，然后决定是向高还是低方向摸索。一般先决定二抗
