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通用HRP酶联检测封闭溶液

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  • 赫澎生物
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      赫澎(上海)生物

    欢迎来到赫澎(上海)生物科技有限公司公司网站,让我们从这里走进科研。赫澎生物是一家生物制剂,精细化工,基因科学等产品销售的企业。坐落在金山区,。 赫澎(上海)生物科技有限公司“赫澎”,主要产品包括生物试剂,标准品,培养基,elisa试剂盒,多肽合成,仪器仪表等+产品。,。自以来,得到用户的支持和认可。公司初衷就定位于为科研工作者提供服务的理念。以科技打造“赫澎”,以诚信回报客户。
    点滴努力汇聚今日成功,服务成就明日辉煌。赫澎人用的服务,为您的科学研究提供好的帮助。愿赫澎生物成为您不变是选择,科研路上,我们一起同行。
    赫澎(上海)生物科技有限公司打造公司++客户的模式,促使客户和效益共赢。 赫澎生物期待携手经销商,合作共赢。为科研事业增砖添瓦。
    【服务】
    1.关于售后服务
    订购赫澎生物产品,享受实验指导、实验开展指导、疑难问题解决。
    2.关于发货与物流说明
    赫澎生物坐落在金山区,。产品均为备货产品,下午2点之前的订单都可以发出。
    快递默认中通,如需特殊快递公司请务必在下单前告知或备注
    3.关于签收和验货说明
    快递送货给您后,务必核实货物数量和产品是否有异常或破损情况,验收期间如遇任何问题,请随时拨打赫澎生物客服电话

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

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    相关实验
    • TSA多重免疫荧光染色的实验步骤

      修复液1×工作液浸没。2)将修复杯置于微波炉内高火煮沸。3)低火维持15min。4)取出室温自然冷却至室温。3.封闭:1)去除玻片上残存洗液。2)用组画笔圈出玻片上的样本区域,滴加封闭剂,覆盖样本区域。3)室温保湿震荡10min。4.一抗孵育:1)去除玻片上的封闭剂。2)用移液器滴加稀释的一抗溶液,浸没样本区域。3) 37℃恒温保湿震荡孵育1hr。4)用1×TBST buffer浸洗玻片3min,重复1次。5.二抗孵育:1)去除玻片上残存的洗液。2)直接滴加二抗溶液,浸没样本区域。3)室温保湿震荡孵育

    • 竞争法ELISA操作步骤

      气泡。加样时间宜控制在10分钟内。 洗涤:甩尽孔内液体,每孔加洗涤液350 μL,浸泡1-2分钟,吸去或甩掉酶标板内的液体,在厚的吸水纸上拍干。重复此洗板步骤3次。提示:此处与其他洗板步骤都可用洗板机。每一步洗涤充分是实验的根本。 HRP酶结合物:每孔加酶结合物工作液100 μL,混匀,加上覆膜,37℃孵育30分钟。 洗涤:弃去孔内液体,洗板5次,方法同步骤2。 底物:每孔加底物溶液(TMB)90 μL,混匀,加上覆膜,37℃避光孵育15分钟左右。提示:根据实际显色情况酌情缩短

    • 残留菌体蛋白含量测定规程

      ng/ml.2.3.2样品处理:用稀释液稀释样品至250ug/ml左右.2.3.3将封闭好的酶标板洗3次,将标准和样品均以100ul/孔加至板内,置湿盒2小时.3.4洗板3次,用稀释液1:1000稀释HRP酶联兔抗大肠杆菌抗体,以100ul/孔加至板内,置湿盒37℃1小时.2.5洗板4-5次以100ul/孔加入新鲜配制的底物,置37℃湿盒20分钟.2.6以50ul/孔加入终止液终止反应.2.7将板放入酶标仪中,490nm单波长,应用计算机远程控制进行读数和数据分析.3结果判断:以标准品吸收值对标准

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