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赫澎(上海)生物
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赫澎生物坐落在金山区,。产品均为备货产品,下午2点之前的订单都可以发出。
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文献和实验光标记物。 (4)封闭血清与二抗来源动物一致,我用的是10%的正常donkey血清。 (5)其余步骤同一般免疫 荧光单标操作。 2、问:用免疫荧光方法做组织切片和培养细胞内的蛋白,两者操作过程有哪些不同? 参考见解:只是固定方法不同。细胞固定用甲醇,切片固定用多聚甲醛,而染色方法是一样的。 3、问:本人拟做Brdu标记神经干细胞免疫荧光,二抗为FITC标记,想请教各位大侠: (1)抗体分装和荧光显微镜观察时是否一定要在暗室中进行?
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其生命,最终脱落离体或裂解为若干凋亡小体(apoptotic body)而被其细胞所吞噬的过程。细胞凋亡的主要特征包括:染色质凝集、质膜出芽、核裂解及凋亡小体的形成。DNA特异性降解成180~200bp或其整数倍片断,通过凝胶电泳形成梯状条带,称为DNA Ladder。由于DNA特异性降解而产生大量3'-OH末端,可被末端脱氧核糖核苷酸移换酶介导的dUTP缺口末端原位标记法(TUNEL)标记,从而产生亮绿色荧光等。1980年,Wyllie在研究糖皮质激素诱导胞腺细胞凋亡时发现内源性核酸内切
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